Tiềm năng đa dòng của tế bào gốc trung mô người trưởng thành

American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 284 Số 5411 - Trang 143-147 - 1999
Mark F. Pittenger1, Alastair M. Mackay1, Stephen C. Beck1, Rama K. Jaiswal1, R. Gordon Douglas1, Joseph D. Mosca1, M Moorman1, Donald W. Simonetti1, Stewart Craig1, Daniel R. Marshak2,1
1Osiris Therapeutics, 2001 Aliceanna Street, Baltimore, MD 21231–3043, USA.
2Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA

Tóm tắt

Tế bào gốc trung mô người được cho là những tế bào đa năng, hiện diện trong tủy xương người trưởng thành, có khả năng sao chép như những tế bào chưa phân hóa và có tiềm năng phân hóa thành các dòng tế bào của mô trung mô, bao gồm xương, sụn, mỡ, gân, cơ và nhu mô tủy xương. Các tế bào có đặc điểm của tế bào gốc trung mô người đã được tách ra từ các mẫu tủy xương của những người tình nguyện. Những tế bào này biểu hiện một kiểu hình ổn định và vẫn duy trì dạng đơn lớp trong môi trường nuôi cấy in vitro. Những tế bào gốc trưởng thành này có thể được kích thích để phân hóa hoàn toàn thành các dòng tế bào mỡ, sụn hoặc xương. Các tế bào gốc cá thể đã được xác định và khi này được mở rộng thành các thuộc địa, chúng vẫn giữ nguyên tiềm năng đa dòng của mình.

Từ khóa

#tế bào gốc trung mô #tế bào gốc trưởng thành #tiềm năng đa dòng #phân hóa tế bào

Tài liệu tham khảo

10.1126/science.282.5391.1145

Shamlott M. J., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95, 13726 (1998).

Till J. E., McCulloch E. A., Radiat. Res. 14, 213 (1961);

; B. I. Lord in Stem Cells C. S. Potten Ed. (Academic Press New York 1996) pp. 401–422;

Civin C. I., et al., J. Immunol. 133, 157 (1984) .

Kuznetsov S. A., et al., J. Bone Miner. Res. 12, 1335 (1997);

10.1126/science.276.5309.71

Pereira R. F., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92, 4857 (1995);

Caplan A. I., J. Orthop. Res. 9, 641 (1991);

Friedenstein A. J., Int. Rev. Cytol. 47, 327 (1976);

; M. Owen and A. J. Friedenstein in Cell and Molecular Biology of Vertebrate Hard Tissues D. Evered and S. Harnett Eds. (Wiley Chichester UK 1988) pp. 42–60.

Friedenstein A. J., Chailakhyan R. K., Gerasimov U. V., Cell Tissue Kinet. 20, 263 (1987);

; B. Ashton et al.. Clin. Orthop. Relat. Res. 151 294 (1980);

Bab I., Howlett C. R., Ashton B. A., Owen M. E., ibid. 187, 243 (1984).

Haynesworth S. E., Goshima J., Goldberg V. M., Caplan A. I., Bone 13, 81 (1992).

Bergman R. J., et al., J. Bone Miner. Res. 11, 568 (1996);

Dennis J. E., Caplan A. I., Connect. Tissue Res. 35, 93 (1996);

Cui Q., Wang G.-J., Balian G., J. Bone Joint Surg. Am. Vol. 79A, 1054 (1997);

Wakitani S., Saito T., Caplan A. I., Muscle Nerve 18, 1417 (1995).

Cassiede P., Dennis J. E., Ma F., Caplan A. I., J. Bone Miner. Res. 11, 1264 (1996);

Grigoriadis A. E., Heersche J. N. M., Aubin J. E., J. Cell Biol. 106, 2139 (1988);

Leboy P. S., Beresford J. N., Devlin C., Owen M. E., J. Cell. Physiol. 146, 370 (1991);

Bellows J. J., Aubin J. E., Dev. Biol. 133, 8 (1989).

Young R. G., et al., J. Orthop. Res. 16, 406 (1998).

Wakitani S., et al., J. Bone Joint Surg. Am. Vol. 76A, 579 (1994);

Johnstone B., Hering T. M., Caplan A. I., Goldberg V. M., Yoo J. U., Exp. Cell Res. 238, 265 (1998).

Kadiyala S., Young R. D., Thiede M. A., Bruder S. P., Cell Transplant. 6, 125 (1997);

Bruder S. P., Kraus K. H., Goldberg V. M., Kadiyala S., J. Bone Joint Surg. Am. Vol. 80A, 985 (1998).

Lennon D. P., et al., In Vitro Cell. Dev. Biol. 32, 602 (1996);

Cheng S.-L., et al., Endocrinology 134, 277 (1994).

Haynesworth S. E., Baber M. A., Caplan A. I., Bone 13, 69 (1992).

Majumdar M. K., et al., J. Cell. Physiol. 176, 57 (1998).

Bruder S. P., et al., Clin. Orthop. Relat. Res. 355S, S247 (1998).

Bucala R., Spiegel L. A., Chesney J., Hogan M., Cerami A., Mol. Med. 1, 71 (1994).

These fibroblasts represented middle passage newborn foreskin fibroblasts (Hs27) which were obtained at passage 14 from the American Type Culture Collection (ATCC) and early passage adult skin fibroblasts (1087Sk) which were obtained at passage 1 from ATCC both with normal karyotype.

M. F. Pittenger U.S. Patent 5 827 740 (1998).

Murine cDNA probes for LPL and PPARγ2 were the gift of J. Gimble (University of Oklahoma School of Medicine Oklahoma City). Polyclonal antibody to aP2 was provided by M. D. Lane (Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore MD).

Mackay A. M., Beck S. C., Murphy J. M., Barry F. P., Pittenger M. F., Tissue Eng. 4, 472 (1998);

Yoo J. U., et al., J. Bone Joint Surg. Am. Vol. 80A, 1745 (1998).

Srinivas G. R., Barrach H. J., Chichester C. O., J. Immunol. Methods 159, 53 (1994).

10.1002/(SICI)1097-4644(199702)64:2<278::AID-JCB11>3.0.CO;2-F

; N. Jaiswal S. E. Haynesworth A. I. Caplan S. P. Bruder ibid. p. 295; S. P. Bruder et al. J. Bone Miner. Res. 13 655 (1998).

We thank D. Fink J. Andres R. Deans F. Barry S Bruder M. Thiede A. Moseley and J. Burns for discussion and review of the manuscript; M. Black and M. Earlington for cell isolation from marrow; and D. Sterchi D. Brown and J. Skwarek for histology. This work was supported by Osiris Therapeutics (www.osiristx.com) and in part by a research contract from the Defense Advanced Research Projects Agency.