Mitochondriale Erkrankungen im Erwachsenenalter

medizinische genetik - Tập 24 - Trang 169-175 - 2012
M. Deschauer1
1Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Halle, Halle (Saale), Deutschland

Tóm tắt

Die häufigste Manifestation einer Mitochondriopathie bei Erwachsenen ist die chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO), die eine variable Multisystembeteiligung aufweist. Molekulargenetisch finden sich am häufigsten singuläre mtDNA-Deletionen, die meist mit einer sporadischen CPEO einhergehen. Es gibt aber auch autosomal-dominant und rezessiv vererbte CPEO-Formen durch Defekte in nukleären Genen, die für die mtDNA-Replikation wichtig sind, die zu multiplen mtDNA-Deletionen führen. Andere klassische multisystemische mitochondriale Erkrankungen sind z. B. das MELAS-Syndrom und das MERRF-Syndrom, sie entstehen durch maternal vererbte Punktmutationen der mtDNA. Die Lebersche Optikusneuropathie, ebenfalls durch mtDNA-Punktmutationen bedingt, ist eine häufige Mitochondriopathie ohne multisystemische Beteiligung, Über solch klassische mitochondriale Erkrankungen hinaus gibt es Mitochondriopathienpatienten mit weniger charakteristischen, manchmal monosymptomatischen Phänotypen (z. B. Myopathie oder Epilepsie), die schwieriger zu erkennen sind.

Tài liệu tham khảo

Chinnery PF, DiMauro S, Shanske S et al (2004) The risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder. Lancet 364:592–596 Deschauer M, Swalwell H, Strauss M et al (2006) Novel mitochondrial tRNAPhe gene mutation associated with late-onset neuromuscular disease. Arch Neurol 63:902–905 Deschauer M, Wieser T, Zierz S (2005) Muscle carnitine palmitoyltransferase II deficiency: clinical and molecular genetic features and diagnostic aspects. Arch Neurol 62:37–41 Deschauer M, Zierz S (2007) Chronic progressive external ophthalmoplegia – a common manifestation of mitochondrial disorders. Lorenz B, Borruat FX (eds) Essentials in ophthalmology: Pediatric ophthalmology, neuro-ophthalmology, genetics. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, pp 267−282 DiMauro S (2010) A history of mitochondrial disease. J Inherit Metab Dis 34:261–276 Freisinger (2012) Mitochondriale Erkrankungen im Kindesalter. Med Genet Milone M, Massie R (2010) Polymerase gamma 1 mutations: clinical correlations. Neurologist 16:84–91 Schaefer AM, McFarland R, Blakely EL et al (2008) Prevalence of mitochondrial DNA disease in adults. Ann Neurol 63:35–39 Sproule DM, Kaufmann P (2008) Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes: Basic concepts, clinical phenotype, and therapeutic management of MELAS syndrome. Ann N Y Acad Sci 1142:133–158 Swalwell H, Deschauer M, Hartl H et al (2006) Pure myopathy associated with a novel mitochondrial tRNA gene mutation. Neurology 66:447–449