MicroRNA‐379 ức chế sự sinh trưởng và xâm lấn tế bào ung thư thanh quản thông qua việc trực tiếp nhắm đến TCF‐4

The Kaohsiung Journal of Medical Sciences - Tập 35 Số 12 - Trang 731-738 - 2019
J G Wei1, Liang Zhang1, Zhiming Zhao1, Yu‐Zhu Zhao1, Qiang Fu1, Yan Yang1
1Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, The Second Affiliated Hospital of Qiqihar Medical University, Qiqihar, Heilongjiang, China

Tóm tắt

Tóm tắtMô hình biểu hiện, chức năng và cơ chế điều tiết chi tiết của miR-379 trong ung thư thanh quản vẫn còn chưa được biết đến. Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhằm mục đích khám phá các mục tiêu miR-379 mới tiềm năng và làm sáng tỏ vai trò của nó trong ung thư thanh quản. Mức độ biểu hiện của miR-379 được đo dựa trên dữ liệu thu được từ cơ sở dữ liệu TCGA và các dòng tế bào. Sau khi chuyển gen miR-379, các thí nghiệm đánh giá sự sinh trưởng tế bào, xâm lấn và di chuyển tế bào, cùng với thí nghiệm chữa lành vết thương được thực hiện trên dòng tế bào HEp-2 để đánh giá ảnh hưởng của miR-379 đối với ung thư thanh quản trong ống nghiệm. Các gen mục tiêu của miR-379 được dự đoán và xác thực bằng cách sử dụng thí nghiệm báo cáo luciferase. Mức độ biểu hiện miR-379 giảm trong các mô và dòng tế bào ung thư thanh quản. Hơn nữa, sự biểu hiện tăng cường miR-379 đã ức chế sự sinh trưởng tế bào, di chuyển và xâm lấn của các tế bào ung thư thanh quản. TCF-4 được phát hiện là một mục tiêu trực tiếp của miR-379 trong ung thư thanh quản. Hơn nữa, việc khôi phục biểu hiện TCF-4 đã cứu vãn vai trò ức chế của sự biểu hiện quá mức miR-379 đối với sự sinh trưởng tế bào, di chuyển và xâm lấn. Nghiên cứu của chúng tôi lần đầu tiên chứng minh rằng miR-379/TCF-4 có thể liên quan đến quá trình phát triển của ung thư thanh quản và miR-379 có vẻ như đóng vai trò là một ức chế khối u mới trong ung thư thanh quản.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1007/s13277-014-2406-y

10.1177/0310057X1604400208

10.3109/07357907.2014.988344

10.1016/j.cancergen.2013.09.005

10.1097/MEG.0b013e32835ed691

10.1111/jog.12995

10.1038/nrg2290

10.1093/jrr/rrw009

10.18632/oncotarget.4227

Zheng L, 2015, MicroRNA dysregulation in uveal melanoma: A new player enters the game, Oncotarget, 6, 4562, 10.18632/oncotarget.2923

Lu Y, 2017, MicroRNA‐613 inhibits the progression of gastric cancer by targeting CDK9, Artif Cells Nanomed Biotechnol, 46, 1

10.3892/or.2016.5052

10.1210/me.2007-0022

10.1158/0008-5472.CAN-09-4531

10.1007/s12032-011-0156-x

10.1002/1873-3468.12566

10.3727/096504017X15140534417184

10.1371/journal.pone.0068753

10.1042/BSR20160542

10.1016/j.devcel.2009.06.016

Wei JL, 2016, The expression of glycogen synthase kinase‐3 β and transcription factor 4 in laryngocarcinoma tissues and its significance, Shandong Medical Journal, 56, 60

10.18632/oncotarget.22720

10.3892/or.2013.2831

10.1093/bioinformatics/btp616

10.1007/s12094-007-0029-0

10.1038/onc.2008.274

10.1016/S0002-9440(10)64273-3

10.1083/jcb.108.6.2435

10.1016/j.canlet.2016.02.043

Chen JS, 2016, Effects of microRNA‐379‐5p on proliferation, migration and invasion of hepatocellular carcinoma cell line, Zhonghua Yi Xue Za Zhi, 96, 1450

10.3892/ijo.2017.4072

10.3892/or.2017.5607

Thông tin
Thông tin xuất bản

The Kaohsiung Journal of Medical Sciences

Tập 35 Số 12

731-738

Thông tin tác giả