Thuốc chống tâm thần và nguy cơ giảm ung thư tuyến tiền liệt ở bệnh nhân tâm thần phân liệt
Tóm tắt
Đã ghi nhận tỷ lệ mắc ung thư tuyến tiền liệt giảm ở một nhóm 6168 bệnh nhân tâm thần phân liệt mạn tính được theo dõi từ năm 1957 đến 1984. Một nghiên cứu trường hợp - đối chứng đã được thực hiện dựa trên nhóm này để xác định ảnh hưởng có thể của điều trị bằng thuốc chống tâm thần và các yếu tố khác đối với nguy cơ phát triển ung thư tuyến tiền liệt. Ba mươi tám bệnh nhân nam tâm thần phân liệt đã phát triển ung thư tuyến tiền liệt trong thời gian quan sát được so sánh với 76 đối chứng phù hợp về tuổi tác và giới tính từ cùng một nhóm. Sự liên kết duy nhất có ý nghĩa thống kê là nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt giảm ở những người đã được điều trị bằng liều tích lũy thuốc phenothiazine liều cao (chủ yếu là chlorpromazine) từ 15 g trở lên. Những bệnh nhân này đã được điều trị với liều trung bình hàng ngày là 145 mg chlorpromazine trong thời gian trung bình 12,5 năm. Không có yếu tố nguy cơ nào khác được xác định có ý nghĩa thống kê.
Từ khóa
#thuốc chống tâm thần #ung thư tuyến tiền liệt #tâm thần phân liệt #phenothiazine #chlorpromazineTài liệu tham khảo
Rose DP., 1986, Dietary fat and cancer, 43
Rotkin JD., 1977, Studies on the epidemiology of prostatic cancer: expanded sampling, Cancer Treat Rep, 61, 173
Schuman LM, 1977, Epidemiologic study of prostatic cancer: preliminary report, Cancer Treat Rep, 61, 181
Hirayama T., 1979, Epidemiology of prostate cancer with special reference to the role of diet, Natl Cancer Inst Monogr, 53, 149
Graham S, 1983, Diet in the epidemiology of carcinoma of the prostate gland, J Natl Cancer Inst, 70, 687
Dupont A, 1986, Psychiatric case registers in public health. A worldwide inventory 1960–1985, 229
Mortensen PB., 1988, Ambidirectional studies – an extension of longitudinal studies in psychiatry, Psychiatr Dev, 2, 173
Breslow NE, 1980, Statistical methods in cancer research. The analysis of case‐control studies
Lührs W, 1962, Über die Kombinationsbehandlung mit entkoppelnden Substanzen bei malignen Tumoren, Krebsarzt, 17, 405
Eicke W‐J., 1975, Günstige Verläufe bei Karzinompatienten unter zusätzlicher Behandlung mit Phenothiazinderivaten, Med Klin, 70, 186
Hilf R, 1971, Effect of fluphenazine HC1 on R3230AC mammary carcinoma and mammary glands of the rat, Cancer Res, 31, 1111
Kanzawa F, 1970, Relationship between antitumor activity and chemical structure in psychotropic agents, Gann, 61, 529
Kanzawa F, 1972, Antitumor activity of haloacetylphenothiazines against ascites sarcoma‐180, Gann, 63, 225
Pamukcu AM, 1971, Phenothiazine inhibition of intestinal and urinary bladder tumors induced in rats by braken fern, J Natl Cancer Inst, 47, 155
Driscoll JS, 1978, Psychotropic drugs as potential antitumor agents: a selective screening study, Cancer Treat Rep, 62, 45
Akiyama S, 1986, Circumvention of multiple‐drug resistance in human cancer cells by thioridazine, trifluoperazine, and chlorpromazine, J Natl Cancer Inst, 76, 839
Miller RL, 1988, Clinical modulation of doxorubicin resistance by the calmodulininhibitor, trifluoperazine: a phase I/II trial, J Clin Oncol, 6, 880, 10.1200/JCO.1988.6.5.880
Griffiths K, 1987, Cancer of the prostate: endocrine factors, Oxf Rev Reprod Biol, 9, 192
Powchik P, 1987, Handbook of schizophrenia, Vol 2, Neurochemistry and neuropharmacology of schizophrenia, 337
Uhl E., 1967, Kostundersøgelser i institutioner, 241
Baldessarini RJ., 1985, The pharmacological basis of therapeutics, 387