MiRNA hấp thu: Tiến bộ và khả năng

RNA - Tập 16 Số 11 - Trang 2043-2050 - 2010
Margaret S. Ebert1, Phillip A. Sharp1,2
1Department of Biology Massachusetts Institute of Technology Cambridge, Massachusetts 02139 USA
2Koch Institute for Integrative Cancer Research, Cambridge, Massachusetts 02139, USA

Tóm tắt

Phương pháp "bã miRNA" đã được giới thiệu ba năm trước như một cách để tạo ra sự mất chức năng miRNA liên tục trong các dòng tế bào và các sinh vật chuyển gen. RNA bã chứa các vị trí gắn kết bổ sung với miRNA mà chúng ta quan tâm, và được sản xuất từ các gen chuyển trong các tế bào. Cũng giống như hầu hết các gen mục tiêu miRNA, các vị trí gắn kết của một bã rất đặc hiệu với vùng hạt giống của miRNA, cho phép chúng chặn lại cả một gia đình miRNA liên quan. Cách tiếp cận chuyển gen này đã chứng tỏ là một công cụ hữu ích để khám phá chức năng của miRNA trong nhiều hệ thống thí nghiệm khác nhau. Tại đây, chúng tôi sẽ thảo luận về những cách mà các bã và các cấu trúc liên quan có thể được tối ưu hóa và xem xét những ứng dụng gần đây của phương pháp này, với sự nhấn mạnh đặc biệt vào sự biểu hiện ổn định trong các nghiên cứu ung thư và trong các động vật chuyển gen.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/ng.556

10.1126/science.1187058

2010, Target mRNA abundance dilutes microRNA and siRNA activity, Mol Syst Biol, 6, 363, 10.1038/msb.2010.24

10.1111/j.1440-169X.2008.01044.x

10.1158/0008-5472.CAN-08-4277

10.1111/j.1471-4159.2009.06560.x

10.1016/j.cell.2009.01.002

10.1128/JVI.01182-09

10.1038/nm.1880

10.1002/jcp.20282

10.1146/annurev.cellbio.23.090506.123406

10.1038/nm1582

10.1038/nature02752

10.1016/j.leukres.2009.10.026

10.1093/nar/gkl183

10.1038/ni.1798

10.1038/nmeth1079

10.1016/j.neuron.2010.01.005

10.1016/j.molcel.2009.06.007

10.1016/j.ymeth.2007.11.001

10.1038/ng2079

10.1101/gr.082701.108

Gatt ME , Zhao JJ , Ebert MS , Chu Z , Mani M , Gazit R , Carrasco DE , Dutta-Simmons J , Adamia S , Minvielle SB , . 2010. Blood (in press).

10.1038/nmeth.1277

10.1128/JVI.00202-10

10.1371/journal.pone.0007169

10.1093/nar/gkp040

10.1038/nrg1379

10.1016/j.bbrc.2009.08.136

2010, MicroRNA-204 regulates Runx2 protein expression and mesenchymal progenitor cell differentiation, Stem Cells, 28, 357

10.1016/j.cell.2009.10.014

10.1126/science.285.5426.299a

10.1016/j.ccr.2009.11.019

10.1073/pnas.87.6.2211

10.1016/j.cell.2010.03.039

10.1038/nature04303

10.1073/pnas.0712321105

10.1101/gad.1848209

10.1016/S0092-8674(03)01018-3

10.1101/gad.1738708

10.1038/nmeth.1402

10.1038/nbt.1618

2010, miR-9, a MYC/MYCN-activated microRNA, regulates E-cadherin and cancer metastasis, Nat Cell Biol, 12, 247, 10.1038/ncb2024

10.1261/rna.5235104

10.1073/pnas.0505479102

10.1016/j.chom.2009.03.003

10.1016/0378-1119(80)90131-6

2010, A genetic strategy for single and combinatorial analysis of miRNA function in mammalian hematopoietic stem cells, Stem Cells, 28, 287

10.1084/jem.20100458

10.1038/ncb1759

10.1091/mbc.E08-02-0159

10.1093/nar/gkm971

10.1038/nm.2054

10.1016/j.molcel.2010.03.007

10.1016/j.cell.2009.03.047

10.1038/ng1969

Thông tin
Thông tin xuất bản

RNA

Tập 16 Số 11

2043-2050

Thông tin tác giả