Microglial Physiology: Unique Stimuli, Specialized Responses

Annual Review of Immunology - Tập 27 Số 1 - Trang 119-145 - 2009
Richard M. Ransohoff1, V. Hugh Perry2
1Neuroinflammation Research Center, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio 44195, USA. [email protected]
2School of Biological Sciences, University of Southampton, Southampton, SO16 7PX, UK

Tóm tắt

Microglia, the macrophages of the central nervous system parenchyma, have in the normal healthy brain a distinct phenotype induced by molecules expressed on or secreted by adjacent neurons and astrocytes, and this phenotype is maintained in part by virtue of the blood-brain barrier's exclusion of serum components. Microglia are continually active, their processes palpating and surveying their local microenvironment. The microglia rapidly change their phenotype in response to any disturbance of nervous system homeostasis and are commonly referred to as activated on the basis of the changes in their morphology or expression of cell surface antigens. A wealth of data now demonstrate that the microglia have very diverse effector functions, in line with macrophage populations in other organs. The term activated microglia needs to be qualified to reflect the distinct and very different states of activation-associated effector functions in different disease states. Manipulating the effector functions of microglia has the potential to modify the outcome of diverse neurological diseases.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1002/j.1460-2075.1996.tb00949.x

10.1073/pnas.0607423103

10.1016/0006-8993(83)90375-X

10.1002/cne.21386

10.1038/nn1472

10.1126/science.1110647

10.1016/0306-4522(90)90229-W

10.1002/glia.20663

10.1002/glia.20124

10.1002/glia.20208

10.1084/jem.166.4.1138

10.1038/nature06175

10.1016/j.it.2006.11.004

10.1016/0306-4522(85)90215-5

10.1016/S0165-3806(99)00113-3

10.1006/dbio.2001.0393

10.1182/blood.V94.1.127.413k07_127_138

10.1096/fj.05-5593com

10.1016/j.imbio.2006.05.025

10.1016/S1074-7613(03)00174-2

10.1038/nn1715

10.1016/0306-4522(92)90500-2

10.1007/BF00334675

10.1016/j.jim.2005.02.011

10.1002/jemt.1116

10.1002/glia.1106

10.1016/S0006-8993(98)00618-0

10.1046/j.1460-9568.2003.02663.x

10.1111/j.1460-9568.2005.04067.x

10.1016/j.expneurol.2004.04.012

10.1002/cne.10858

10.1523/JNEUROSCI.2728-06.2006

10.1016/j.jneuroim.2005.07.025

10.1126/science.272.5262.716

10.1016/j.tins.2005.09.001

10.1038/nn1805

10.1007/BF00364413

10.1016/0165-5728(87)90032-4

10.1126/science.3276004

10.1038/nm1197

10.1097/00005072-199205000-00002

10.1002/jnr.20488

10.1002/jnr.1198

10.1038/nn2014

10.1038/nn2015

10.1038/nn1207-1507

10.1007/BF00325030

10.1016/S0006-8993(98)00859-2

10.1084/jem.20050030

10.1023/A:1018567510105

10.1002/glia.10144

10.1016/j.nurt.2007.04.006

10.1126/science.1117729

10.1038/nri1733

10.4049/jimmunol.173.6.3916

10.4049/jimmunol.168.4.1940

57. Kivisakk P, Imitola J, Rasmussen S, Elyaman W, Zhu B, et al. 2008. Localizing central nervous system immune surveillance: Meningeal antigen-presenting cells activate T cells during experimental autoimmune encephalomyelitis. Ann. Neurol. In press

10.1016/0165-5728(94)90075-2

10.1002/bies.20683

10.1038/ncb1418

10.1038/nprot.2006.327

10.1111/j.1471-4159.2007.05087.x

Baker CA, 1999, J. Virol., 73, 5089, 10.1128/JVI.73.6.5089-5097.1999

10.1038/nature04768

10.1159/000080709

10.1007/s10048-004-0172-5

10.1186/1471-2172-9-7

10.1084/jem.20061931

10.1002/eji.200636195

10.1126/science.290.5497.1768

10.4049/jimmunol.175.12.7781

10.1371/journal.pmed.0040124

10.4049/jimmunol.177.6.3520

10.1038/nri2056

10.2741/2692

10.1038/nn1997

10.1007/s00018-004-4102-3

10.1523/JNEUROSCI.5643-07.2008

10.1523/JNEUROSCI.23-06-02150.2003

10.1038/nature05704

10.1002/glia.20591

10.1016/j.tins.2004.12.002

10.1038/nature01786

10.1212/01.WNL.0000160304.00003.CA

10.1086/342259

10.1016/j.cell.2007.11.031

10.1016/j.cell.2007.10.036

10.1016/j.brainresrev.2007.03.012

10.1016/S0161-813X(01)00033-X

10.1083/jcb.97.1.253

10.1016/S0896-6273(04)00069-8

10.1002/glia.20419

10.1073/pnas.2237050100

10.1016/j.neuron.2008.07.033

10.1016/j.neuron.2008.08.005

10.1016/0166-2236(96)10049-7

10.1038/nri978

10.1038/nri2015

10.1016/j.tcb.2005.09.002

10.1007/s11481-006-9021-7

10.1038/nrn2398

10.1002/ana.21391

10.1016/S0197-4580(00)00124-X

10.1016/j.jneuroim.2006.11.017

10.1097/00005072-199101000-00001

10.1016/j.expneurol.2004.07.007

10.1016/j.neuron.2006.01.022

10.1038/22124

10.1073/pnas.0404866101

10.1016/S0140-6736(08)61075-2

10.1056/NEJMct071462

10.1038/nm1202

10.1016/j.neuint.2006.04.004

10.1016/j.it.2006.11.004

10.1038/nm1177

10.1097/01.jnen.0000199572.96472.1c

10.1002/ana.20049

10.1002/ana.410380514

10.1016/S0002-9440(10)63017-9

10.1002/ana.1123

10.1212/01.wnl.0000284601.54436.e4

10.1093/brain/awh641

10.1093/brain/awl217

10.1093/brain/awf015

10.1111/j.1365-2990.1994.tb00956.x

10.1097/00019052-200206000-00020

10.1046/j.1460-9568.2003.02662.x

10.1016/j.nbd.2006.01.004

10.1523/JNEUROSCI.2614-05.2005

10.1136/jnnp.74.6.788

10.1111/j.1365-2990.1990.tb01276.x

10.1126/science.1086071

10.1126/science.1123511

10.1038/ng1542

10.1002/jnr.20485

10.1084/jem.169.4.1449

10.1016/j.molmed.2008.03.003

10.1055/s-2006-956759

10.1016/j.bbi.2007.01.011

10.1073/pnas.82.20.7086

10.2174/157016206777709474