Sinh tổng hợp Peroxisome
Tóm tắt
▪ Tóm tắt Mười lăm năm trước, chúng tôi đã có một mô hình về sinh tổng hợp peroxisome liên quan đến sự phát triển và phân chia của các peroxisome đã có sẵn. Ngày nay, nhờ vào các sinh vật mô hình có thể kiểm soát về mặt di truyền và tế bào buồng trứng chuột đồng Trung Quốc, 23 gen PEX đã được clon và mã hóa cho các thiết bị ("peroxin") cần thiết để lắp ráp bào quan này. Quá trình lắp ráp và duy trì màng cần ba trong số các gen này (peroxin 3, 16 và 19) và có thể diễn ra mà không cần nhập các enzyme của nền (lumen). Quá trình nhập protein nền theo một con đường phân nhánh của các thụ thể tái chế hòa tan, với một nhánh cho mỗi loại trình tự nhắm đến peroxisome (hai trong số đó đã được nghiên cứu kỹ lưỡng), và một thân chung cho tất cả. Ít nhất một trong số các thụ thể này, Pex5p, có thể đi vào và ra khỏi peroxisome khi nó hoạt động. Sự gia tăng số lượng bào quan được điều chỉnh bởi Pex11p. Sinh tổng hợp peroxisome được bảo tồn một cách đáng kể giữa các eukaryote. Một nhóm các bệnh thần kinh di truyền nguy hiểm được công nhận là bệnh sinh tổng hợp peroxisome; các gen có liên quan là các ortholog của các peroxin nấm men hoặc tế bào buồng trứng chuột đồng Trung Quốc. Các nghiên cứu trong tương lai cần phải giải quyết cơ chế mà qua đó các enzyme được gấp nếp, oligomer có thể đi vào bào quan này, cách mà peroxisome phân chia, và cách mà nó phân tách trong quá trình phân chia tế bào. Hầu hết các đột biến pex chứa chủ yếu các "hồn" màng không có nội dung của peroxisome; một vài đột biến dường như hoàn toàn thiếu peroxisome đã khiến một số người đề xuất sự hình thành de novo của bào quan này. Tuy nhiên, có bằng chứng về các thành phần màng peroxisome còn lại ("protoperoxisome") trong một số trường hợp này, và sự thống trị của dữ liệu ủng hộ sự liên tục của không gian và thời gian trong compartment peroxisome giữa các thế hệ tế bào.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Corpas FJ, 1997, Eur. J. Cell Biol., 73, 49
Fukui S, 1979, J. Appl. Biochem., 1, 171
Honsho M, 2000, J. Biol. Chem., 19, 19
Huang K, 1996, Mol. Biol. Cell, 7, 494a
Lazarow PB. 1984. The peroxisomal membrane. InMembrane Structure and Function, ed. EE Bittar, pp. 1–31. New York: Wiley
Lazarow PB, Kunau W-H. 1997. Peroxisomes. InYeast III, pp. 547–605. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Lab. Press
Lazarow PB, Moser HW. 1995. Disorders of peroxisome biogenesis. InThe Metabolic Basis of Inherited Disease, ed. CR Scriver, AL Beaudet, WS Sly, D Valle. pp. 2287–324. New York: McGraw-Hill
Novikoff AB, 1964, J. Microsc., 3, 187
Skoneczny M, 1998, Mol. Biol. Cell, 9, 348a
Wirtz KWA. 1982. Phospholipid transfer proteins. InLipid-Protein Interactions, ed. P Jost, OH Griffith, pp. 151–231. New York: Wiley