MicroRNA‐19a điều chỉnh sự phát triển và apoptosis của tế bào ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt bỏ bằng cách nhắm mục tiêu đến BTG1

FEBS Letters - Tập 589 - Trang 1485-1490 - 2015
Kai Lu1, Chunhui Liu2, Tao Tao2, Xiaowen Zhang2, Lei Zhang1, Chao Sun1,2, Yiduo Wang1, Shuqiu Chen1, Bin Xu1,2, Ming Chen1,2
1Department of Urology, Affiliated Zhongda Hospital of Southeast University, Nanjing, China
2Department of Medicine, Southeast University, Nanjing, China

Tóm tắt

MicroRNA (miRNA) giữ vai trò quan trọng trong sự phát triển của khối u. Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng miRNA có liên quan đến ung thư tuyến tiền liệt (PCa). Trong nghiên cứu này, chúng tôi tìm thấy rằng biểu hiện miR‐19a tăng lên đáng kể trong các mô ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt bỏ (CRPC) so với các mô ung thư tuyến tiền liệt phụ thuộc androgen (ADPC). Chúng tôi cũng phát hiện rằng việc ức chế sự biểu hiện quá mức của miR‐19a trong các tế bào CRPC làm giảm sự phát triển và gia tăng apoptosis. Hơn nữa, chúng tôi nhận thấy miR‐19a ức chế biểu hiện BTG1 bằng cách gắn kết với vùng không dịch mã 3′ của nó. Việc biểu hiện quá mức của BTG1 trong các tế bào CRPC đã làm giảm đáng kể sự phát triển và gia tăng apoptosis. Chúng tôi kết luận rằng miR‐19a điều chỉnh sự phát triển và apoptosis của các tế bào CRPC bằng cách nhắm trực tiếp vào gen ức chế khối u BTG1.

Từ khóa

#MicroRNA #ung thư tuyến tiền liệt #miR-19a #BTG1 #apoptosis #sự phát triển khối u #ung thư kháng cắt bỏ

Tài liệu tham khảo

10.3322/caac.21208 10.1056/NEJMoa1014618 10.1016/j.cell.2009.02.005 10.1007/s10555-009-9188-5 10.1158/0008-5472.CAN-10-1229 10.1016/j.jbi.2011.02.006 10.1038/pcan.2010.21 10.1038/nprot.2006.83 10.1007/978-1-60761-944-4_8 10.1016/0022-1759(83)90303-4 10.1371/journal.pone.0056592 10.1038/nature11125 10.1016/j.biocel.2010.03.004 10.1038/onc.2011.296 10.1111/j.1349-7006.2010.01707.x 10.1038/bjc.2011.453 10.1111/pin.12178 10.1101/gad.1861409 10.1016/j.bbrc.2013.04.010 10.1038/cddis.2014.110 10.1016/j.canlet.2012.02.038 10.1073/pnas.0914882107 10.1002/jcp.21919 10.1186/1748-717X-9-179 10.1007/s13277-013-1437-0 10.1186/1755-8794-3-43
Thông tin
Thông tin xuất bản

FEBS Letters

Tập 589

1485-1490

Thông tin tác giả