Gabi Demetz1, Robert A.J. Oostendorp2, A. Melanie Boxberg3, Wibke Sitz1, Eliane Farrell1, Birgit Steppich1, Anna-Lena Steinsiek1, Martina Rudelius4, Ilka Ott1
1Deutsches Herzzentrum
2III. Medizinische Klinik and
3Institut für Pathologie der Technischen Universität München, Munich, and
4Institut für Pathologie, Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Germany
Tóm tắt
Các yếu tố tăng trưởng giống insulin (IGFs) là những chất trung gian cho các hoạt động chuyển hóa và đồng hóa do hormone tăng trưởng kích thích, nhưng cũng điều chỉnh sự phát triển tế bào, biệt hóa và chết tế bào, đồng thời cho thấy những tác dụng tích cực trong thiếu máu cục bộ cơ tim cấp. Vì các tế bào gốc nội mô (EPCs) cải thiện chức năng cơ tim sau nhồi máu cơ tim cấp, chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu xem việc biểu hiện quá mức IGF-2 trong các EPCs mở rộng (eEPCs) có góp phần cải thiện chức năng tâm thất trái sau nhồi máu cơ tim hay không. EPCs được tách chiết từ máu cuống rốn của người và được chuyển gen bằng một vector virus lùi biểu hiện IGF-2 (eEPCs IGF-2) hoặc chỉ vector. Mức độ biểu hiện đã được xác nhận bằng RT-PCR. Các eEPCs chỉ chuyển gen hoặc eEPCs IGF-2 đã được cấy ghép sau khi thắt động mạch vành trái xuống một con chuột nude không tuyến ức. Cấy ghép eEPCs đã cải thiện phân suất tống máu tâm thất trái sau 2 tuần. Việc biểu hiện quá mức IGF-2 đã cải thiện thêm phân suất tống máu tâm thất trái và giảm kích thước nhồi máu cơ tim. Phân tích miễn dịch mô học cho thấy có sự gia tăng số lượng tế bào phân chia và giảm số lượng tế bào đơn nhân cũng như tế bào cơ tim chết trong vùng nhồi máu sau khi cấy ghép eEPCs có biểu hiện IGF-2 quá mức. Cấy ghép eEPCs có biểu hiện IGF-2 quá mức trong trường hợp nhồi máu cơ tim cấp có thể cải thiện chức năng cơ tim sớm bằng cách tăng cường sự phát triển và hạn chế phản ứng viêm cũng như sự chết tế bào.