Đạt được Amikacin dán nhãn Tritium và sự cố định hấp phụ của nó trên các Nanodiamond chức năng hóa

Moscow University Chemistry Bulletin - Tập 73 - Trang 91-98 - 2018
A. S. Solomatin1,2, R. Y. Yakovlev2,3, N. B. Leonidov2, G. A. Badun1, M. G. Chernysheva1, I. I. Kulakova1, A. N. Stavrianidi1, O. A. Shlyakhtin1, G. V. Lisichkin1
1Department of Chemistry, Moscow State University, Moscow, Russia
2Ryazan State Medical University, Ryazan, Russia
3Vernadsky Institute of Geochemistry and Analytical Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Tóm tắt

Tác động của bản chất hóa học của bề mặt nanodiamond phát nổ lên sự hấp phụ của một kháng sinh được làm sáng tỏ bằng amikacin được dán nhãn tritium. Kết quả cho thấy nanodiamond với bề mặt carboxyl hóa (Ssp = 283 ± 5 m2/g) đã hấp phụ gấp đôi lượng amikacin so với nanodiamond với bề mặt hiđro hóa (Ssp = 289 ± 5 m2/g): lần lượt là 48 và 22 mg/g. Việc duy trì nanodiamond với amikacin cố định dưới dạng dung dịch keo nước trong 1 tháng dẫn đến việc giải phóng tới 9.6 và 6.4 mg/g kháng sinh, tương ứng. Kết quả cho thấy khả năng tạo ra một hệ thống vận chuyển amikacin dựa trên nanodiamond.

Từ khóa

#nanodiamond #amikacin #hấp phụ #cố định #hệ thống vận chuyển #bề mặt carboxyl hóa

Tài liệu tham khảo

Freitas, R.A., Nanomedicine, vol. 1: Basic Capabilities, Georgetown, TX: Landes Bioscience, 1999.

Nanoterapeutics: Drug Delivery Concepts in Nanoscience, Lamprecht, A., Ed., Singapore: Pan Stanford, 2009.

Cheng, L.C., Jiang, X., Wang, J., Chen, C., and Liu, R.S., Nanoscale, 2013, vol. 5, no. 9, p. 3547.

Say, J.M., Vreden, C., Reilly, D.J., Brown, L.J., Rabeau, J.R., and King, N.J.C., Biophys. Rev., 2011, vol. 3, p.3.

Zhang, X., Hu, W., Li, J., Tao, L., and Wei, Y., Toxicol. Res., 2012, vol. 1, p.3.

Kaur, R. and Badea, I., Int. J. Nanomed., 2013, vol. 8, p.3.

Perevedentseva, E., Lin, Y.C., Jani, M., and Cheng, C.L., Nanomedicine, 2013, vol. 8, no. 12, p. 2041.

Yakovlev, R.Y., Solomatin, A.S., Leonidov, N.B., Kulakova, I.I., and Lisichkin, G.V., Russ. J. Gen. Chem., 2014, vol. 84, no. 2, p.379.

Carbon Nanomaterials Sourcebook: Graphene, Fullerenes, Nanotubes, and Nanodiamond, Sattler, K.D., Ed. Boca Raton: CRC, 2016, vol.1.

Kulakova, I.I., Phys. Solid State, 2004, vol. 46, no. 4, p.636.

Kulakova, I.I., Korol’kov, V.V., Yakovlev, R.Yu., and Lisichkin, G.V., Nanotechnol. Russ., 2010, vol. 5, nos. 7–8, p.474.

Kulakova, I.I., Ross. Khim. Zh., 2004, vol. 48, no. 5. p.97.

Krueger, A., J. Mater. Chem., 2008, vol. 18, p. 3.

Shenderova, O.A. and McGuire, G.E., Biointerphases, 2015, vol. 10, no. 3, 030802.

Liu, K.K., Zheng, W.W., Wang, C.C., Chiu, Y.C., Cheng, C.L., Lo, Y.S., Chen, C., and Chao, J.I., Nanotecnology, 2010, vol. 21, 315106.

Shugalei, I.V., Voznyakovskii, A.P., Garabadzhiu, A.V., Tselinskii, I.V., Sudarikov, A.M., and Ilyushin, M.A., Russ. J. Gen. Chem., 2013, vol. 83, no. 5, p.851.

Rodina, E.V., Valueva, A.V., Yakovlev, R.Y., Vorobyeva, N.N., Kulakova, I.I., Lisichkin, G.V., and Leonidov, N.B., Biointerphases, 2015, vol. 10, no. 4, 041005.

Chen, M., Pierstorff, E.D., Lam, R., Li, S.Y., Huang, H., Osawa, E., and Ho, D., ACS Nano, 2009, vol. 3, p. 3.

Chow, E.K., Zhang, X.Q., Chen, M., Lam, R., Robinson, E., Huang, H., Schaffer, D., Osawa, E., Goga, A., and Ho, D., Sci. Trans. Med., 2011, vol. 3, no. 73, p.73.

Pham, D., Fattal, E., and Tsapis, N., Int. J. Pharmacol., 2015, vol. 478, p.3.

Xie, J., Talaska, A.E., and Schacht, J., Hear. Res., 2011, vol. 281, p.3.

Brummetti, R.E. and Fox, K.E., Antimicrob. Agents Chemother., 1989, vol. 33, no. 6, p.797.

Turnidge, J., Infect. Dis. Clin. North Am., 2003, vol. 7, p.3.

Hottendorf, G.H. and Gordon, L.L., Antimicrob. Agents Chemother., 1980, vol. 18, no. 1, p.176.

Yakovlev, R.Y., Leonidov, N.B., and Gubanok, A.I., RF Patent 2476215, 2012.

Handbook of Radioactivity Analysis, L’Annunziata, M.F., Ed., Amsterdam: Elsevier, 2012, 3rd ed.

Feinendegen, L.E., Tritium-Labeled Molecules in Biology and Medicine, New York: Academic, 1967.

Badun, G.A., Chernysheva, M.G., Tyasto, Z.A., Kulikova, N.A., Kudryavtsev, A.V., and Perminova, I.V., Radiochim. Acta, 2010, vol. 98, no. 3, p.161.

Badun, G.A., Chernysheva, M.G., Grigorieva, A.V., Eremina, E.A., and Egorov, A.V., Radiochim. Acta, 2016, vol. 104, no. 8, p.593.

Badun, G.A., Chernysheva, M.G., Yakovlev, R.Yu., Leonidov, N.B., Semenenko, M.N., and Lisichkin, G.V., Radiochim. Acta, 2014, vol. 102, no. 10, p.941.

Yakovlev, R.Yu., Solomatin, A.S., Kulakova, I.I., Lisichkin, G.V., Korolev, K.M., and Leonidov, N.B., RF Patent 2506095, 2012.

Korolkov, V.V., Kulakova, I.I., Tarasevich, B.N., and Lisichkin, G.V., Diamond Relat. Mater., 2007, vol. 16, p. 3.

Ushizawa, K., Sato, Y., Mitsumori, T., Machinami, T., Ueda, T., and Ando, T., Chem. Phys. Lett., 2002, vol. 351, p.3.

Yakovlev, R.Y., Osipova, A.S., Solomatin, A.S., Kulakova, I.I., Murav’eva, G.P., Avramenko, N.V., Leonidov, N.B., and Lisichkin, G.V., Russ. J. Gen. Chem., 2015, vol. 85, no. 6, p. 1565.

Badun, G.A., Chernysheva, M.G., and Ksenofontov, A.L., Radiochim. Acta, 2012, vol. 100, p.3.

Amikacin, P., 1, p.533.

Chernysheva, M.G., Myasnikov, I.Y., and Badun, G.A., Diamond Relat. Mater., 2015, vol. 55, p.3.

Pretsch, E., Buhlmann, P., and Affolter, C., Structure Determination of Organic Compounds. Tables of Spectral Data, New York: Springer, 2000, 3rd ed.

Solomatin, A.S., Yakovlev, R.Y., Fedotcheva, N.I., Kondrachova, M.N., and Leonidov, N.B., RF Patent 2538611, 2013.