Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Chụp cắt lớp phát xạ positron với [18F]FDOPA và [18F]FDG trong chẩn đoán hình ảnh u phổi tế bào nhỏ: kết quả ban đầu
Tóm tắt
U phổi tế bào nhỏ (SCLC) biểu hiện các dấu hiệu thần kinh nội tiết, và dihydroxyphenylalanine (DOPA) được biết đến với khả năng tích tụ trong các khối u thần kinh nội tiết. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá khả năng hấp thu của 3,4-dihydroxy-6-18F-fluoro-phenylalanine ([18F]FDOPA) ở SCLC, dựa trên việc so sánh với kết quả của chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) với fluorine-18 fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) và các quy trình hình ảnh tiêu chuẩn. [18F]FDG PET và [18F]FDOPA PET đã được thực hiện trên bốn bệnh nhân mới được chẩn đoán là SCLC. Có sự đồng thuận giữa các kết quả của [18F]FDOPA PET và [18F]FDG PET ở bốn vị trí khối u trong tổng số 11 vị trí, trong khi [18F]FDG PET và các quy trình hình ảnh tiêu chuẩn hoàn toàn đồng nhất. Một phân tích bán định lượng dựa trên giá trị hấp thu chuẩn hóa (SUVs) đã được thực hiện để so sánh khả năng hấp thu khối u của [18F]FDG và [18F]FDOPA. Giá trị trung vị [18F]FDG SUVmax là 5.9 (với khoảng tin cậy 95% từ 4.4 đến 9.2), trong khi giá trị trung vị [18F]FDOPA SUVmax là 1.9 (với khoảng tin cậy 95% từ 1.6 đến 3.8). Sự khác biệt giữa [18F]FDG SUVmax và [18F]FDOPA SUVmax là có ý nghĩa thống kê (P<0.01). [18F]FDOPA PET dường như ít nhạy hơn so với [18F]FDG PET và các quy trình hình ảnh tiêu chuẩn trong việc phân loại giai đoạn của SCLC. Không có mối quan hệ rõ ràng giữa khả năng hấp thu [18F]FDOPA và độ dương tính của các dấu hiệu thần kinh nội tiết trên miễn dịch mô học từ những kết quả sơ bộ này; tuy nhiên, do khả năng hấp thu [18F]FDOPA có thể phản ánh sự phân hóa tốt hơn của khối u, và có khả năng là dự đoán tốt hơn về tiên lượng, nên điểm này cần được làm rõ trong một nghiên cứu lớn hơn.
Từ khóa
#u phổi tế bào nhỏ #chụp cắt lớp phát xạ positron #[18F]FDOPA #[18F]FDG #khối u thần kinh nội tiết #độ nhạy #tiên lượngTài liệu tham khảo
Mountain CF. Revisions in the international system for staging lung cancer. Chest 1997; 111:1710–1717.
Franklin WA. Diagnosis of lung cancer: pathology of invasive and preinvasive neoplasia. Chest 2000; 117:80S–89S.
Hoegerle S, Altehoefer C, Ghanem N, et al. Whole-body18F-dopa PET for detection of gastrointestinal carcinoid tumors. Radiology 2001; 220:373–380.
Hoegerle S, Altehoefer C, Ghanem N, Brink I, Moser E, Nitzsche E.18F-DOPA positron emission tomography for tumour detection in patients with medullary thyroid carcinoma and elevated calcitonin levels. Eur J Nucl Med 2001; 28:64–71.
Ahlstrom H, Eriksson B, Bergstrom M, Bjurling P, Langstrom B, Oberg K. Pancreatic neuroendocrine tumors: diagnosis with PET. Radiology 1995; 195:333–337.
Bergstrom M, Eriksson B, Oberg K, et al. In vivo demonstration of enzyme activity in endocrine pancreatic tumors: decarboxylation of carbon-11-DOPA to carbon-11-dopamine. J Nucl Med 1996; 37:32–37.
Simon GR, Wagner H. Small cell lung cancer. Chest 2003; 123:259S–271S.
Schumacher T, Brink I, Mix M, et al. FDG-PET imaging for the staging and follow-up of small cell lung cancer. Eur J Nucl Med 2001; 28:483–488.
Hauber HP, Bohuslavizki KH, Lund CH, Fritscher-Ravens A, Meyer A, Pforte A. Positron emission tomography in the staging of small-cell lung cancer: a preliminary study. Chest 2001; 119:950–954.
Zhao DS, Valdivia AY, Li Y, Blaufox MD.18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in small-cell lung cancer. Semin Nucl Med 2002; 32:272–275.