Hiện tượng học và phân loại chứng co thắt cơ: Cập nhật đồng thuận

Movement Disorders - Tập 28 Số 7 - Trang 863-873 - 2013
Alberto Albanese1,2, Kailash P. Bhatia3, Susan Bressman4, Mahlon R. DeLong5, Stanley Fahn6, Victor S.C. Fung7, Mark Hallett8, Joseph Jankovic9, Hyder A. Jinnah10, Christine Klein11, Anthony E. Lang12, Jonathan W. Mink13, Jan K. Teller14
1Department of Neurology Carlo Besta National Neurological Institute Milan Italy
2Department of NeurologyCarlo Besta National Neurological InstituteMilan Italy
3Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders Institute of Neurology University College London (UCL) London United Kingdom
4Departments of Neurology Beth Israel Medical Center and Albert Einstein College of Medicine, New York, New York and Bronx New York USA
5Department of Neurology, Emory University, Atlanta Georgia, USA
6Department of Neurology, Columbia University, New York, New York, USA
7Movement Disorders Unit, Department of Neurology, Westmead Hospital and Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, Australia
8Human Motor Control Section, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA
9Parkinson's Disease Center and Movement Disorders Clinic, Department of Neurology Baylor College of Medicine Houston Texas USA
10Departments of Neurology, Human Genetics and Pediatrics, Emory University, Atlanta, Georgia, USA
11Section of Clinical and Molecular Neurogenetics at the Department of Neurology, University of Lübeck, Lübeck, Germany
12Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Clinic and the Edmond J. Safra Program in Parkinson's Disease Toronto Western Hospital and the University of Toronto Toronto Canada
13Departments of Neurology, Neurobiology, and Anatomy, Brain and Cognitive Sciences, and Pediatrics University of Rochester Rochester, New York USA
14Dystonia Medical Research Foundation Chicago Illinois USA

Tóm tắt

TÓM TẮTBài báo này mô tả kết quả đồng thuận của một hội đồng quốc tế bao gồm các nhà nghiên cứu có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực này, đã xem xét định nghĩa và phân loại chứng co thắt cơ. Sự đồng thuận đã đạt được dựa trên phương pháp phát triển đồng thuận trong 3 cuộc họp trực tiếp và quá trình xem xét tài liệu qua bưu điện. Chứng co thắt cơ được định nghĩa là một rối loạn vận động đặc trưng bởi sự co thắt cơ kéo dài hoặc không liên tục gây ra những chuyển động, tư thế bất thường, thường có tính lặp lại, hoặc cả hai. Các chuyển động co thắt thường có hình thức xoắn và có thể run rẩy. Chứng co thắt cơ thường được khởi phát hoặc trở nên tồi tệ hơn bởi hành động tự nguyện và liên quan đến việc hoạt hóa cơ bắp dư thừa. Chứng co thắt cơ được phân loại theo 2 trục: đặc điểm lâm sàng, bao gồm tuổi khởi phát, phân bố cơ thể, kiểu thời gian và các đặc điểm liên quan (các rối loạn vận động bổ sung hoặc các đặc điểm thần kinh); và nguyên nhân, bao gồm bệnh lý hệ thần kinh và di truyền. Các đặc điểm lâm sàng phân vào nhiều hội chứng co thắt cơ cụ thể giúp hướng dẫn chẩn đoán và điều trị. Chúng tôi cung cấp ở đây một định nghĩa chung mới về chứng co thắt cơ và đề xuất một phân loại mới. Chúng tôi khuyến khích các bác sĩ lâm sàng và các nhà nghiên cứu sử dụng các định nghĩa và phân loại mới mẻ này và kiểm nghiệm chúng trong môi trường lâm sàng trên nhiều bệnh nhân với chứng co thắt cơ.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.2307/1411377

Oppenheim H, 1911, About a rare spasm disease of childhood and young age (Dysbasia lordotica progressiva, dystonia musculorum deformans), Neurologische Centralblatt, 30, 1090

10.1007/BF02865155

Kopp UA, 1844, Denkwürdigkeiten in der ärztlichen Praxis

Dana CL, 1897, Text‐book of nervous diseases being a compendium for the use of students and practitioners of medicine

Marsden CD, 1976, Dystonia: the spectrum of the disease, Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis, 55, 351

10.1136/jnnp.39.12.1204

10.1093/brain/105.3.461

Fahn S, 1987, Movement disorders 2, 332

Fahn S, 1976, Definition of dystonia and classification of the dystonic states, Adv Neurol, 14, 1

10.1212/WNL.50.5_Suppl_5.S1

10.1212/WNL.50.5_Suppl_5.S1

Bressman SB, 2004, Dystonia genotypes, phenotypes, and classification, Adv Neurol, 94, 101

10.1111/j.1468-1331.2010.03042.x

2008, Webster's New World Medical Dictionary

10.1093/brain/awr224

10.3109/9780203640487-4

10.1007/s100480050025

10.1212/WNL.0b013e31824d58ab

10.1212/01.wnl.0000310406.59654.dc

10.1212/WNL.0b013e31822cfcf6

10.3310/hta2030

10.1002/mds.22597

10.1016/S1474-4422(11)70232-0

10.1002/mds.23759

10.1212/WNL.54.9.1746

10.1177/0883073803018001S0401

10.1002/mds.20919

10.1016/B978-0-444-52014-2.00037-9

10.1055/s-0031-1286056

10.1002/mds.21000

10.1007/s004150070094

10.1002/mds.870060206

10.1136/jnnp.51.6.767

10.1523/JNEUROSCI.2758-10.2011

10.1016/j.neurol.2010.07.017

10.1007/s11910-010-0136-0

10.1002/mds.22314

10.1007/s00415-003-0236-8

10.1212/WNL.33.7.825

10.1002/mds.22256

10.1002/ana.20225

10.1038/ng.2496

10.1016/j.ajhg.2012.10.024

10.1002/mds.23137

10.1212/WNL.38.7.1005

10.1016/j.parkreldis.2009.05.003

Thông tin
Thông tin xuất bản

Movement Disorders

Tập 28 Số 7

863-873

Thông tin tác giả