Methods for the synthesis of cinnolines (review)
Tóm tắt
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
M. J. Chapdelaine, C. J. Ohnmacht, C. Becker, H.-F. Chang, and B. T. Dembofsky, SE Pat. SE2006/001433, WO 2007073283, http://www.wipo.int
N. M. Aston, J. E. Robinson, and N. Trivedi, UK Pat. GB2006/003864, WO 2007045861, http://www.wipo.int
D. J. Bears, H. Vankayalapati, and C. L. Grand, US Pat. US2006/019076, WO 2006124996, http://www.wipo.int
B. Hu, J. E. Wrobel, M. D. Collini, and R. J. Unwalla, US Pat. US2006/007224, WO 2006094034, http://www.wipo.int
M. Lim, G. Zhang, and B. P. Murphy, US Pat. US2006/008559, WO 2006099115, US2006156485, http://www.wipo.int
Y. Sato, Y. Suzuki, K. Yamamoto, S. Kuroiwa, and S. Maruyama, Jpn. Pat. JP2005/10494, WO 2005121105, http://www.wipo.int
L. F. Hennequin, A. P. Thomas, C. Johnstone, E. S. E. Stokes, P. A. Pie, J.-J. M. Lohman, D. J. Ogilve, M. Dukes, S. R. Wedge, J. O. Curven, J. Kendrew, and C. Labert van der Brempt, J. Med. Chem., 42, 5369 (1999).
A. L. Ruchelman, S. K. Sing, A. Ray, X. Wu, J.-M. Yang, N. Zhu, A. Liu, L. F. Liu, and E. J. La Voie, Bioorg. Med. Chem., 12, 795 (2004).
Y. Yu, S. K. Singh, A. Liu, T.-K. Li, L. F. Liu, and E. J. La Voie, Bioorg. Med. Chem., 11, 1475 (2003).
P. Barraja, P. Diana, A. Lauria, A. Passananti, A. M. Almerico, C. Minnei, S. Longu, D. Congiu, C. Musiu, and P. LaColla, Bioorg. Med. Chem., 7, 1591 (1999).
S. R. Pattan, M. S. Ali, J. S. Pattan, and V. V. K. Redd, Ind. J. Heterocycl. Chem., 14, No. 2, 157 (2004).
B. Narayana, K. K. Ra, B. V. Ashalatha, and N. S. Kumari, Ind. J. Chem., 45B, 1704 (2006).
E. Gavini, C. Juliano, A. Mulu, G. Pirisino, G. Murineddu, and G. A. Pinna, Arch. Pharm., 333, Is. 10, 341 (2000).
B. P. Choudhari and V. V. Mulwad, Ind. J. Chem., 45B, 309 (2006).
P. Ramalingam, S. Ganapaty, Ch. B. Rao, and T. K. Ravi, Ind. J. Heterocycl. Chem., 15, 359 (2006).
A. Gomtsyan, E. K. Bayburt, R. G. Schmidt, G. Z. Zheng, Ri. J. Perner, St. Didomenico, J. R. Koenig, S. Turner, T. Jinkerson, I. Drizin, S. M. Hannick, B. S. Macri, H. A. McDonald, P. Honore, C. T. Wismer, K. C. Marsh, J. Wetter, K. D. Stewart, T. Oie, M. F. Jarvis, C. S. Surowy, C. R. Faltynek, and C.-H. Lee, J. Med. Chem., 48, 744 (2005).
M. Alvarado, M. Barcelo, L. Carro, C. F. Masaguer, and E. Ravina, Chem. Biodiversity, 3, No. 1, 106 (2006).
F. M. Abdelrazek, P. Metz, N. H. Metwally, and S. F. El-Mahrouky, Arch. Pharm., 339, Is. 8, 456 (2006).
A. Busch, A. Turck, K. Nowicka, A. Barasella, C. Andraud, and N. Ple, Heterocycles, 71, 1723 (2007).
V. Richter, Berichte, 16, 677 (1883).
J. C. E. Simpson, Condensed Pyridazine and Pyrazine Rings. The Chemistry of Heterocyclic Compounds (Ed. A. Weisberg), Interscience, New York, London (1953), p. 3.
G. M. Singerman, in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds (Ed. R. N. Castle), Interscience, New York (1973), Vol. 27, p. 1.
T. L. Jacobs, in: Heterocyclic Compounds (Ed. R. C. Elderfield), Wiley, New York (1957), Vol. 6, p. 136.
N. Haider and W. Holzer, Sci. Synthesis, Product Class 9: Cinnolines, 16, 251 (2004).
D. M. Watterson, L. Van Eldik, J. Haiech, M. Hibert, J.-J. Bourguignon, A. Velentza, W. Hu, and M. Zasadzki, US Pat. US2005/039476, WO 2006050359. http://www.wipo.int .
K. Pfannstiel and J. Janecke, Berichte, 75, 1096 (1942).
L. Strekowski, S. E. Patterson, L. Janda, R. L. Wydra, D. B. Harden, M. Lipowska, and M. T. Cegla, J. Org. Chem., 57, 196 (1992).
B. Al-Saleh, M. M. Abdel-Khalik, E. Darwich, O. A.-M. Salah, and M. M. Elnagdi, Heteroatom Chem., 13, 141 (2002).
A. Kumar, N. A. Al-Awadi, M. H. Elnagdi, Y. A. Ibrahim, and K. Kaul, Organic Synthesis. Pt 3. Novel Cyclization of 2-Arylhydrazonopropanals into Cinnolines, John Wiley & Sons, Inc. (Ed.) (2001), p. 401.
H. J. Barber, E. Lunt, J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1, 9, 1156 (1968).
F. E. M. El-Baih, M. M. S. Koraa, and G. Al-Hazimi, Int. J. Appl. Chem., 2, No. 2–3, 103 (2006).
G. A. Russell, E. J. Geels, F. J. Smentowski, K.-Y. Chang, J. Reynolds, G. Knaupp, J. Am. Chem. Soc., 89, 3821 (1967).
N. Le Fur, L. Mojovic, A. Turck, N. Ple, G. Quequiner, V. Reboul, S. Perrio, and P. Metzner, Tetrahedron, 60, 7983 (2004).
K. J. Hodgetts, US Pat. PCT/US2005/011904, WO 2005099710; http://www.wipo.int .
M. Busch and M. Klett, Berichte, 25, 2847 (1892).
O. V. Vinogradova, V. N. Sorokoumov, S. F. Vasylevsky, and I. A. Balova, Tetrahedron Lett., 48, 4907 (2007).
O. V. Vinogradova, V. N. Sorokoumov, and I. A. Balova, Vestnik SPbGU, Ser. 4, Fizika, Khimiya, No. 4, 132 (2007).
L. G. Fedenok, I. I. Barabanov, V. S. Bashurova, and G. A. Bogdanchikov, Tetrahedron, 60, 2137 (2004).
N. A. Zol’nikova, L. G. Fedenok, E. V. Peresypkina, and A. V. Virovets, Rus. J. Org. Chem., 43, 790 (2007).
S. L. Bogza, V. I. Dulenko, S. Yu. Zinchenko, K. I. Kobrakov, and I. V. Pavlov, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1737 (2004). [Chem. Heterocycl. Comp., 40, 1506 (2004).]