Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đặc điểm vi sinh vật của trẻ em nhiễm rotavirus mắc viêm dạ dày ruột cấp tính
Tóm tắt
Virus rotavirus (RV) là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tiêu chảy và tỷ lệ tử vong ở trẻ em trên toàn thế giới. Virus này gây ra viêm dạ dày ruột cấp tính với các triệu chứng nôn vừa đến nặng, tiêu chảy, mất nước và sốt. Sự rối loạn vi sinh vật do nhiễm RV có thể ảnh hưởng đáng kể đến tiên lượng bệnh và sự phát triển của các bệnh mạn tính khác. Hệ vi sinh vật đường ruột đóng vai trò quan trọng trong phản ứng miễn dịch đường tiêu hóa đối với vắc xin rotavirus (RVV) và cần có thêm nghiên cứu để làm rõ. Nghiên cứu hiện tại đánh giá hệ vi sinh vật đường ruột của trẻ em dương tính với RV và so sánh biểu hiện viêm dạ dày ruột ở trẻ em nhập viện tại Trung tâm Cấp cứu Nhi khoa, Tập đoàn Y tế Hamad, Doha, Qatar. Mẫu phân đã được thu thập từ ba mươi chín trẻ em dương tính với RV và tám trẻ em khỏe mạnh trong nhóm kiểm soát. Phân tích chuỗi 16S rRNA được tiến hành bằng nền tảng Illumina MiSeq. Dữ liệu cho thấy sự gia tăng đáng kể về sự đa dạng của hệ vi sinh vật với sự phong phú tương đối cao của ngành Proteobacteria (p = 0.031), Fusobacteria (p = 0.044) và giống Streptococcus (p ≤ 0.001) trong nhóm nhiễm so với nhóm kiểm soát. Tương tự, một mô hình phân cụm vùng (PERMANOVA p = 0.01) và độ phong phú loài cao hơn (entropy Shannon p = 0.018) đã được quan sát ở các trẻ em đã nhận hai liều vắc xin RVV so với nhóm không tiêm hoặc nhóm một liều. Những thay đổi trong hệ vi sinh vật này thể hiện sự phong phú quá mức của ngành Bacteroidetes (p = 0.003) và Verrucomicrobia (p ≤ 0.001), và sự biểu hiện thấp hơn của họ Enterobacteriaceae trong nhóm hai liều RVV. Tuy nhiên, thành phần hệ vi sinh vật không liên quan đến tiêu chảy, nôn mửa và các thông số khác của viêm dạ dày ruột. Những quan sát này khẳng định các dấu hiệu vi sinh vật quan trọng của RVV, phụ thuộc liều, và gợi ý việc điều chỉnh những vi sinh vật này như một phương pháp mới để cải thiện hiệu quả của RVV. Cần tiến hành các nghiên cứu tiếp theo để điều tra trạng thái miễn dịch của những bệnh nhân này cũng như điều tra cơ chế nhằm nâng cao tỷ lệ seroconversion của RVV.
Từ khóa
#Tiêu hóa #Vi sinh y tế #Ký sinh trùngTài liệu tham khảo
Estimates of the global. regional, and national morbidity, mortality, and aetiologies of diarrhoea in 195 countries: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Infect Dis. 2018;18(11):1211–28.
Harris V, Ali A, Fuentes S, Korpela K, Kazi M, Tate J, Parashar U, Wiersinga WJ, Giaquinto C, de Weerth C, et al. Rotavirus vaccine response correlates with the infant gut microbiota composition in Pakistan. Gut Microbes. 2018;9(2):93–101.
Fix J, Chandrashekhar K, Perez J, Bucardo F, Hudgens MG, Yuan L, Twitchell E, Azcarate-Peril MA, Vilchez S, Becker-Dreps S. Association between gut microbiome composition and rotavirus vaccine response among nicaraguan infants. Am J Trop Med Hyg. 2020;102(1):213–9.
Harris VC, Armah G, Fuentes S, Korpela KE, Parashar U, Victor JC, Tate J, de Weerth C, Giaquinto C. WiersingaWJJTJoid: Significant correlation between the infant gut microbiome and rotavirus vaccine response in rural Ghana. Gut. 2017;215(1):34–41.
Kamareddine L, Najjar H, Sohail MU, Abdulkader H, Al-Asmakh M: The Microbiota and Gut-Related Disorders: Insights from Animal Models. Cells 2020, 9:11.
Parker E: Influence of the intestinal microbiota on the immune response to oral poliovirus and rotavirus vaccines in a low-income community in South India. Imperial College London; 2016.
Karst SM. The influence of commensal bacteria on infection with enteric viruses. Nat Rev Microbiol. 2016;14(4):197–204.
Pfeiffer JK, Virgin HW: Viral immunity. Transkingdom control of viral infection and immunity in the mammalian intestine. Science (New York, NY) 2016, 351(6270).
Cram JA, Hager KW, Kublin JGJCOiH, AIDS, . Utilizing gnotobiotic models to inform the role of the microbiome in vaccine response heterogeneity. 2018;13(1):1–8.
Umesaki Y, Okada Y, Matsumoto S, Imaoka A, Setoyama H. Segmented filamentous bacteria are indigenous intestinal bacteria that activate intraepithelial lymphocytes and induce MHC class II molecules and fucosyl asialo GM1 glycolipids on the small intestinal epithelial cells in the ex-germ-free mouse. Microbiol Immunol. 1995;39(8):555–62.
Vesikari T, Rautanen T, Varis T, Beards GM, Kapikian AZ. Rhesus Rotavirus candidate vaccine. Clinical trial in children vaccinated between 2 and 5 months of age. Am J Dis Children (1960). 1990, 144(3):285–289.
Harris VC, Haak BW, Handley SA, Jiang B, Velasquez DE, Hykes BL, Droit L, Berbers GA, Kemper EM, van Leeuwen EMJ, et al. Effect of antibiotic-mediated microbiome modulation on rotavirus vaccine immunogenicity: a human, randomized-control proof-of-concept trial. Cell Host Microbe. 2018;24(2):197–207.
Parker EPK, Praharaj I, Zekavati A, Lazarus RP, Giri S, Operario DJ, Liu J, Houpt E, Iturriza-Gómara M, Kampmann B, et al. Influence of the intestinal microbiota on the immunogenicity of oral rotavirus vaccine given to infants in south India. Vaccine. 2018;36(2):264–72.
Li L, Huang D, Nevin A, Fei P. Guo LJJJoM: Fecal Microbiota. Lactic Acid and Short Chain Fatty Levels of Infants Following Rotavirus Infection Revealed by Illumina Miseq High-Throughput Sequencing and HPLC Method. 2019;12(6):1–9.
Engevik MA, Banks LD, Engevik KA, Chang-Graham AL, Perry JL, Hutchinson DS, Ajami NJ, Petrosino JF, Hyser JM. Rotavirus infection induces glycan availability to promote ileum-specific changes in the microbiome aiding rotavirus virulence. Gut microbes. 2020;11(5):1324–47.
Adler A, Wollach B, Kilman A, Gottesman G. Enteric gram-negative sepsis complicating rotavirus gastroenteritis in previously healthy infants. Clin Pediatr. 2005;44(4):351–4.
Ramani S, Stewart CJ, Laucirica DR, Ajami NJ, Robertson B, Autran CA, Shinge D, Rani S, Anandan S, Hu L, et al. Human milk oligosaccharides, milk microbiome and infant gut microbiome modulate neonatal rotavirus infection. Nat Commun. 2018;9(1):5010.
Mathew S, Smatti MK, Al Ansari K, Nasrallah GK, Al Thani AA, Yassine HM. Mixed viral-bacterial infections and their effects on gut microbiota and clinical illnesses in children. Sci Rep. 2019;9(1):865.
Zhang H, Wang H, Shepherd M, Wen K, Li G, Yang X, Kocher J, Giri-Rachman E, Dickerman A. Settlage RJGp: Probiotics and virulent human rotavirus modulate the transplanted human gut microbiota in gnotobiotic pigs. Gut. 2014;6(1):39.
Harris VC. The significance of the intestinal microbiome for vaccinology: from correlations to therapeutic applications. Drugs. 2018;78(11):1063–72.