Hoạt động gộp màng của SipB đã tinh khiết, một protein bề mặt Salmonella cần thiết cho sự xâm nhập vào tế bào động vật có vú

Molecular Microbiology - Tập 37 Số 4 - Trang 727-739 - 2000
Richard D. Hayward1, Emma J. McGhie2, Vassilis Koronakis2
1Department of Pathology, University of Cambridge, UK
2Department of Pathology, University of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP, UK

Tóm tắt

Một sự kiện sớm trong nhiễm trùng Salmonella là sự xâm nhập của các tế bào biểu mô ruột không thực bào. Đạo bệnh được tiếp nhận thông qua quá trình macropinocytosis, được gây ra bởi việc truyền tải protein vi khuẩn phụ thuộc vào tiếp xúc, làm rối loạn các đường truyền tín hiệu và thúc đẩy sự tái sắp xếp cytoskeleton. SipB, một protein của Salmonella cần thiết cho việc truyền tải và xâm nhập, đã được chứng minh là định vị trên bề mặt tế bào của vi khuẩn xâm nhập vào các tế bào mục tiêu động vật có vú và phân đoạn với các protein màng ngoài. Để nghiên cứu các tính chất của SipB, chúng tôi đã tinh chế protein đầy đủ tự nhiên sau khi biểu hiện trong Escherichia coli tái tổ hợp. SipB tinh chế đã tụ hợp thành các hexamer thông qua một miền kháng protease ở đầu N được dự đoán sẽ hình thành một coiled coil dạng trimer, gợi nhớ đến các protein màng virus điều hướng sự kết hợp màng đồng loại. Protein SipB đã tích hợp vào cả màng tế bào động vật có vú và các túi phospholipid mà không làm ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của lớp lipid đôi, và nó đã thúc đẩy sự kết hợp liposome đạt tối ưu ở pH trung tính và bị ảnh hưởng bởi thành phần lipid màng. SipB đã chỉ đạo sự kết hợp dị loại, cho phép việc truyền tải nội dung từ các liposome xuất phát từ E. coli vào bào tương của các tế bào động vật có vú sống.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1073/pnas.92.18.8259

10.1083/jcb.147.3.683

10.1073/pnas.96.22.12227

10.1038/371037a0

10.1016/0959-440X(95)80041-7

10.1046/j.1365-2958.1997.3781740.x

10.1046/j.1365-2958.1998.01036.x

10.1046/j.1365-2958.2000.01772.x

10.1016/0076-6879(93)20069-F

10.1038/nsb0596-465

10.1126/science.276.5313.718

10.1093/infdis/162.5.1096

10.1128/.61.2.136-169.1997

10.1242/jcs.99.2.283

10.1016/s0966-842x(99)01574-7

10.1128/IAI.68.3.1289-1296.2000

10.1126/science.284.5418.1322

10.1016/0092-8674(87)90485-5

10.1016/0092-8674(94)90510-X

Håkansson S., 1996, The YopB protein of Yersinia pseudotuberculosis is essential for the translocation of Yop effector proteins across the target cell plasma membrane and displays a contact‐dependent membrane disrupting activity, EMBO J, 15, 12, 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00968.x

10.1093/emboj/18.18.4926

10.1002/j.1460-2075.1992.tb05253.x

10.1111/j.1365-2958.2005.04758.x

10.1016/S0960-9822(06)00283-1

10.1016/S0021-9258(19)66978-4

10.1128/jb.177.24.7078-7085.1995

10.1128/jb.177.14.3965-3971.1995

10.1016/S0092-8674(00)80437-7

10.1093/emboj/17.8.2166

10.1126/science.280.5363.602

10.1128/jb.175.18.5899-5906.1993

10.1016/0092-8674(94)90260-7

10.1073/pnas.93.3.1254

10.1128/iai.58.9.2840-2849.1990

10.1046/j.1365-2958.1999.01537.x

Nikaido H.(1994)Outer membrane. InEscherichia Coli and Salmonella Typhimurium: Cellular and Molecular Biology 2nd edn vol. 1.Neidhardt F.C. et al. (eds). Washington DC: American Society for Microbiology Press p.42.

10.1111/j.1365-2958.1995.tb02301.x

10.1021/bi9622128

10.1073/pnas.94.7.3459

10.1128/iai.51.2.461-469.1986

10.1046/j.1365-2958.1999.01627.x

10.1126/science.278.5340.1085

10.1016/S0092-8674(00)81710-9

10.1016/0022-2836(86)90385-2

10.1093/emboj/18.23.6793

10.1006/mpat.1999.0300

10.1093/emboj/17.22.6487

10.1021/bi00447a007

10.1016/s1369-5274(99)80009-5

10.1093/emboj/18.12.3249

10.1128/JB.182.8.2262-2268.2000

10.1126/science.835007

10.1002/j.1460-2075.1996.tb00494.x

10.1073/pnas.95.11.6032

Yamaguchi S., 1984, Genetic analysis of H2, the structural gene for phase‐2 flagellin in Salmonella, J Gen Microbiol, 130, 255

Thông tin
Thông tin xuất bản

Molecular Microbiology

Tập 37 Số 4

727-739

Thông tin tác giả