Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Paramyotonia congenita (Eulenburg)
Tóm tắt
Bài báo mô tả trường hợp một bệnh nhân nam 71 tuổi mắc chứng paramyotonia congenita. Không có hiện tượng yếu cơ tự phát nào xảy ra ở nhiệt độ phòng. Khi hạ nhiệt độ, sự mất sức mạnh cơ bắp trở nên rõ ràng trong liệu pháp cơ điện, trong khi ban đầu chỉ có một sự suy giảm nhẹ về biên độ của điện thế hành động được kích thích. Sau khi dừng lại quá trình làm lạnh, yếu cơ trở nên rõ ràng hơn. Hoạt động điện cũng gần như hoàn toàn biến mất. Kích thích lặp lại cho thấy sự mệt mỏi rõ rệt của cơ. — Những phát hiện này dường như cho thấy ảnh hưởng trực tiếp của nhiệt độ thấp đến chất co thắt của cơ.
Từ khóa
#paramyotonia congenita #yếu cơ #nhiệt độ thấp #hoạt động điện cơTài liệu tham khảo
Avanzini, G., Caraceni, T., Negri, S.: La paramiotonia congenita: Considerationi elettromigrafiche. Riv. Pat. nerv. ment. 89, 221–141 (1968).
Baxter, D. W., Dyck, P. J.: Paramyotonia congenita. J. Ass. Med. Canad. 85, 113–118 (1961).
Becker, P. E.: Paramyotonia congenita (Eulenburg). Fortschr. der allg. und klin. Humangenetik, Vol. III. Stuttgart: Thieme 1970.
Caraceni, T., Negri, S.: Electromyographic study of congenital paramyotonia. In: Muscle diseases, pp. 181–185, Edit. J. N. Walton, N. Canal, G. Scarlato. Amsterdam: Excerpta Medica 1970.
Delwaide, P. J., Penders, C. A., Daubresse, J. C., Dodinval, P., Reznik, M.: Paramyotonie familiale et crises parétiques avec hypokaliémie. Rev. neurol. 125, 287–298 (1971).
Gambi, D., Tonali, P.: Exhaustion of neuromuscular transmission in a case of atypical paramyotonia with hypertrophy of the thymus (abstract). EEG Clin. Neurophysiol. 27, 101–102 (1969).
Garcin, R., Legrain, M., Rondot, P., Fardeau, M.: Etude clinique et métabolique d'une observations de paramyotonie congénitale d'Eulenburg. Rev. neurol. 115, 295–311 (1966).
Hudson, A. J.: Progressive neurological disorder and myotonia congenita associated with paramyotonia. Brain 86, 811–826 (1963).
Isch, F., Isch-Treussard, C., Jésel, M., Warter, J. M.: Étude électromyographique de deux cas de paramyotonie congenitale de von Eulenburg. Rev. neurol. 118, 536–542 (1968).
Julien, J., Vital, C., Vallat, J. M., Martin, F.: Paramyotonie d'Eulenburg. J. neurol. Sci. 13, 447–458 (1971).
LaJoie, W. J.: Paramyotonia congenita, clinical features and electromyographic findings. Arch. phys. Med. 42, 507–512 (1961).
Lambert, H., Milikan, C. H., Eaton, L. M.: Stage of neuromuscular paralysis in myotonia (abstract). Amer. J. Physiol. 171, 741 (1952).
Magee, K. R.: Paramyotonia congenita. Association with cutaneous cold sensitivity and description of peculiar sustained postures after muscle contraction. Arch. Neurol. (Chic.) 14, 590–594 (1966).
Mertens, H. G., Ruedas, G.: Elektromyographische Untersuchungen bei elektrischer Nervenreizung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 182, 577–596 (1961).
Ricker, K., Meinck, H.-M.: Vergleich myotoner Entladungsserien bei Myotonia congenita und Dystrophia myotonica. Z. Neurol. 201, 62–72 (1972).
Ricker, K., Meinck, H.-M.: Muscular Paralysis in Myotonia congenita. Europ. Neurol. 7, 221–227 (1972).
Ruedas, G.: Elektromyographische Untersuchungen bei den Myotonien. Dtsch. Z. Nervenheilk. 187, 352–356 (1965).
Steidl, L.: The paramyotonic syndrome in the EMG picture (abstract). EEG Clin. Neurophysiol. 30, 276 (1971).
Turpin, R., Caille, B., Lafourcade, J., Graveleau, D.: Maladie familiale prenant chez certains sujets l'aspect d'une paramyotonie d'Eulenburg et rappelant chez d'autres l'adynamie épisodique héréditaire. Presse méd. 72, 317–384 (1964).
Woolsey, R. M., Nelson, J. S., Rossini, A. A.: Paramyotonia and progressive neurogenic atrophy. Neurology (Minneap.) 19, 909–914 (1969).