Paradoxical Roles of Antioxidant Enzymes: Basic Mechanisms and Health Implications

Physiological Reviews - Tập 96 Số 1 - Trang 307-364 - 2016
Xin Gen Lei1,2,3,4,5,6,7,8, Jian‐Hong Zhu1,2,3,4,5,6,7,8, Wen-Hsing Cheng1,2,3,4,5,6,7,8, Yongping Bao1,2,3,4,5,6,7,8, Ye-Shih Ho1,2,3,4,5,6,7,8, Amit R. Reddi1,2,3,4,5,6,7,8, Arne Holmgren1,2,3,4,5,6,7,8, Elias S.J. Arnér1,2,3,4,5,6,7,8
1Beijing Advanced Innovation Center for Food Nutrition and Human Health, China Agricultural University, Beijing,China; Department of Animal Science, Cornell University, Ithaca, New York; Department of Preventive Medicine, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang, China; Department of Food Science, Nutrition and Health Promotion, Mississippi State University, Mississippi State, Mississippi; Department of Nutrition, Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich, Norfolk, United Kingdom;...
2Department of Animal Science Cornell University Ithaca, New York
3Department of Food Science, Nutrition and Health Promotion, Mississippi State University, Mississippi State, Mississippi
4Department of Nutrition, Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich, Norfolk, United Kingdom
5Department of Preventive Medicine, Wenzhou Medical University,Wenzhou,Zhejiang,China
6Division of Biochemistry, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
7Georgia Institute of Technology, School of Chemistry and Biochemistry, Parker Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Atlanta, Georgia
8Institute of Environmental Health Sciences, Wayne State University, Detroit, Michigan

Tóm tắt

Reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) are generated from aerobic metabolism, as a result of accidental electron leakage as well as regulated enzymatic processes. Because ROS/RNS can induce oxidative injury and act in redox signaling, enzymes metabolizing them will inherently promote either health or disease, depending on the physiological context. It is thus misleading to consider conventionally called antioxidant enzymes to be largely, if not exclusively, health protective. Because such a notion is nonetheless common, we herein attempt to rationalize why this simplistic view should be avoided. First we give an updated summary of physiological phenotypes triggered in mouse models of overexpression or knockout of major antioxidant enzymes. Subsequently, we focus on a series of striking cases that demonstrate “paradoxical” outcomes, i.e., increased fitness upon deletion of antioxidant enzymes or disease triggered by their overexpression. We elaborate mechanisms by which these phenotypes are mediated via chemical, biological, and metabolic interactions of the antioxidant enzymes with their substrates, downstream events, and cellular context. Furthermore, we propose that novel treatments of antioxidant enzyme-related human diseases may be enabled by deliberate targeting of dual roles of the pertaining enzymes. We also discuss the potential of “antioxidant” nutrients and phytochemicals, via regulating the expression or function of antioxidant enzymes, in preventing, treating, or aggravating chronic diseases. We conclude that “paradoxical” roles of antioxidant enzymes in physiology, health, and disease derive from sophisticated molecular mechanisms of redox biology and metabolic homeostasis. Simply viewing antioxidant enzymes as always being beneficial is not only conceptually misleading but also clinically hazardous if such notions underpin medical treatment protocols based on modulation of redox pathways.

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Physiological Reviews

Tập 96 Số 1

307-364

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