Quản lý hội chứng bàn tay-bàn chân do capecitabine gây ra

Journal of Oncology Pharmacy Practice - Tập 12 Số 3 - Trang 131-141 - 2006
Sarah M Gressett1, Brad L. Stanford2, Fred Hardwicke3
1St Luke's Episcopal Hospital, Houston, and School of Pharmacy, Texas Tech University Health Science Center, Department of Internal Medicine, Lubbock, TX 79430, USA.
2School of Pharmacy, Texas Tech University Health Sciences Center, Lubbock, TX, USA
3Department of Internal Medicine , Texas Tech University Health Sciences Center, Lubbock, TX, USA.

Tóm tắt

Giới thiệu. Capecitabine (Xeloda®) là một tiền thuốc của 5-fluorouracil (5-FU), được sử dụng dưới dạng thuốc uống. Hội chứng bàn tay-bàn chân (HFS) đã chứng tỏ là một độc tính lâu dài giới hạn liều của capecitabine, dẫn đến tình trạng bệnh lý đáng kể cho bệnh nhân nhận loại thuốc này. Mục tiêu của bài viết này là định nghĩa bệnh sinh, các yếu tố nguy cơ, tỷ lệ mắc và quản lý HFS do capecitabine gây ra.Phương pháp. Tài liệu cho bài viết này được thu thập từ các cơ sở dữ liệu sau: PubMed, CINAHL, và các hội nghị của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) trong giai đoạn 1995-2006. Các thuật ngữ chính được sử dụng trong tìm kiếm bao gồm: hội chứng bàn tay-bàn chân, erythrodysesthesia lòng bàn tay-lòng bàn chân, capecitabine, Xeloda®, ung thư đại trực tràng và ung thư vú di căn.Kết quả. HFS liên quan đến capecitabine là một độc tính nghiêm trọng có thể giới hạn liều. Tỷ lệ độc tính cấp 3/4 là rất đáng kể và tạo ra nhu cầu phải giảm liều và/hoặc tạm dừng liệu pháp capecitabine. Các liệu pháp liên quan đến thuốc đã được nghiên cứu bao gồm kem dưỡng ẩm tại chỗ và kem, corticosteroid toàn thân và tại chỗ, miếng dán nicotine, vitamin E, pyridoxine và ức chế COX-2. Tuy nhiên, do thiếu các thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát với các liệu pháp này, phương pháp điều trị chính hiện tại cho việc quản lý độc tính này là tạm dừng liệu pháp và, nếu cần, giảm liều.Kết luận. Tạm dừng điều trị hoặc giảm liều vẫn là hai phương pháp duy nhất được chứng minh là có hiệu quả trong việc quản lý HFS, nhưng các biện pháp hỗ trợ để giảm đau và khó chịu cùng ngăn ngừa nhiễm trùng thứ cấp cũng rất quan trọng. Nhiều chiến lược phòng ngừa và điều trị khác đã được nghiên cứu, với pyridoxine và ức chế COX-2 được cho là hứa hẹn nhất trong các báo cáo trường hợp và nghiên cứu hồi cứu; do đó, cần có các thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát để chứng minh hiệu quả của chúng.

Từ khóa

#capecitabine #hội chứng bàn tay-bàn chân #độc tính #quản lý điều trị #dung nạp thuốc

Tài liệu tham khảo

Roche Laboratories, Xeloda® product information

10.1016/j.ejon.2004.06.006

10.3816/CCC.2005.s.007

10.1007/s002800050043

10.1016/j.ejon.2004.06.007

Roche Laboratories, 2004, Cancer chemotherapy and hand-foot syndrome: guidelines for coping with skin problems during cancer chemotherapy

Scheithauer W, 2004, Oncology, 18, 1161

10.1081/CNV-120000360

Hoff PM, 1998, Anticancer Drugs, 9, 479

10.1002/1097-0142(19950415)75:8<2169::AID-CNCR2820750822>3.0.CO;2-H

Narasimhan P, 2004, Cutis, 7, 101

10.1200/jco.2006.24.18_suppl.2019

10.1200/jco.2006.24.18_suppl.8615

10.1200/JCO.1998.16.11.3537

10.1177/0091270004268321

10.1200/JCO.1999.17.2.485

10.1200/JCO.2000.18.6.1337

10.1002/1097-0142(20011001)92:7<1759::AID-CNCR1691>3.0.CO;2-A

10.1023/A:1012281104865

10.1093/annonc/mdg346

10.1200/JCO.2004.12.128

10.1200/JCO.2005.02.167

10.1200/JCO.2001.19.8.2282

10.1200/JCO.2001.19.21.4097

10.1200/JCO.2002.09.002

10.1200/JCO.2005.05.098

10.1093/annonc/mdg500

10.1056/NEJMoa043116

10.1016/j.breast.2004.12.005

10.1200/JCO.2005.06.035

10.1093/annonc/mdi253

10.1016/S0959-8049(01)81185-0

O’Shaughnessy J, 2000, Proc Am Soc Clin Oncol, 19, 104A

Cassidy J, 2003, Ann Oncol, 14, 1735, 10.1093/annonc/mdg500

10.1634/theoncologist.11-4-325

Chin SF, 2001, Proc Am Soc Clin Oncol, 20, 409a

Lyass O, 2001, Proc Am Soc Clin Oncol, 20, 99b

Pendharkar D, 2004, Proc Am Soc Clin Oncol, 23

10.1111/j.1346-8138.1995.tb03354.x

10.1046/j.1365-2133.1998.02487.x

10.1016/S0190-9622(08)80126-0

10.1001/archderm.1996.03890290132023

10.1002/(SICI)1097-0142(19980301)82:5<965::AID-CNCR23>3.0.CO;2-Y

Titgan MA., 1997, Proc Am Soc Clin Oncol, 16

10.7326/0003-4819-120-9-199405010-00025

Kara IO, 2005, Breast

Vail DM, 1998, Clin Cancer Res, 4, 1567

10.1093/jnci/85.17.1432

10.1007/BF00216925

10.1007/BF02994097

10.7326/0003-4819-111-8-688

10.1191/1078155203jp116oa

Lin E, 2002, Oncology, 16, 31

Lin EH, 2004, Proc Am Soc Clin Oncol, 23

10.1056/NEJMoa050405

10.1056/NEJMoa050493

10.1056/NEJMoa050330

10.1007/s00280-001-0408-0

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Oncology Pharmacy Practice

Tập 12 Số 3

131-141

Thông tin tác giả