Sự thay đổi cytokine và chemokine ngoại vi trong trầm cảm: phân tích tổng hợp 82 nghiên cứu

Acta Psychiatrica Scandinavica - Tập 135 Số 5 - Trang 373-387 - 2017
Cristiano A. Köhler1, Thiago Holanda Freitas1, Michaël Maes2,3,4,5,6, Nayanna Quezado de Andrade1, C. S. Liu7,8, Brisa S. Fernandes2,9, Brendon Stubbs10,11, Marco Solmi12,13, Nicola Veronese14,12, Nathan Herrmann15,8, Charles L. Raison16,17, Brian J. Miller18, Krista L. Lanctôt7,15,8, André F. Carvalho1
1Translational Psychiatry Research Group and Department of Clinical Medicine, Faculty of Medicine, Federal University of Ceará, Fortaleza, CE, Brazil
2Deakin University, IMPACT Strategic Research Centre, School of Medicine, Geelong, Australia
3Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand
4Department of Psychiatry Faculty of Medicine State University of Londrina Londrina PR Brazil
5Department of Psychiatry, Medical University Plovdiv, Plovdiv, Bulgaria
6Revitalis, Waalre, The Netherlands
7Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada
8Neuropsychopharmacology Research Group Hurvitz Brain Sciences Program Sunnybrook Research Institute Toronto ON Canada
9Laboratory of Calcium Binding Proteins in the Central Nervous System Department of Biochemistry Federal University of Rio Grande do Sul Porto Alegre RS Brazil
10Health Service and Population Research Department, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience (IoPPN), King’s College London, London, UK
11Physiotherapy Department, South London and Maudsley NHS Foundation Trust, Denmark Hill, London, UK
12Department of Neurosciences, University of Padova, Padova, Italy
13Institute of Clinical Research and Education in Medicine (IREM), Padova, Italy
14Department of Medicine DIMED Geriatrics Section University of Padova Padova Italy
15Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, ON, Canada
16Department of Human Development and Family Studies School of Human Ecology University of Wisconsin‐Madison Madison WI USA
17Department of Psychiatry, School of Medicine and Public Health, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA
18Department of Psychiatry & Health Behavior Augusta University Augusta GA USA

Tóm tắt

Mục tiêu

Thực hiện một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp các nghiên cứu đo lường mức độ cytokine và chemokine ở những người mắc rối loạn trầm cảm lớn (MDD) so với các đối chứng khỏe mạnh (HCs).

Phương pháp

Các cơ sở dữ liệu PubMed/MEDLINE, EMBASE, và PsycINFO đã được tìm kiếm cho đến ngày 30 tháng 5 năm 2016. Kích thước hiệu ứng được ước lượng bằng mô hình hiệu ứng ngẫu nhiên.

Kết quả

Hai mươi hai nghiên cứu với 3212 người tham gia có MDD và 2798 HCs đã đáp ứng tiêu chí bao gồm. Mức độ ngoại vi của interleukin-6 (IL‐6), yếu tố hoại tử khối u (TNF)‐alpha, IL‐10, thụ thể hòa tan IL‐2, ligand chemokine C-C 2, IL‐13, IL‐18, IL‐12, đối kháng thụ thể IL‐1 và thụ thể hòa tan TNF 2 đã tăng cao ở bệnh nhân với MDD so với HCs, trong khi mức độ interferon-gamma thấp hơn ở MDD (Hedge's g = −0.477, P = 0.043). Mức độ IL‐1β, IL‐2, IL‐4, IL‐8, thụ thể hòa tan IL‐6 (sIL‐6R), IL‐5, CCL‐3, IL‐17 và yếu tố tăng trưởng biến đổi‐beta 1 không bị thay đổi đáng kể ở những cá nhân mắc MDD so với HCs. Độ đồng nhất lớn (I2: 51.6–97.7%), và các nguồn gốc của độ đồng nhất đã được khám phá (ví dụ, tuổi, tình trạng hút thuốc và chỉ số khối cơ thể).

Kết luận

Kết quả của chúng tôi mô tả thêm một hồ sơ cytokine/chemokine liên quan đến MDD. Các nghiên cứu trong tương lai là cần thiết để làm rõ thêm nguồn gốc của độ đồng nhất, cũng như các cytokine sinh học được tiết ra bởi các tế bào miễn dịch khác.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/0278-5846(94)00101-M

10.1038/nri.2015.5

10.1038/mp.2015.206

10.1038/nrn.2016.69

10.1016/j.bbi.2015.06.001

10.1016/0165-0327(92)90066-F

10.1016/j.biopsych.2009.09.033

10.1016/j.neubiorev.2014.02.001

10.1038/nrn2297

10.1016/j.biopsych.2005.10.013

10.1016/j.nbd.2006.05.001

10.4088/JCP.12r07694

Thase ME, 2014, Using biomarkers to predict treatment response in major depressive disorder: evidence from past and present studies, Dialogues Clin Neurosci, 16, 539, 10.31887/DCNS.2014.16.4/mthase

10.1159/000441457

10.1038/mp.2014.163

10.1038/mp.2012.144

10.3389/fncel.2015.00357

10.1007/s12035‐016‐0297‐1

10.1097/PSY.0b013e3181907c1b

10.1016/j.bbi.2012.06.001

10.1136/bmj.b2700

10.1186/1742-5581-3-7

ASSOCIATION AP.DSM 5. American Psychiatric Association;2013.

ORGANIZATION WH.The ICD‐10 classification of mental and behavioural disorders: diagnostic criteria for research;1993.

10.1186/1471-2288-5-13

10.7326/0003-4819-127-9-199711010-00008

10.1093/ije/dyn235

10.1016/0197-2456(86)90046-2

10.1017/S0033291716000957

10.1136/bmj.315.7109.629

10.1111/j.0006-341X.2000.00455.x

10.1037/0033-2909.86.3.638

10.1002/sim.1752

10.1002/sim.1187

10.1016/j.bbi.2013.08.014

10.1002/da.22087

10.1016/j.pnpbp.2012.11.009

10.1097/JGP.0b013e31825d08d6

10.1097/01.psy.0000160458.95955.f4

10.1097/01.psy.0000149259.72488.09

10.1016/S0924-977X(01)00081-5

10.1006/cyto.1997.0238

10.1016/0165-0327(95)00028-L

10.4088/JCP.v67n1114

Shen Y, 2010, Fluoxetine treatment for major depression decreases the plasma levels of cytokines, Afr J Biotechnol, 9, 7346

10.1016/j.jpsychires.2014.04.021

10.1016/j.jad.2005.03.012

10.1016/j.psyneuen.2015.01.008

10.1038/mp.2011.166

10.1038/mp.2016.3

10.1146/annurev.clinpsy.3.022806.091444

10.1017/S0033291713002778

10.1016/j.psyneuen.2014.04.020

10.1016/j.neubiorev.2014.12.017

10.1038/npp.2016.123

10.2174/1871527313666141130204031

10.1186/1741-7015-11-200

10.1517/14728222.2014.888417

10.1016/j.biopsych.2008.11.029

10.1159/000343980

10.1016/0165-1781(94)90003-5

10.1111/j.1365-3083.1995.tb03604.x

10.1016/0306-9877(91)90272-Z

10.1016/j.pharmthera.2016.04.001

10.1016/j.tins.2015.08.001

Wohleb ES, 2014, Monocyte trafficking to the brain with stress and inflammation: a novel axis of immune‐to‐brain communication that influences mood and behavior, Frontiers Neurosci, 8, 447

10.3389/fimmu.2015.00212

10.1038/nature01320

10.1016/j.cell.2008.05.009

10.1038/nri2785

10.1097/PSY.0b013e31820ad12b

10.1016/j.biopsych.2014.10.014

Eller T, 2009, The role of IL‐2 and soluble IL‐2R in depression and antidepressant response, Curr Opin Investig Drugs, 10, 638

10.1016/j.neubiorev.2016.02.002

10.1016/j.biopsych.2012.09.021

10.1146/annurev.immunol.021908.132710

Thông tin
Thông tin xuất bản

Acta Psychiatrica Scandinavica

Tập 135 Số 5

373-387

Thông tin tác giả