Macrophage Polarization

Annual Review of Physiology - Tập 79 Số 1 - Trang 541-566 - 2017
Peter J. Murray1
1Departments of Infectious Diseases and Immunology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105;

Tóm tắt

Macrophage polarization refers to how macrophages have been activated at a given point in space and time. Polarization is not fixed, as macrophages are sufficiently plastic to integrate multiple signals, such as those from microbes, damaged tissues, and the normal tissue environment. Three broad pathways control polarization: epigenetic and cell survival pathways that prolong or shorten macrophage development and viability, the tissue microenvironment, and extrinsic factors, such as microbial products and cytokines released in inflammation. A plethora of advances have provided a framework for rationally purifying, describing, and manipulating macrophage polarization. Here, I assess the current state of knowledge about macrophage polarization and enumerate the major questions about how activated macrophages regulate the physiology of normal and damaged tissues.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/ni.3324

10.12703/P6-13

10.1016/j.immuni.2014.06.008

10.4049/jimmunol.1502490

10.1111/j.1538-7836.2009.03423.x

10.4049/jimmunol.1301445

10.1002/eji.201141869

10.1038/mi.2012.89

10.1084/jem.20141539

10.1016/j.immuni.2012.12.001

10.1016/j.immuni.2012.08.026

10.1371/journal.ppat.1004873

10.1016/j.immuni.2013.02.012

10.1038/ni.3325

10.1016/j.cell.2010.02.029

10.1073/pnas.1113744109

10.1158/0008-5472.CAN-09-4672

10.1038/nature10138

10.1016/j.immuni.2014.10.020

10.1016/j.celrep.2015.08.033

10.1182/blood-2005-01-0428

10.1126/science.1252510

10.1084/jem.120.1.105

10.1084/jem.176.1.287

10.1016/0092-8674(95)90085-3

10.1084/jem.169.5.1543

10.1016/j.cell.2015.08.027

10.1038/nature12172

10.1016/j.celrep.2016.03.033

10.1016/j.immuni.2014.01.006

10.1615/CritRevImmunol.v32.i6.10

10.1038/jid.2013.164

10.1038/ni.1671

10.1126/scisignal.2000955

10.1038/ni.3323

10.1016/j.immuni.2016.02.015

10.1371/journal.ppat.1000371

10.1016/j.chom.2012.07.012

10.1189/jlb.0406249

10.4049/jimmunol.169.5.2253

10.1038/ni.2865

Munder M, 1998, J. Immunol., 160, 5347, 10.4049/jimmunol.160.11.5347

Munder M, 1999, J. Immunol., 163, 3771, 10.4049/jimmunol.163.7.3771

10.1189/jlb.1108702

10.4049/jimmunol.1103426

10.1038/nature13490

10.4049/jimmunol.1303048

10.1016/j.smim.2015.09.001

10.1038/nri3920

10.1038/ni.3341

10.1016/j.immuni.2016.02.024

10.1016/j.immuni.2015.11.022

10.1038/nature13989

10.3389/fimmu.2015.00486

10.1182/blood-2015-01-624809

10.1038/ni.2967

10.1016/j.immuni.2013.04.004

10.1038/nature14444

10.1016/j.immuni.2016.02.017

10.1016/j.cell.2014.11.018

10.1182/blood-2013-08-520619

10.1016/j.it.2012.08.006

10.1038/ni.3306

10.1016/j.cell.2012.12.018

10.1038/ni.1990

10.1016/j.celrep.2014.07.034

10.1073/pnas.1506254112

10.1074/jbc.M113.526749

10.1038/ni.1937

10.1038/ni.2703

10.1016/j.immuni.2014.06.010

10.1146/annurev-pathol-020712-163930

10.4049/jimmunol.164.12.6166

10.1038/ni.2984

10.1016/j.celrep.2016.04.001

10.1016/j.cell.2014.03.066

10.1016/j.neuron.2014.07.027

10.1128/IAI.01780-14

10.1002/ibd.21818

10.1053/j.gastro.2010.10.008

10.1038/ni.2736

10.1128/IAI.03004-14

10.1084/jem.20091473

10.1073/pnas.1408839111

10.1172/JCI77378

10.1126/science.1254517

10.1084/jem.20151570

10.1016/j.immuni.2015.09.001

10.1016/j.immuni.2015.02.005

10.1038/ni.2956

10.1016/j.jim.2014.05.009

10.1016/j.ydbio.2006.09.025

10.1016/S1074-7613(03)00299-1

10.1002/eji.201546108

10.1158/0008-5472.CAN-15-0205

10.1371/journal.ppat.1004372

10.1016/j.ccr.2014.05.016

10.1038/nm.3337

10.1189/jlb.0710409

10.1016/S1074-7613(04)00107-4

10.4049/jimmunol.166.4.2173

10.1172/JCI17912

10.1038/ni.1920

10.1161/CIRCRESAHA.110.216523

10.1172/JCI45444

10.1038/nm.3829

10.1016/j.smim.2015.08.001

10.1371/journal.pone.0095432

10.1073/pnas.1119038109

10.1073/pnas.1500396113

10.4049/jimmunol.1303463

10.1016/j.immuni.2005.09.003

10.4049/jimmunol.1400280

10.4049/jimmunol.1302167

10.1172/JCI79590

10.1016/j.cmet.2012.04.023

10.1016/j.cmet.2013.06.017

10.4049/jimmunol.181.12.8633

10.1038/onc.2013.258

Wang Z, 2015, PLOS ONE, 10, e0115855, 10.1371/journal.pone.0115855

10.4049/jimmunol.1202496

10.1172/JCI81676

10.1172/JCI81656

10.1182/blood-2010-10-313106

10.4049/jimmunol.1401595

10.1073/pnas.0809784106

10.1016/j.cell.2015.01.004

10.1016/j.immuni.2011.02.004

10.1007/978-1-4939-1311-4_24

10.1007/s00281-015-0534-0