Sự tạo ra axit phosphatidic tại chỗ đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh vận chuyển màng tế bào nội bào qua các cơ chế mà chủ yếu vẫn chưa được biết rõ. Axit phosphatidic có thể thu hút và kích hoạt các yếu tố tiếp theo, hoặc thay đổi tính chất sinh lý của màng và trực tiếp gây ra sự uốn cong và/hoặc không ổn định của màng. Để đánh giá những khả năng này, chúng tôi đã xác định các thuộc tính pha của axit phosphatidic và axit lysophosphatidic dưới các điều kiện sinh lý của pH và nồng độ ion. Trong các hệ thống lipid đơn, axit phosphatidic không bão hòa hoạt động như một lipid ưa thích cấu trúc hình trụ, hai lớp ở điều kiện tế bào chất (37 °C, pH 7.2, 0.5 mm Mg2+ tự do), nhưng đã có hình dạng loại II dưới các điều kiện trong Golgi điển hình, với pH hơi axit và nồng độ Ca2+ dưới 1mmol/l (pH 6.6–5.9, 0.3 mm Ca2+). Axit lysophosphatidic tạo ra micelle lipid loại I trong điều kiện không có cation hóa trị hai, nhưng lại hình thành các phức hợp lipid bilayer anhydrous cation-lysophosphatidic khi có mặt. Những dữ liệu này gợi ý rằng axit phosphatidic và axit lysophosphatidic có hình dạng phân tử tương tự ở điều kiện tế bào chất; tuy nhiên, các thí nghiệm trong hệ thống lipid hỗn hợp cho thấy rằng hình dạng của chúng không hoàn toàn giống nhau. Axit lysophosphatidic đã ổn định pha bilayer của phosphatidylethanolamine không bão hòa, trong khi hiệu ứng ngược lại được quan sát thấy khi có mặt axit phosphatidic. Những kết quả này hỗ trợ giả thuyết rằng việc chuyển đổi axit lysophosphatidic thành axit phosphatidic bởi endophilin hoặc BARS (50 kDa chất nền ribosyl hóa brefeldin A) có thể gây ra độ cong lớp đơn tự phát âm tính và điều chỉnh sự phân chia màng nội bào và Golgi. Các mô hình thay thế cho việc điều chỉnh sự phân chia màng dựa trên sự phụ thuộc mạnh mẽ của hình dạng phân tử của (lyso)phosphatidic acid vào pH và cation hóa trị hai cũng được thảo luận.
