Mig và IP-10: Các chemokine CXC nhắm mục tiêu vào tế bào lympho

Mig và IP-10 là các thành viên có liên quan trong tiểu loại CXC trong họ chemokine của các cytokine. Mig ở chuột (MuMig), IP-10 ở người, và đồng đẳng của IP-10 ở chuột, Crg-2, đều được xác định do sự gia tăng mạnh mẽ về gen của chúng trong các tế bào monocytic được điều trị bằng interferon-γ (IFN-γ). Các nghiên cứu sử dụng protein người tái tổ hợp (r) cho thấy rằng, khác với hầu hết các chemokine CXC khác, rHuMig và rIP-10 không có hoạt tính trên các tế bào bạch cầu trung tính mà dường như nhắm mục tiêu cụ thể vào các tế bào lympho. rHuMig và rIP-10 hoạt động như các yếu tố hướng động đối với các tế bào T được kích thích, nhưng không đối với các tế bào T đang nghỉ ngơi. Các nghiên cứu được thực hiện trong ống nghiệm và trong cơ thể sống đã chỉ ra rằng rHuMig và rIP-10 chia sẻ các hoạt động bổ sung, bao gồm ức chế tạo mạch mới, ức chế các tế bào gốc huyết học, và tác dụng chống u. rHuMig và rIP-10 cho thấy hiệu ứng desensitization tương hỗ trên các tế bào T đã được kích hoạt và đã được chứng minh là chia sẻ một thụ thể, CXCR3. Các gen cho cả MuMig và Crg-2 được biểu hiện cao trong nhiều mô trong suốt các nhiễm virut và đơn bào thí nghiệm ở chuột, nhưng các kiểu biểu hiện của chúng khác nhau. Điều này gợi ý rằng các Migs và IP-10/Crg-2 có thể đóng vai trò trong phòng vệ của chủ thể và rằng, mặc dù hoạt động tương tự của chúng được đo trong ống nghiệm, Mig và IP-10/Crg-2 có thể đảm nhận các chức năng không thay thế trong cơ thể sống.