Nhiễm trùng gram âm đa kháng thuốc và sử dụng Polymyxin B tĩnh mạch ở trẻ em bệnh nặng tại các nước đang phát triển: nghiên cứu hồi cứu theo nhóm

BMC Infectious Diseases - Tập 14 - Trang 1-7 - 2014
Naveed-ur-Rehman Siddiqui1, Farah Naz Qamar1, Humaira Jurair1, Anwarul Haque1
1Department of Pediatrics and Child Health, Aga Khan University, Karachi, Pakistan

Tóm tắt

Bệnh nhân tại các Đơn vị Chăm sóc đặc biệt Nhi khoa (PICU) dễ bị nhiễm trùng do các tác nhân kháng kháng sinh, làm tăng tỷ lệ bệnh tật, tử vong và chi phí điều trị. Nghiên cứu này nhằm mô tả các đặc điểm lâm sàng và tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân bị nhiễm trùng do vi khuẩn gram âm đa kháng thuốc (MDR). Chúng tôi cũng báo cáo về tính an toàn của việc sử dụng Polymyxin B ở những bệnh nhân này. Hồ sơ của bệnh nhân nhập viện tại PICU của Bệnh viện Đại học Aga Khan từ tháng 1 năm 2010 đến tháng 12 năm 2011, trong độ tuổi từ một tháng đến 15 tuổi đã được xem xét. Các đặc điểm nhân khẩu học và lâm sàng của bệnh nhân mắc nhiễm trùng gram âm MDR, mô hình độ nhạy kháng sinh của các chủng vi khuẩn, tình trạng xuất viện và tác dụng phụ của Polymyxin B đã được ghi nhận. Tổng cộng có 44.8/1000 (36/803) bệnh nhân nhập viện phát triển nhiễm trùng gram âm MDR, trong đó 47.2% (17/36) là nam, với độ tuổi trung bình là 3.4 năm (+/−4.16). Các chủng Acinetobacter (25.5%) là tác nhân MDR thường gặp nhất, tiếp theo là Klebsiella pneumoniae (17%). Độ nhạy của các mẫu vi khuẩn là 100% với Polymyxin B, tiếp theo là Imipenem (50%), và piperacillin/tazobactam (45%). Tỷ lệ tử vong thô của bệnh nhân nhiễm trùng gram âm MDR là 44.4% (16/36). Mười bốn trong số 36 bệnh nhân đã nhận được Polymyxin B và 57.1% (8/14) trong số họ đã được chữa khỏi. Tình trạng độc thận được quan sát thấy ở 21.4% (3/14) trường hợp, không trường hợp nào trong số bệnh nhân thể hiện dấu hiệu của bệnh thần kinh. Nghiên cứu của chúng tôi nhấn mạnh tỷ lệ cao các chủng vi khuẩn gram âm kháng carbapenem, dẫn đến việc gia tăng sử dụng Polymyxin B như là loại thuốc duy nhất để chống lại những trẻ em bệnh nặng này. Do đó, chúng tôi nhấn mạnh việc quản lý kháng sinh và hệ thống giám sát liên tục như những chiến lược trong việc quản lý tổng thể các trẻ em bệnh nặng này.

Từ khóa

#Nhiễm trùng gram âm #Đa kháng thuốc #Polymyxin B #Trẻ em bệnh nặng #Bệnh viện #Nghiên cứu hồi cứu

Tài liệu tham khảo

System Report, data summary from January 1992 through June 2004, issued October 2004. Am J Infect Control. 2004, 32 (8): 470-485.

Hermsen ED, Sullivan CJ, Rotschafer JC: Polymyxins: pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical applications. Infect Dis Clin N Am. 2003, 17 (3): 545-562.

Wikler MA, Cockerill FR, Craig WA, Dudly MN, Eliopoulos MN, Hetch DW, Hindler JF, Low DE, Sheehan DJ, Tenover FC, Turnidge JD, Weinstein MP, Zimmer BL, Ferraro MJ, Swenson JM: Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 17th Information Supplement. 2007, Clinical and laboratory standard institute, 940 West Valley Road, Suit 1400, Wayne, Pennsylvania 19087–1998, USA, 1-56238-625-5

Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Scherckenberger PC, JWC W: Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology: Philadelphia Lippincott. 2002, Lippincott, Williams and Wilkins, 31 West Camden Street, Baltimore MD 21201

Pankey GA: Tigecycline. J Antimicrob Chemother. 2005, 56 (3): 470-480.