Đặt vấn đề và Mục tiêu. Cholangiocarcinoma (CCA) là loại ung thư đường mật phổ biến nhất, có tỷ lệ tử vong cao do thiếu khả năng phát hiện sớm. Do đó, phần lớn các trường hợp CCA được phát hiện ở giai đoạn tiến triển hoặc muộn với di căn tại chỗ hoặc xa vào thời điểm chẩn đoán. Các dấu ấn u hiện có, bao gồm CA19-9 và CEA, không hiệu quả và có giới hạn sử dụng do độ nhạy và độ đặc hiệu thấp. Tại đây, chúng tôi cố gắng xác định các dấu ấn sinh học huyết thanh cho CCA có thể phân biệt hiệu quả CCA với các bệnh về đường mật lành tính (BBTDs).Phương pháp. Các mẫu huyết thanh từ 19 bệnh nhân CCA và 17 BBTD đã được tách bằng SDS-PAGE và theo sau bằng LC-MS/MS, và được phân tích thống kê và xác thực chéo để xác định các protein có độ phong phú tăng hoặc giảm đáng kể trong mẫu CCA so với BBTDs.Kết quả. Ngoài việc xác định một số protein đã được biết đến là biểu hiện khác nhau ở CCA và BBTDs, chúng tôi cũng phát hiện một số phân tử trước đây chưa liên quan đến CCA. Những phân tử này bao gồm FAM19A5, MAGED4B, KIAA0321, RBAK, và UPF3B.Kết luận. Các dấu ấn sinh học huyết thanh mới để phân biệt CCA với BBTDs đã được xác định bằng cách tiếp cận protein học. Việc xác thực thêm các protein này có tiềm năng cung cấp một dấu ấn sinh học để phân biệt CCA với BBTDs.
