Molecular basis of recessive congenital methemoglobinemia, types I and II: Exon skipping and three novel missense mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase (diaphorase 1) gene

Human Mutation - Tập 17 Số 4 - Trang 348-348 - 2001
Wilfried Kugler1, Arnulf Pekrun1, Petra Laspe1, Bernhard Erdlenbruch1, M. Lakomek1
1Universitäts‐Kinderklinik, Robert‐Koch‐Str. 40, D‐37075 Göttingen, Germany

Tóm tắt

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Thông tin
Thông tin xuất bản

Human Mutation

Tập 17 Số 4

348-348

Thông tin tác giả