Điều chỉnh độ cong của màng tế bào bởi axit phosphatidic và axit lysophosphatidic

Traffic - Tập 4 Số 3 - Trang 162-174 - 2003
Edgar E. Kooijman1, Vladimir Chupin1, Ben de Kruijff1, Koert N.J. Burger2
1Department of Biochemistry of Membranes, Center for Biomembranes and Lipid Enzymology, Institute of Biomembranes, Utrecht University, 3584 CH Utrecht, The Netherlands
2Department of Molecular Cell Biology, Institute of Biomembranes, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH, Utrecht, The Netherlands

Tóm tắt

Sự tạo ra axit phosphatidic tại chỗ đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh vận chuyển màng tế bào nội bào qua các cơ chế mà chủ yếu vẫn chưa được biết rõ. Axit phosphatidic có thể thu hút và kích hoạt các yếu tố tiếp theo, hoặc thay đổi tính chất sinh lý của màng và trực tiếp gây ra sự uốn cong và/hoặc không ổn định của màng. Để đánh giá những khả năng này, chúng tôi đã xác định các thuộc tính pha của axit phosphatidic và axit lysophosphatidic dưới các điều kiện sinh lý của pH và nồng độ ion. Trong các hệ thống lipid đơn, axit phosphatidic không bão hòa hoạt động như một lipid ưa thích cấu trúc hình trụ, hai lớp ở điều kiện tế bào chất (37 °C, pH 7.2, 0.5 mm Mg2+ tự do), nhưng đã có hình dạng loại II dưới các điều kiện trong Golgi điển hình, với pH hơi axit và nồng độ Ca2+ dưới 1mmol/l (pH 6.6–5.9, 0.3 mm Ca2+). Axit lysophosphatidic tạo ra micelle lipid loại I trong điều kiện không có cation hóa trị hai, nhưng lại hình thành các phức hợp lipid bilayer anhydrous cation-lysophosphatidic khi có mặt. Những dữ liệu này gợi ý rằng axit phosphatidic và axit lysophosphatidic có hình dạng phân tử tương tự ở điều kiện tế bào chất; tuy nhiên, các thí nghiệm trong hệ thống lipid hỗn hợp cho thấy rằng hình dạng của chúng không hoàn toàn giống nhau. Axit lysophosphatidic đã ổn định pha bilayer của phosphatidylethanolamine không bão hòa, trong khi hiệu ứng ngược lại được quan sát thấy khi có mặt axit phosphatidic. Những kết quả này hỗ trợ giả thuyết rằng việc chuyển đổi axit lysophosphatidic thành axit phosphatidic bởi endophilin hoặc BARS (50 kDa chất nền ribosyl hóa brefeldin A) có thể gây ra độ cong lớp đơn tự phát âm tính và điều chỉnh sự phân chia màng nội bào và Golgi. Các mô hình thay thế cho việc điều chỉnh sự phân chia màng dựa trên sự phụ thuộc mạnh mẽ của hình dạng phân tử của (lyso)phosphatidic acid vào pH và cation hóa trị hai cũng được thảo luận.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Lippincott‐Schwartz J, 2001, The secretory membrane system studied in real‐time, Histochem Cell Biol, 116, 97, 10.1007/s004180100296

10.1034/j.1600-0854.2000.010804.x

10.1016/S0959-440X(00)00138-X

10.1007/BF00232676

10.1242/jcs.114.6.1041

10.1126/science.1068446

10.1126/science.1066759

10.1038/46587

10.1016/S0009-3084(99)00026-2

10.1074/jbc.273.29.17995

10.1016/0009-3084(92)90073-X

10.1016/0304-4157(87)90017-7

10.1021/la990922j

10.1021/bi00370a600

10.1016/0005-2736(82)90014-1

10.1016/0006-291X(83)90359-5

10.1046/j.1432-1327.1999.00822.x

10.1021/bi000971r

10.1038/43613

10.1016/0092-8674(89)90872-6

10.1017/S0033583500001645

10.1016/0009-3084(86)90067-8

10.1016/0009-3084(96)02578-9

10.1016/0304-4157(79)90012-1

10.1021/bi00716a029

10.1016/0005-2736(87)90326-9

10.1016/0005-2736(87)90442-1

10.1073/pnas.95.12.6803

10.1074/jbc.270.10.4967

10.1074/jbc.273.4.2044

10.1093/emboj/17.18.5298

10.1007/978-1-4684-4598-5_4

10.1016/S0006-3495(01)75695-0

10.1016/S0006-3495(02)75593-8

10.1016/S0076-6879(81)72010-X

10.1016/0163-7827(88)90010-0

10.1038/284345a0

10.1016/0005-2736(78)90219-5

10.1016/0005-2736(72)90152-6

10.1016/0005-2736(82)90464-3

10.1016/S0006-3495(00)76397-1

10.1016/S0006-3495(02)75223-5

10.1034/j.1600-0854.2001.020107.x

10.1016/S0959-4388(00)00126-4

10.1016/S0962-8924(02)02252-3

10.1016/0005-2736(78)90372-3

10.1021/bi00221a002

10.1021/bi00132a016

10.1021/bi020385t

10.1016/S0006-3495(96)79513-9

10.1016/S0006-3495(96)79454-7

10.1021/bi970145r

10.1016/S0006-3495(97)78863-5

10.1083/jcb.200108073

10.1093/emboj/19.17.4577

10.1083/jcb.148.1.45

10.1007/BF02531316

10.1016/S0091-679X(08)61108-5

10.1111/j.1365-2818.1982.tb00330.x

Thông tin
Thông tin xuất bản

Traffic

Tập 4 Số 3

162-174

Thông tin tác giả