Mười năm qua (2008–2018) của sắc ký trao đổi Ligand Chiral trong HPLC: Một bài tổng quan cập nhật
Tóm tắt
Sắc ký trao đổi ligand chiral là một trong những chiến lược chọn lọc cho việc tách biệt enantiomer trực tiếp của các hợp chất chelat nhỏ: các axit amin, diamines, amino alcohols, diols, peptide nhỏ, v.v. Khác với các phương pháp khác, sự tương tác giữa chất chọn lọc chiral và các enantiomer phân tích được trung gian bởi một cation, do đó tạo ra các phức hợp ternary diastereomer. Hai phương pháp chính thường được áp dụng trong sắc ký trao đổi ligand chiral. Phương pháp đầu tiên dựa trên các pha tĩnh chiral, nơi mà chất chọn lọc chiral được gắn cố định hoặc hấp phụ vật lý lên các vật liệu đóng gói phù hợp (pha tráng). Trong phương pháp thứ hai, các phân tử chiral được bổ sung vào dung môi, do đó tạo ra các hệ thống dung môi chiral. Trong số các ưu điểm của sắc ký trao đổi ligand chiral, sự tạo ra các phức kim loại hoạt động UV/vis và việc sử dụng các chất chọn lọc chiral có sẵn trên thị trường hoặc dễ tổng hợp, kết hợp với các cột achiral tương đối rẻ cho các pha tráng và dung môi chiral, là đáng chú ý. Ngoài các axit amin và amino alcohols, các loài khác cũng đã chứng minh được tính phù hợp cho các ứng dụng của sắc ký trao đổi ligand chiral. Gần đây, việc sử dụng cả chất lỏng ion chiral hoặc hệ thống sắc ký lỏng micellar cũng như việc hình thành thành công các phức diastereomer ngoài cột đã mở rộng hồ sơ lựa chọn và các lĩnh vực ứng dụng. Tất cả các vấn đề này đều được đề cập trong bài đánh giá, làm sáng tỏ các đóng góp xuất hiện trong thập kỷ qua.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Natalini B., 2011, Advances in Chromatography, 71
Marchelli R., 2007, Chiral Separation Techniques: A Practical Approach, 301
Davankov V. A., 2000, 30 years of chiral ligand exchange, Enantiomer, 5, 209
Xia J., 2013, Neuropathogenesis of HIV‐1‐associated neurocognitive disorders: a possible involvement of d‐serine, Int. J. Physiol. Pathophysiol. Pharmacol., 5, 137
Alizadeh T., 2017, Development of a new method based on chiral ligand‐exchange chromatography for the enantioseparation of propranolol, Iran. J. Pharm. Res., 16, 1037