Leonard A Moroz1, Norbert J Gilmore1
1Harry Webster Thorp Laboratories, Division of Clinical Immunology, McGill University Clinic, Royal Victoria Hospital, Montreal, Quebec, Canada H3A 1A1
Tóm tắt
Tóm tắt
Ảnh hưởng của việc chiết xuất đơn lẻ bằng chloroform (CHCl3) trong 1 phút đối với hoạt động tiêu sợi huyết của huyết tương đã được nghiên cứu qua phương pháp phân tích pha rắn 125I-fibrin, sử dụng huyết tương bình thường và huyết tương bị thiếu hụt plasminogen (PLG) qua phương pháp cromatography ái lực lysine-Sepharose. Hoạt động tiêu sợi huyết của huyết tương bình thường gia tăng (40%-175%), và hơn 95% hoạt động chống plasmin đã bị loại bỏ. Sự gia tăng này có thể được chứng minh trong huyết tương thiếu hụt PLG, và không bị ức chế bởi axit tranexamic (0,01 M). PLG tinh khiết không bị kích hoạt thành plasmin qua điều trị bằng ChCl3. Phân đoạn Bio-Gel A 0,5 m của huyết tương đã chiết xuất bằng CHCl3 và thiếu hụt PLG cho thấy các phân đoạn với các hoạt động sau: (1) hoạt động tiêu sợi huyết có thể kích hoạt bởi streptokinase, độc lập với PLG; (2) hoạt động kích hoạt PLG; và (3) hoạt động tiêu sợi huyết được kích thích bởi plasmin nhưng độc lập với PLG, bao gồm các hoạt động bị ức chế bởi hexadimethrine bromide và một phần đồng phân đoạn với các hoạt động procoagulant được kích thích bởi plasmin. Ngoài ra, việc phân đoạn tương tự đối với huyết tương không được chiết xuất tiết lộ hai hoạt động tiêu sợi huyết không phải plasmin (khoảng 30.000 và 13.000 daltons) được kích hoạt bởi streptokinase và plasmin, tương ứng. Những phát hiện cho thấy rằng hoạt động tiêu sợi huyết tăng cường do điều trị bằng CHCl3 không phụ thuộc vào plasmin như là enzyme tiêu sợi huyết cuối cùng, mặc dù các hoạt động được kích thích bởi plasmin có thể đóng góp, và việc điều trị như vậy là một phương pháp hữu ích để nghiên cứu các cơ chế tiêu sợi huyết phụ thuộc và độc lập với PLG, cũng như sự tương tác của chúng.
