Chụp cắt lớp quang học trong đa xơ cứng

Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde - Tập 255 - Trang 1555-1560 - 2008
M. Siger1, K. Dzięgielewski2, L. Jasek1, M. Bieniek1, A. Nicpan1, J. Nawrocki2, K. Selmaj1
1Dept. of Neurology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland
2Jasne Błonia Eye Clinic, Lodz, Poland

Tóm tắt

Phân bố dây thần kinh trong lớp sợi thần kinh võng mạc (RNFL) được đo bằng chụp cắt lớp quang học (OCT) có tương quan với khả năng sống sót và toàn vẹn của dây thần kinh. Mục tiêu nghiên cứu là điều tra mối tương quan giữa RNFL và các chỉ số MRI về tổn thương dây thần kinh ở bệnh nhân MS. Năm mươi một bệnh nhân đa xơ cứng tái phát (RRMS), trong đó 20 người có tiền sử viêm dây thần kinh thị giác (MS-ON), 31 người không có viêm dây thần kinh thị giác (MS N-ON), và 12 đối tượng kiểm soát khỏe mạnh (HC) đã được đưa vào nghiên cứu. RNFL được đo bằng OCT và sự teo não được đánh giá qua MRI. Giá trị trung bình RNFL ở mắt bị ảnh hưởng (AE) trong nhóm MS-ON thấp hơn đáng kể so với RNFL ở nhóm MS N-ON (p = 0.01) và ở HC (p = 0.01). Giá trị RNFL trung bình ở mắt không bị ảnh hưởng (UE) và RNFL ở MS N-ON cũng thấp hơn so với HC, nhưng giá trị này không đạt ý nghĩa thống kê. Trong nhóm MS N-ON, RNFL trung bình thấp hơn liên quan đến khối lượng tổn thương T1 gia tăng (p = 0.03) và khối lượng tổn thương T2 (p = 0.001). RNFL ở MS N-ON cũng liên quan đến việc giảm BPF và phần trăm thể chất xám (p = 0.01, p = 0.02 tương ứng). Ở MS-ON, có mối tương quan yếu hơn, không có ý nghĩa giữa độ dày RNFL và khối lượng T1, T2, BPF, %gm và %wm có thể là do teo dây thần kinh thị giác cục bộ sau viêm rõ rệt ở AE. RNFL được đo bằng OCT có thể hữu ích như một dấu ấn thay thế để đánh giá sự teo não ở bệnh nhân MS.

Từ khóa

#Đa xơ cứng #chụp cắt lớp quang học #tổn thương dây thần kinh #teo não #viêm dây thần kinh thị giác

Tài liệu tham khảo

Baumal CR (1999) Clinical application of optical coherence tomography. Curr Opin Ophthalmol 10:182–188 Bitsch A, Schuchardt J, Bunkowski S, et al. ( 2000) Acute axonal injury in multiple sclerosis. Correlation with demyelination and inflammation. Brain 123:1174–1183 Blumenthal EZ, Williams JM, Weinreb RN, et al. (2000) Reproducibility of nerve fiber layer thickness measurements by use of optic coherence tomography. Ophthalmology 107:2278–2282 Costello, F, Coupland S, Hodge W, et al. (2006) Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography. Ann Neurol 59:963–969 Chard DT, Griffin CM, Parker GJM, et al. (2002) Brain atrophy in clinically early relapsing-remitting multiple sclerosis. Brain 125:327–333 Fisher J, Jacobs DA, Markowitz C, et al.(2006) Relation of visual function to retinal nerve fiber layer thickness in multiple sclerosis. Ophthalmology 113:324–332 Frisén L, Hoyt WF (1974) Insidious atrophy of retinal nerve fibers in multiple sclerosis. funduscopic identification in patients with and without visual complaints. Arch Ophthalmol 92:91–97 Frohman E, Costello F, Zivadinov R, et al. (2006) Optical coherence tomography in multiple sclerosis. Lancet Neurology 5:853–863 Gordon-Lipkin E, Chodkowski B, Reich DS, et al. (2007) Retinal nerve fiber layer is associated with brain atrophy in multiple sclerosis. Neurology 69:1603–1609 Kurtzke JF (1983) Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an Expanded Disability Status Scale (EDSS). Neurology 33:1444–1452 Lassmann H, Brück W, Lucchinetti CF (2007) The immunopathology of multiple sclerosis: an overview. Brain Pathol 17:210–218 Miller DH, Barkhof F, Frank JA, et al. (2002) Measurement of atrophy in multiple sclerosis: pathological basis, methodological aspects and clinical relevance. Brain 125:1676–1695 Ogden TE (1983) Nerve fiber layer of the primate retina: thickness and glial content. Vision Res 23:581–587 Parisi V, Manni G, Spadaro M, et al. (1999) Correlation between morphological and functional retinal impairment in multiple sclerosis patients. Investigative Ophthalmology and Visual Science 40:2520–2527 Polman CH, Reingold SC, Edan G, et al. (2005) Diagnosis criteria for multiple sclerosis: 2005 revision to the “McDonald Criteria” Ann Neurol 58:840–846 Pro MJ, Pons ME, Liebmann JM, et al. (2006) Imaging of the optic disc and retinal fiber layer in acute optic neuritis J Neuro Sci 250:114–119 Sepulcre J, Fernandez MM, Salinas- Alaman A, et al. (2007) Diagnosis accuracy of retinal abnormalities in predicting disease activity in MS. Neurology 68:1488–1494 Trip SA, Schlottman PG, Jones SJ, et al. (2006) Optic nerve atrophy and retinal nerve fibre layer thinning following optic neuritis: Evidence that axonal loss is a substrate of MRI-detected atrophy. Neuroimage 15:286–293 Trip SA, Schlottmann PG, Jones SJ, et al. (2005) Retinal nerve fiber layer axonal loss and visual dysfunction in optic neuritis. Ann Neurol 58:383–391 Turner B, Lin X, Calmon G, et al. (2003) Cerebral atrophy and disability in relapsing- remitting and secondary progressive multiple sclerosis over four years. Mult Scler 9:21–27 van Walderveen MAA, Kamphorst W, Scheltens Ph, et al. (1998) Histopathologic correlate of hypointense lesions on T1-weighted SE MRI in multiple sclerosis. Neurology 50:1282–1288