Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tính mô-đun trong hành vi của tế bào hủy xương và sự ức chế chức năng tế bào hủy xương theo kiểu
Tóm tắt
Nghiên cứu này là một phần trong nỗ lực hiểu vai trò của các hoạt động tế bào cụ thể trong quá trình tái hấp thu xương. Các thí nghiệm đã được thực hiện trong đó những tác nhân dược lý đã được sử dụng để ức chế từng chế độ hoạt động của tế bào hủy xương, chẳng hạn như sự di động và sự tiết. Các tác động của những điều trị này đối với quá trình tái hấp thu xương được đánh giá bằng phương pháp hiển vi điện tử quét định lượng. Các hợp chất bao gồm colchicine, được sử dụng để ức chế sự di động của tế bào hủy xương; ion molybdate được sử dụng để ức chế có chọn lọc hoạt động xúc tác của phosphatase acid tiết ra, và omeprazole được sử dụng để ức chế sự tiết ion hydro. Tất cả các hợp chất đều ức chế quá trình tái hấp thu xương của tế bào hủy xương, nhưng ảnh hưởng riêng lẻ đến các chế độ hoạt động xác định. Những phát hiện này gợi ý rằng mỗi chế độ hoạt động của tế bào hủy xương là thiết yếu cho quá trình tái hấp thu xương, và sự ức chế theo kiểu cụ thể có thể cung cấp một phương tiện để kiểm soát hoạt động quá mức của tế bào hủy xương trong bệnh lý.
Từ khóa
#tế bào hủy xương #quá trình tái hấp thu xương #chế độ hoạt động #ức chế chức năng #nghiên cứu dược lýTài liệu tham khảo
Vaes, G. (1988) Cellular biology and biochemical mechanism of bone resorption.Clin. Orth. 231:239–271.
Datta, H. K., Zaidi, M. and MacIntyre, I. (1989) The effect of extracellular calcium elevation on the morphology and function of isolated osteoclasts.Biosci. Rep. 9:247–251.
Chambers, T. J. and Magnus, C. J. (1982) Calcitonin alters behaviour of isolated osteoclasts.J. Pathol. 136:97–106.
Zaidi, M., Chambers, T. J., Bevis, P. J. R., Beacham, J. L., Gaines Das, R. E. and MacIntyre, I. (1988) The effects of peptides from the calcitonin genes on bone and bone cells.Quart. J. Exp. Phys. 73:471–485.
Zaidi, M., Datta, H. K., Moonga, B. S. and MacIntyre, I. (1990) Evidence that the action of calcitonin on osteoclasts is mediated by two G proteins acting via separate post-receptor pathways.J. Endocrinol. 126:473–481.
Zaidi, M., Moonga, B. S., Moss, D. W. and MacIntyre, I. (1989) Inhibition of osteoclastic acid phosphatase abolishes bone resorption.Biochem. Biophys. Res. Commun. 159:68–71.
Moonga, B. S., Moss, D. W., Patchell, A. and Zaidi, M. (1990) Intracellular regulation of acid phosphatase secretion from isolated rat osteoclasts and further evidence for a functional role in bone resorption.J. Physiol. 492:29–46.
Chambers, T. J., Fuller, K. and Darby, J. A. (1987) Hormonal regulation of acid phosphatase release by osteoclasts disaggregated from neonatal rat bone.J. Cell. Physiol. 132:90–96.
Keeling, D. J., Fallowfield, C., Milliner, K. J., Tingley, S. K., Ife, R. J. and Underwood, A. H. (1985) Studies on the mechanism of action of omeprazole.Biochem. Pharmacol. 34: 2967–2973.
Blair, H. C., Tietelbaum, S. L., Ghiselli, R. and Gluck, S. (1989) Osteoclastic bone resorption by a polarised vacuolar proton pump.Science 855–857.
Vaananen, H. K. and Tuukkanen, J. (1986) The effects of H+−K+-ATPase and carbonic anhydrase inhibitors on hormone-stimulated bone resorptionin vitro. In: Cell mediated calcification and matrix vesicles (Eds). Ali, S. Y. Elsevier, pp. 143–147.
Tuukkanen, J. and Vaananen, H. K. (1986) Omeprazole, a specific inhibitor of H+−K+-ATPase, inhibits bone resorptionin vitro.Calcif. Tiss. Int. 38:123–125.
Key, L. L., Ries, W. L., Taylor, R. G., Hays, B. D. and Pitzer, B. L. (1990) Oxygen derived free radicals in osteoclasts: the specificity and location of the nitroblue tetrazolium reaction.Bone 11:115–120.
Makgoba, M. W., Datta, H. K. and Zaidi, M. (1990) Calcium inhibits cell-matrix adhesion.J. Bone Min. Res. (submitted).
Blair, H. C., Kahn, A. J., Crouch, E. C., Jefrey, J. J. and Tietelbaum, S. L. (1986)J. Cell. Biol. 102:1164.