Vi hạt vi thể với các pha hydrocarbon liên kết cho sắc ký lỏng đảo ngược hiệu suất cao

Springer Science and Business Media LLC - Tập 8 - Trang 661-668 - 1975
J. J. Kirkland1
1Central Research and Development Department, E. I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington, U.S.A.

Tóm tắt

Các hạt vi thể silica xốp với các pha hydrocarbon liên kết đã được chế tạo để phục vụ cho sắc ký lỏng đảo ngược hiệu suất cao. Những hạt pha liên kết này thể hiện hiệu suất cao nhờ kích thước nhỏ (khoảng 7 μm), phân bố kích thước hạt hẹp và đặc tính vận chuyển khối lượng chất tan xuất sắc. Các cột có chiều dài 25 cm và đường kính 0,32 cm chứa các hạt 7 μm được biến đổi với nhóm octadecyl (18% C) cho thấy chiều cao đỉnh <0,005 cm với các pha dịch chuyển là nước/methanol ở 50°C. Nồng độ cao của các nhóm octadecyl, dimethylbenzyl và trimethyl được đưa vào nhờ phản ứng với chlorosilanes đã làm giảm thiểu hiện tượng mở rộng dải do sự hấp thụ chất tan bởi các nhóm silanol còn lại trên bề mặt chất mang. Những hạt nhỏ này được chế tạo với các lỗ rỗng có kích thước khác nhau, xác định mức độ pha ổn định hữu cơ và độ giữ lại sắc ký kết quả. Những hạt này với kích thước lỗ rỗng khác nhau cho phép tương tác đảo ngược tối ưu với các chất tan có trọng lượng phân tử khác nhau.

Từ khóa

#sắc ký lỏng đảo ngược #silica xốp #pha hydrocarbon liên kết #hiệu suất cao #vận chuyển khối lượng chất tan

Tài liệu tham khảo

D. C. Locke, J. Chromatogr. Sci.11, 120 (1973).

R. E. Leitch andJ. J. DeStefano, J. Chromatogr. Sci.11, 105 (1973).

J. J. Kirkland andL. R. Snyder, Manual for “Solving Problems with Modern Liquid Chromatography”, American Chemical Society, Washington, D. C., 1974, Section 6.

A. Pryde, J. Chromatogr. Sci.12, 486 (1974).

J. J. Kirkland andJ. J. DeStefano, J. Chromatogr. Sci.8, 309 (1970).

J. A. Schmit, R. A. Henry, R. C. Williams andJ. F. Diechman, J. Chromatogr. Sci.9, 645 (1971).

J. A. Schmit in “Modern Practice of Liquid Chromatography,”J. J. Kirkland, ed., Wiley-Interscience Publishers, New York, 1971, Chapter 11.

C. J. Bossart, ISA Trans.7, 283 (1968).

D. C. Locke, J. T. Schmermund andB. Banner, Anal. Chem.44, 90 (1972).

R. K. Gilpin, J. A. Korpi andC. A. Janicki, Anal. Chem.46, 1314 (1974).

J. J. Kirkland andP. C. Yates, U. S. Patent, 3, 722, 181 (March 27, 1973) and U. S. Patent 3, 795, 313 (March 5, 1974).

K. Unger andD. Nyamah, Chromatographia7, 63 (1974).

J. J. Kirkland, U. S. Patent 3, 782, 075 (January 1, 1974).

R. K. Iler andH. J. McQueston, U. S. Patent 3, 855, 172, (December 17, 1974).

J. J. Kirkland, J. Chromatogr. Sci.10, 593 (1972).

J. J. Kirkland, J. Chromatogr. Sci.10, 129 (1972).

J. J. Kirkland, in “Gas Chromatography, 1972-Montreux”S. G. Perry, ed., Applied Science Publishers, Ltd., Essex, England, 1973, p. 39.

J. J. Kirkland, J. Chromatogr.83, 149 (1973).

J. S. Fok andE. A. Abrahamson, Chromatographia7, 423 (1974).

A. T. James andA. J. P. Martin, Analyst77, 915 (1952).

R. K. Gilpin andM. F. Burke, Anal. Chem.45, 1383 (1973).

K. Unger, G. Schier andV. Beisel, Chromatographia6, 456 (1973).

J. J. Kirkland, J. Chromatogr. Sci.9, 206 (1971).

R. E. Majors, J. Chromatogr. Sci.11, 88 (1973).

L. R. Snyder, J. Chromatogr. Sci.7, 595 (1969).

J. J. Kirkland, Analyst99, 859 (1974).

K. Bhatia, Anal. Chem.45, 1344 (1973).

Du Pont Instruments Product Bulletin A-97654, 1974.

B. F. Afghan, P. E. Belliveau, R. H. Larose andJ. F. Ryan, Anal. Chim. Acta71, 355 (1974).

P. T. Kissinger, C. Refshauge, R. Dreiling andR. N. Adams, Anal. Lett.6, 965 (1973).