Các loại đường có dinh dưỡng / không có dinh dưỡng và chế độ ăn nhiều chất béo góp phần vào sự rối loạn các thụ thể vị ngọt và các rối loạn chuyển hóa trong các mô miệng, ruột và hệ thần kinh trung ương

Springer Science and Business Media LLC - Tập 62 - Trang 3149-3159 - 2023
Yiyuan Zhang1, Lu Chen1, Jiefang Gao1, Yahong Cheng1, Fei Luo1, Xinying Bai1, Hong Ding1
1Key Laboratory of Combinatorial Biosynthesis and Drug Discovery, Wuhan University, Wuhan, China

Tóm tắt

Việc tiêu thụ quá mức các chất tạo ngọt không có dinh dưỡng có liên quan đến béo phì, trong khi các cơ chế tiềm ẩn vẫn còn gây tranh cãi. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu điều tra tác động của việc tiêu thụ lâu dài các chất tạo ngọt có dinh dưỡng hoặc không có dinh dưỡng, có hoặc không có chế độ ăn nhiều chất béo, đối với sự biểu hiện của các thụ thể vị ngọt trong các mô cảm biến dinh dưỡng và sự điều hòa năng lượng phụ thuộc vào vị ngọt. 50 con chuột đực Sprague-Dawley (140–160 g) được phân thành 10 nhóm (n = 5/group). Tất cả nhận fructose với nồng độ 2,5% hoặc 10%, sucralose với nồng độ 0,01% hoặc 0,015% hoặc nước kết hợp với chế độ ăn tạp chất bình thường hoặc chế độ ăn nhiều chất béo trong 12 tuần. Lượng thức ăn và đồ uống được theo dõi hàng ngày. Thử nghiệm dung nạp glucose đường miệng và thử nghiệm dung nạp glucose trong khoang bụng được thực hiện vào tuần thứ 10 và 11 tương ứng. Huyết thanh được thu thập để đo các thông số sinh hóa. Lưỡi, tá tràng, hỗng tràng, hồi tràng, đại tràng và vùng dưới đồi được lấy ra nhanh chóng để đánh giá sự biểu hiện gene. Việc tiêu thụ lâu dài các chất tạo ngọt làm suy giảm khả năng dung nạp glucose, tăng lượng calo tiêu thụ và cân nặng. Sự tăng cường biểu hiện thụ thể vị ngọt đáng kể đã được quan sát thấy ở tất cả bốn đoạn ruột trong các nhóm cho ăn với 0,01% sucralose hoặc 0,015% sucralose, nổi bật nhất là ở hồi tràng, đi kèm với mức tăng nồng độ pep-tit glucagon-like-1 trong huyết thanh và sự tăng cường biểu hiện của transporter đồng phân sodium-glucose 1 và transporter glucose 2. Sự giảm biểu hiện đáng kể ở lưỡi và vùng dưới đồi đã được quan sát thấy trong các nhóm cho ăn với 10% fructose hoặc 0,015% sucralose, với sự thay đổi trong các tín hiệu cảm giác thèm ăn của vùng dưới đồi. Sự hiện diện của chế độ ăn nhiều chất béo điều chỉnh khác nhau cảm nhận vị ngọt trong các mô cảm biến dinh dưỡng. Việc tiêu thụ lâu dài các loại đường có hoặc không có dinh dưỡng kết hợp với chế độ ăn nhiều chất béo góp phần vào sự rối loạn biểu hiện của các thụ thể vị ngọt trong các mô miệng, ruột và hệ thần kinh trung ương.

Từ khóa

#đường có dinh dưỡng #đường không có dinh dưỡng #chế độ ăn nhiều chất béo #thụ thể vị ngọt #chuyển hóa #mô miệng #ruột #hệ thần kinh trung ương

Tài liệu tham khảo

Bluher M (2019) Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nat Rev Endocrinol 15:288–298. https://doi.org/10.1038/s41574-019-0176-8 Febbraio MA, Karin M (2021) “Sweet death”: fructose as a metabolic toxin that targets the gut-liver axis. Cell Metab 33:2316–2328. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.09.004 Hunter SR, Reister EJ, Cheon E et al (2019) Low calorie sweeteners differ in their physiological effects in humans. Nutrients. https://doi.org/10.3390/nu11112717 Pearlman M, Obert J, Casey L (2017) The association between artificial sweeteners and obesity. Curr Gastroenterol Rep 19:64. https://doi.org/10.1007/s11894-017-0602-9 Liem DG, Russell CG (2019) The influence of taste liking on the consumption of nutrient rich and nutrient poor foods. Front Nutr 6:174. https://doi.org/10.3389/fnut.2019.00174 Treesukosol Y, Smith KR, Spector AC (2011) The functional role of the t1r family of receptors in sweet taste and feeding. Physiol Behav 105:14–26. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2011.02.030 von Molitor E, Riedel K, Krohn M et al (2021) Sweet taste is complex: signaling cascades and circuits involved in sweet sensation. Front Hum Neurosci 15:667709–10. https://doi.org/10.3389/fnhum.2021.667709 Young RL, Sutherland K, Pezos N et al (2009) Expression of taste molecules in the upper gastrointestinal tract in humans with and without type 2 diabetes. Gut 58:337–346. https://doi.org/10.1136/gut.2008.148932 Hass N, Schwarzenbacher K, Breer H (2010) T1r3 is expressed in brush cells and ghrelin-producing cells of murine stomach. Cell Tissue Res 339:493–504. https://doi.org/10.1007/s00441-009-0907-6 Dyer J, Salmon KS, Zibrik L et al (2005) Expression of sweet taste receptors of the t1r family in the intestinal tract and enteroendocrine cells. Biochem Soc Trans 33:302–305. https://doi.org/10.1042/BST0330302 Ren X, Zhou L, Terwilliger R et al (2009) Sweet taste signaling functions as a hypothalamic glucose sensor. Front Integr Neurosci 3:12. https://doi.org/10.3389/neuro.07.012.2009 Medina A, Nakagawa Y, Ma J et al (2014) Expression of the glucose-sensing receptor t1r3 in pancreatic islet: changes in the expression levels in various nutritional and metabolic states. Endocr J 61:797–805. https://doi.org/10.1507/endocrj.ej14-0221 Masubuchi Y, Nakagawa Y, Ma J et al (2013) A novel regulatory function of sweet taste-sensing receptor in adipogenic differentiation of 3t3-l1 cells. Plos One 8:e54500. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054500 Hao S, Yang Y, Helmy M et al (2020) Neural regulation of feeding behavior. Adv Exp Med Biol 1284:23–33. https://doi.org/10.1007/978-981-15-7086-5_3 Kohno D (2017) Sweet taste receptor in the hypothalamus: a potential new player in glucose sensing in the hypothalamus. J Physiol Sci 67:459–465. https://doi.org/10.1007/s12576-017-0535-y Steinert RE, Gerspach AC, Gutmann H et al (2011) The functional involvement of gut-expressed sweet taste receptors in glucose-stimulated secretion of glucagon-like peptide-1 (glp-1) and peptide yy (pyy). Clin Nutr 30:524–532. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2011.01.007 DuBois GE (2016) Molecular mechanism of sweetness sensation. Physiol Behav 164:453–463. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2016.03.015 Laffitte A, Neiers F, Briand L (2014) Functional roles of the sweet taste receptor in oral and extraoral tissues. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 17:379–385. https://doi.org/10.1097/MCO.0000000000000058 Thomson P, Santibanez R, Aguirre C et al (2019) Short-term impact of sucralose consumption on the metabolic response and gut microbiome of healthy adults. Br J Nutr 122:856–862. https://doi.org/10.1017/S0007114519001570 Morales-Rios EI, Garcia-Machorro J, Briones-Aranda A et al (2022) Effect of long-term intake of nutritive and non-nutritive sweeteners on metabolic health and cognition in adult male rats. J Med Food. https://doi.org/10.1089/jmf.2022.0016 Khan AS, Murtaza B, Hichami A et al (2019) A cross-talk between fat and bitter taste modalities. Biochimie 159:3–8. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.06.013 Khorshidian N, Shadnoush M, Zabihzadeh KM et al (2021) Fructose and high fructose corn syrup: are they a two-edged sword? Int J Food Sci Nutr 72:592–614. https://doi.org/10.1080/09637486.2020.1862068 Martyn D, Darch M, Roberts A et al (2018) Low-/no-calorie sweeteners: a review of global intakes. Nutrients. https://doi.org/10.3390/nu10030357 Walbolt J, Koh Y (2020) Non-nutritive sweeteners and their associations with obesity and type 2 diabetes. J Obes Metab Syndr 29:114–123. https://doi.org/10.7570/jomes19079 Sanchez-Tapia M, Martinez-Medina J, Tovar AR et al (2019) Natural and artificial sweeteners and high fat diet modify differential taste receptors, insulin, and tlr4-mediated inflammatory pathways in adipose tissues of rats. Nutrients. https://doi.org/10.3390/nu11040880 Loney GC, Torregrossa AM, Smith JC et al (2011) Rats display a robust bimodal preference profile for sucralose. Chem Senses 36:733–745. https://doi.org/10.1093/chemse/bjr048 Boye A, Acheampong DO, Gyamerah EO et al (2020) Glucose lowering and pancreato-protective effects of Abrus precatorius (L.) leaf extract in normoglycemic and STZ/nicotinamide—induced diabetic rats. J Ethnopharmacol 258:112918. https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112918 Kim JY, Choi MJ, So B et al (2015) The preventive effects of 8 weeks of resistance training on glucose tolerance and muscle fiber type composition in zucker rats. Diabetes Metab J 39:424–433. https://doi.org/10.4093/dmj.2015.39.5.424 Zhang R, Zhou J, Li M et al (2014) Ameliorating effect and potential mechanism of Rehmannia glutinosa oligosaccharides on the impaired glucose metabolism in chronic stress rats fed with high-fat diet. Phytomedicine 21:607–614. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2013.11.008 Shu Q, Chen L, Wu S et al (2020) Acupuncture targeting sirt1 in the hypothalamic arcuate nucleus can improve obesity in high-fat-diet-induced rats with insulin resistance via an anorectic effect. Obes Facts 13:40–57. https://doi.org/10.1159/000503752 Smith KR, Hussain T, Karimian AE et al (2016) Disruption of the sugar-sensing receptor t1r2 attenuates metabolic derangements associated with diet-induced obesity. Am J Physiol Endocrinol Metab 310:E688–E698. https://doi.org/10.1152/ajpendo.00484.2015 Young RL (2011) Sensing via intestinal sweet taste pathways. Front Neurosci 5:23. https://doi.org/10.3389/fnins.2011.00023 Kreuch D, Keating DJ, Wu T et al (2018) Gut mechanisms linking intestinal sweet sensing to glycemic control. Front Endocrinol (Lausanne) 9:741. https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00741 Qian C, Qi YC, Feng RL et al (2021) Sucralose can improve glucose tolerance and upregulate expression of sweet taste receptors and glucose transporters in an obese rat model. Eur J Nutr 60:1809–1817. https://doi.org/10.1007/s00394-020-02375-1 Song X, Wang F, Xu H et al (2019) 3-deoxyglucosone induces glucagon-like peptide-1 secretion from stc-1 cells via upregulating sweet taste receptor expression under basal conditions. Int J Endocrinol 2019:4959646. https://doi.org/10.1155/2019/4959646 Ohtsu Y, Nakagawa Y, Nagasawa M et al (2014) Diverse signaling systems activated by the sweet taste receptor in human glp-1-secreting cells. Mol Cell Endocrinol 394:70–79. https://doi.org/10.1016/j.mce.2014.07.004 Nguyen NQ, Debreceni TL, Bambrick JE et al (2015) Accelerated intestinal glucose absorption in morbidly obese humans: relationship to glucose transporters, incretin hormones, and glycemia. J Clin Endocrinol Metab 100:968–976. https://doi.org/10.1210/jc.2014-3144 Jang HJ, Kokrashvili Z, Theodorakis MJ et al (2007) Gut-expressed gustducin and taste receptors regulate secretion of glucagon-like peptide-1. Proc Natl Acad Sci USA 104:15069–15074. https://doi.org/10.1073/pnas.0706890104 Margolskee RF, Dyer J, Kokrashvili Z et al (2007) T1r3 and gustducin in gut sense sugars to regulate expression of na+-glucose cotransporter 1. Proc Natl Acad Sci USA 104:15075–15080. https://doi.org/10.1073/pnas.0706678104 Kellett GL, Brot-Laroche E (2005) Apical glut2—a major pathway of intestinal sugar absorption. Diabetes 54:3056–3062. https://doi.org/10.2337/diabetes.54.10.3056 Herrera MCD, Argmann C, Van Eijk M et al (2016) Impact of obesity on taste receptor expression in extra-oral tissues: emphasis on hypothalamus and brainstem. Sci Rep 6:29094. https://doi.org/10.1038/srep29094 Zhao X, Yan J, Chen K et al (2018) Effects of saccharin supplementation on body weight, sweet receptor mRNA expression and appetite signals regulation in post-weanling rats. Peptides 107:32–38. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2018.07.006 Schneeberger M, Gomis R, Claret M (2014) Hypothalamic and brainstem neuronal circuits controlling homeostatic energy balance. J Endocrinol 220:T25–T46. https://doi.org/10.1530/JOE-13-0398 la Fleur SE, van Rozen AJ, Luijendijk MC et al (2010) A free-choice high-fat high-sugar diet induces changes in arcuate neuropeptide expression that support hyperphagia. Int J Obes (Lond) 34:537–546. https://doi.org/10.1038/ijo.2009.257 Guerra-Cantera S, Frago LM, Collado-Perez R et al (2021) Sex differences in metabolic recuperation after weight loss in high fat diet-induced obese mice. Front Endocrinol (Lausanne) 12:796661–8. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.796661 Kohno D, Koike M, Ninomiya Y et al (2016) Sweet taste receptor serves to activate glucose- and leptin-responsive neurons in the hypothalamic arcuate nucleus and participates in glucose responsiveness. Front Neurosci 10:502. https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00502