Lysosomal Physiology

Annual Review of Physiology - Tập 77 Số 1 - Trang 57-80 - 2015
Haoxing Xu1, Dejian Ren2
1Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109
2Department of Biology, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104

Tóm tắt

Lysosomes are acidic compartments filled with more than 60 different types of hydrolases. They mediate the degradation of extracellular particles from endocytosis and of intracellular components from autophagy. The digested products are transported out of the lysosome via specific catabolite exporters or via vesicular membrane trafficking. Lysosomes also contain more than 50 membrane proteins and are equipped with the machinery to sense nutrient availability, which determines the distribution, number, size, and activity of lysosomes to control the specificity of cargo flux and timing (the initiation and termination) of degradation. Defects in degradation, export, or trafficking result in lysosomal dysfunction and lysosomal storage diseases (LSDs). Lysosomal channels and transporters mediate ion flux across perimeter membranes to regulate lysosomal ion homeostasis, membrane potential, catabolite export, membrane trafficking, and nutrient sensing. Dysregulation of lysosomal channels underlies the pathogenesis of many LSDs and possibly that of metabolic and common neurodegenerative diseases.

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Annual Review of Physiology

Tập 77 Số 1

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