Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tiêu thụ rượu vừa phải trong thai kỳ làm tăng hiệu lực của hai loại thuốc khác nhau (thuốc chống nấm fluconazole và thuốc chống động kinh valproate) trong việc gây ra các khiếm khuyết sọ mặt: dự đoán từ văn hóa phôi toàn bộ chuột cạn trong ống nghiệm
Tóm tắt
Sự tiếp xúc trước sinh với ethanol (Eth), fluconazole (FLUCO) và sodium valproate (VPA) có liên quan đến các tác động lên sự phát triển, tạo ra những bức tranh hội chứng đặc trưng. Trong số các tác động độc hại đối với phôi đã được mô tả cho cả ba phân tử, sự thay đổi trong phát triển hình thái khuôn mặt là một đặc điểm chung ở người và các mô hình động vật, bao gồm cả phôi gặm nhấm phát triển trong ống nghiệm. Mục tiêu của công trình hiện tại là đánh giá các tác động phát triển của nồng độ Eth huyết tương thấp (17 mM, tương ứng với giới hạn pháp lý để lái xe ở Anh, Mỹ, Canada và nhiều quốc gia khác) khi phối hợp với nồng độ thực tế tăng dần của thuốc chống nấm FLUCO (62.5–500 µM) hoặc với nồng độ thực tế tăng dần của thuốc chống động kinh VPA (31.25–250 µM). Các nhóm chỉ tiếp xúc với Eth (17–127.5 mM), FLUCO (62.5–500 µM) hoặc VPA (31.25–750 µM) cũng được bao gồm. Mô hình động vật thay thế được chọn là cấy ghép phôi toàn bộ chuột sau cấy ghép (WEC). Các phôi E9.5 đã được tiếp xúc trong ống nghiệm với các phân tử thử nghiệm trong suốt thời gian thử nghiệm (48 giờ, tương ứng với các giai đoạn phát triển đặc trưng của bất kỳ loài động vật có xương sống nào, đối với phôi người từ ngày thụ tinh thứ 23–31). Dữ liệu đã được phân tích thống kê và xử lý để mô hình hóa bằng cách áp dụng định lượng liều chuẩn (BMD) và hệ số cường độ tương đối (RPF). Những tác động liên quan đến nồng độ về các kết quả khuôn mặt đã được ghi nhận trong tất cả các nhóm thí nghiệm, với sự gia tăng đáng kể ở các nhóm tiếp xúc đồng thời với Eth so với các tiếp xúc đơn lẻ. Dữ liệu thu được từ công trình này cho thấy một cảnh báo bổ sung cho việc tiêu thụ ngay cả các mức độ thấp của rượu ở phụ nữ mang thai trong quá trình điều trị bằng FLUCO hoặc VPA.
Từ khóa
#ethanol #fluconazole #sodium valproate #phát triển #khiếm khuyết sọ mặt #tiếp xúc trước sinhTài liệu tham khảo
Bal-Price A, (Bette) Meek ME (2017) Adverse outcome pathways: application to enhance mechanistic understanding of neurotoxicity. Pharmacol Ther. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2017.05.006
Battistoni M, Bacchetta R, di Renzo F et al (2022) Modified Xenopus laevis approach (R-FETAX) as an alternative test for the evaluation of foetal valproate spectrum disorder. Reprod Toxicol 107:140–149. https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2021.12.005
Brown NA, Fabro S (1981) Quantitation of rat embryonic development in vitro: a morphological scoring system. Teratology. https://doi.org/10.1002/tera.1420240108
Burton GJ, Jauniaux E (2018) Development of the human placenta and fetal heart: synergic or independent? Front Physiol 9:1–10. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00373
Caputo C, Wood E, Jabbour L (2016) Impact of fetal alcohol exposure on body systems: a systematic review. Birth Defects Res C Embryo Today 108:174–180. https://doi.org/10.1002/bdrc.21129
Clode AM, Pratten MK, Beck F (1987) A stage-dependent effect of ethanol on 9.5-day rat embryos grown in culture and the role played by the concomitant rise in osmolality. Teratology 35:395–403. https://doi.org/10.1002/tera.1420350313
de Sanctis L, Memo L, Pichini S et al (2011) Fetal alcohol syndrome: new perspectives for an ancient and underestimated problem. J Matern Fetal Neonatal Med 24:34–37. https://doi.org/10.3109/14767058.2011.607576
Duboule D (1994) Temporal colinearity and the phylotypic progression: a basis for the stability of a vertebrate Bauplan and the evolution of morphologies through heterochrony. Development. https://doi.org/10.1242/dev.1994.supplement.135
ECVAM (2006) ECVAM DB-ALM Protocol n° 123: Embryotoxicity testing in post-implantation embryo culture—Method of Piersma
Ellis-Hutchings RG, Carney EW (2010) Whole embryo culture: a “New” technique that enabled decades of mechanistic discoveries. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol 89:304–312. https://doi.org/10.1002/bdrb.20263
Fadel RAR, Persaud TVN (1992) Effects of alcohol and caffeine on cultured whole rat embryos. Cells Tissues Organs. https://doi.org/10.1159/000147294
Flak AL, Su S, Bertrand J et al (2014) The association of mild, moderate, and binge prenatal alcohol exposure and child neuropsychological outcomes: a meta-analysis. Alcohol Clin Exp Res 38:214–226. https://doi.org/10.1111/acer.12214
Foster J, Patel S (2019) Prevalence of simultaneous use of alcohol and prescription medication in older adults: findings from a cross-sectional survey (Health Survey for England 2013). BMJ Open 9:e023730. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2018-023730
Giavini E, Broccia ML, Prati M et al (1992) Effects of ethanol and acetaldehyde on rat embryos developing in vitro. In Vitro Cell Dev Biol Anim. https://doi.org/10.1007/BF02631093
Howley MM, Carter TC, Browne ML et al (2016) Fluconazole use and birth defects in the National Birth Defects Prevention Study. Am J Obstet Gynecol. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2015.11.022
Hunter ES, Tugman JA, Sulik KK, Sadler TW (1994) Effects of short-term exposure to ethanol on mouse embryos in vitro. Toxicol in Vitro. https://doi.org/10.1016/0887-2333(94)90163-5
Irie N, Kuratani S (2011) Comparative transcriptome analysis reveals vertebrate phylotypic period during organogenesis. Nat Commun. https://doi.org/10.1038/ncomms1248
Jacobs E (2000) Fetal alcohol syndrome and alcohol-related neurodevelopmental disorders. Pediatrics 106:358–361. https://doi.org/10.1542/peds.106.2.358
Jentink J, Loane MA, Dolk H et al (2010) Valproic acid monotherapy in pregnancy and major congenital malformations. N Engl J Med. https://doi.org/10.1056/nejmoa0907328
Joya X, Friguls B, Ortigosa S et al (2012) Determination of maternal-fetal biomarkers of prenatal exposure to ethanol: a review. J Pharm Biomed Anal 69:209–222. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2012.01.006
Kane MA, Folias AE, Wang FC, Napoli JL (2010) Ethanol elevates physiological all- trans -retinoic acid levels in select loci through altering retinoid metabolism in multiple loci: a potential mechanism of ethanol toxicity. FASEB J. https://doi.org/10.1096/fj.09-141572
Kitchin KT, Ebron MT (1984) Further development of rodent whole embryo culture: solvent toxicity and water insoluble compound delivery system. Toxicology. https://doi.org/10.1016/0300-483X(84)90061-1
Knöfler M, Haider S, Saleh L et al (2019) Human placenta and trophoblast development: key molecular mechanisms and model systems. Cell Mol Life Sci 76:3479–3496. https://doi.org/10.1007/s00018-019-03104-6
Kotch LE, Sulik KK (1992) Experimental fetal alcohol syndrome: proposed pathogenic basis for a variety of associated facial and brain anomalies. Am J Med Genet. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440210
Liu Y, Balaraman Y, Wang G et al (2009) Alcohol exposure alters DNA methylation profiles in mouse embryos at early neurulation. Epigenetics. https://doi.org/10.4161/epi.4.7.9925
Mandal C, Halder D, Jung KH, Chai YG (2017) Gestational alcohol exposure altered DNA methylation status in the developing fetus. Int J Mol Sci 18:1386
Memo L, Gnoato E, Caminiti S et al (2013) Fetal alcohol spectrum disorders and fetal alcohol syndrome: the state of the art and new diagnostic tools. Early Hum Dev 89:S40–S43. https://doi.org/10.1016/S0378-3782(13)70013-6
Menegola E, Prati M, Broccia ML et al (1995) In vitro development of rat embryos obtained from diabetic mothers. Experientia. https://doi.org/10.1007/BF01928903
Menegola E, Broccia ML, di Renzo F, Giavini E (2001) Antifungal triazoles induce malformations in vitro. Reprod Toxicol. https://doi.org/10.1016/S0890-6238(01)00143-5
Menegola E, Veltman CHJ, Battistoni M et al (2021) An adverse outcome pathway on the disruption of retinoic acid metabolism leading to developmental craniofacial defects. Toxicology. https://doi.org/10.1016/j.tox.2021.152843
Metruccio F, Palazzolo L, di Renzo F et al (2020) Development of an adverse outcome pathway for cranio-facial malformations: a contribution from in silico simulations and in vitro data. Food Chem Toxicol. https://doi.org/10.1016/j.fct.2020.111303
Meurk CS, Broom A, Adams J et al (2014) Factors influencing women’s decisions to drink alcohol during pregnancy: findings of a qualitative study with implications for health communication. BMC Pregnancy Childbirth. https://doi.org/10.1186/1471-2393-14-246
Mikamo H, Kawazoe K, Sato Y et al (1999) Penetration of oral fluconazole into gynecological tissues. Antimicrob Agents Chemother. https://doi.org/10.1128/aac.43.1.148
Muggli E, Matthews H, Penington A et al (2017) Association between prenatal alcohol exposure and craniofacial shape of children at 12 months of age. JAMA Pediatr. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2017.0778
Nakashima H, Oniki K, Nishimura M et al (2015) Determination of the optimal concentration of valproic acid in patients with epilepsy: a population pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis. PLoS ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141266
NEW DAT (1978) Whole-embryo culture and the study of mammalian embryos during organogenesis. Biol Rev 53:81–122. https://doi.org/10.1111/j.1469-185X.1978.tb00993.x
Pilmis B, Jullien V, Sobel J et al (2015) Antifungal drugs during pregnancy: an updated review. J Antimicrob Chemother 70:14–22
Priscott PK (1982) The effects of ethanol on rat embryos developing in vitro. Biochem Pharmacol. https://doi.org/10.1016/0006-2952(82)90588-3
Santos SRCJ, Campos EV, Sanches C et al (2010) Fluconazole plasma concentration measurement by liquid chromatography for drug monitoring of burn patients. Clinics 65:237–243. https://doi.org/10.1590/S1807-59322010000200017
Schölin L (2016) Prevention of harm caused by alcohol exposure in pregnancy: rapid review and case studies from Member States. World Health Organization. Regional Office for Europe. https://apps.who.int/iris/handle/10665/329491. Accessed 27 Jul 2022
Smith SM, Garic A, Flentke GR, Berres ME (2014) Neural crest development in fetal alcohol syndrome. Birth Defects Res C Embryo Today. https://doi.org/10.1002/bdrc.21078
Sulik KK (2005) Genesis of alcohol-induced craniofacial dysmorphism. Exp Biol Med 230:366–375. https://doi.org/10.1177/15353702-0323006-04
Tiboni GM (1993) Second branchial arch anomalies induced by fluconazole, a bis-triazole antifungal agent, in cultured mouse embryos. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 79:381–384
Turnbull DM, Rawlins MD, Weightman D, Chadwick DW (1983) Plasma concentrations of sodium valproate: their clinical value. Ann Neurol. https://doi.org/10.1002/ana.410140107
van Maele-Fabry G, Gofflot F, Clotman F, Picard JJ (1995) Alterations of mouse embryonic branchial nerves and ganglia induced by ethanol. Neurotoxicol Teratol. https://doi.org/10.1016/0892-0362(95)00009-G
Wallén E, Auvinen P, Kaminen-Ahola N (2021) The effects of early prenatal alcohol exposure on epigenome and embryonic development. Genes (basel) 12:1095
Willford JA, Leech SL, Day NL (2006) Moderate prenatal alcohol exposure and cognitive status of children at age 10. Alcohol Clin Exp Res. https://doi.org/10.1111/j.1530-0277.2006.00119.x
Wynter JM, Walsh DA, Webster WS et al (1983) Teratogenesis after acute alcohol exposure in cultured rat embryos. Teratog Carcinog Mutagen. https://doi.org/10.1002/1520-6866(1990)3:5%3c421::AID-TCM1770030504%3e3.0.CO;2-V
Zawab A, Carmody J (2014) Safe use of sodium valproate. Aust Prescr. https://doi.org/10.18773/austprescr.2014.048
Zhou FC, Zhao Q, Liu Y et al (2011) Alteration of gene expression by alcohol exposure at early neurulation. BMC Genomics. https://doi.org/10.1186/1471-2164-12-124