Mười năm qua (2008–2018) của sắc ký trao đổi Ligand Chiral trong HPLC: Một bài tổng quan cập nhật

Journal of Separation Science - Tập 42 Số 1 - Trang 21-37 - 2019
Federica Ianni1, Lucia Pucciarini1, Andrea Carotti1, Serena Natalini2, Г. З. Раскильдина3, Roccaldo Sardella1, Benedetto Natalini1
1Department of Pharmaceutical Sciences, Section of Chemistry and Technology of Drugs, University of Perugia, Perugia, Italy
2Department of Pharmaceutical Care, S. Giovanni Battista Hospital of Foligno, Foligno, Italy
3Ufa State Petroleum Technological University, Ufa, Bashkortostan, Russia

Tóm tắt

Tóm tắtSắc ký trao đổi ligand chiral là một trong những chiến lược chọn lọc cho việc tách biệt enantiomer trực tiếp của các hợp chất chelat nhỏ: các axit amin, diamines, amino alcohols, diols, peptide nhỏ, v.v. Khác với các phương pháp khác, sự tương tác giữa chất chọn lọc chiral và các enantiomer phân tích được trung gian bởi một cation, do đó tạo ra các phức hợp ternary diastereomer. Hai phương pháp chính thường được áp dụng trong sắc ký trao đổi ligand chiral. Phương pháp đầu tiên dựa trên các pha tĩnh chiral, nơi mà chất chọn lọc chiral được gắn cố định hoặc hấp phụ vật lý lên các vật liệu đóng gói phù hợp (pha tráng). Trong phương pháp thứ hai, các phân tử chiral được bổ sung vào dung môi, do đó tạo ra các hệ thống dung môi chiral. Trong số các ưu điểm của sắc ký trao đổi ligand chiral, sự tạo ra các phức kim loại hoạt động UV/vis và việc sử dụng các chất chọn lọc chiral có sẵn trên thị trường hoặc dễ tổng hợp, kết hợp với các cột achiral tương đối rẻ cho các pha tráng và dung môi chiral, là đáng chú ý. Ngoài các axit amin và amino alcohols, các loài khác cũng đã chứng minh được tính phù hợp cho các ứng dụng của sắc ký trao đổi ligand chiral. Gần đây, việc sử dụng cả chất lỏng ion chiral hoặc hệ thống sắc ký lỏng micellar cũng như việc hình thành thành công các phức diastereomer ngoài cột đã mở rộng hồ sơ lựa chọn và các lĩnh vực ứng dụng. Tất cả các vấn đề này đều được đề cập trong bài đánh giá, làm sáng tỏ các đóng góp xuất hiện trong thập kỷ qua.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1070/RC1968v037n07ABEH001668

10.1016/S0021-9673(00)95566-3

10.1039/c39720001328

10.1021/ac50039a026

Natalini B., 2011, Advances in Chromatography, 71

10.1016/0021-9673(94)80370-6

10.1016/S0021-9673(01)81455-2

Marchelli R., 2007, Chiral Separation Techniques: A Practical Approach, 301

10.1016/S0021-9673(01)00909-8

10.1016/j.chroma.2010.10.001

10.1007/BF02259321

10.1007/s00216-010-3669-9

10.1002/jssc.200700511

10.1016/j.jpba.2017.02.009

10.2174/0929867323666160627121629

10.1016/B978-0-08-095167-6.00821-1

10.1016/j.chroma.2018.04.060

Davankov V. A., 2000, 30 years of chiral ligand exchange, Enantiomer, 5, 209

10.1016/S0021-9673(03)00304-2

10.1007/BF02303437

10.1016/S0021-9673(00)93538-6

10.1016/0021-9673(93)83033-O

10.1016/S0021-9673(98)00783-3

10.1002/jssc.200800102

10.1016/j.jchromb.2008.06.007

10.1016/j.aca.2009.02.031

10.1016/j.chroma.2012.08.018

10.1002/jssc.201500035

10.1016/j.jchromb.2015.12.021

10.1002/chem.200900982

10.1039/c0an00657b

10.1002/chir.22286

10.1016/j.aca.2010.01.047

10.1016/j.chroma.2008.02.041

10.1016/S0021-9673(02)00035-3

10.1016/j.chroma.2010.08.041

10.1002/jssc.201300079

10.1002/jssc.201201061

10.1016/S0021-9673(00)00502-1

10.1016/j.jpba.2014.07.029

10.1016/0021-9673(95)00350-V

10.1016/0021-9673(92)85098-E

10.1002/jssc.201701308

10.2174/157341112800392562

10.1016/j.foodcont.2013.05.026

10.1002/jsfa.6239

10.1021/ac00220a013

10.1016/S0003-2670(00)82801-9

10.1080/10408347.2014.937851

Xia J., 2013, Neuropathogenesis of HIV‐1‐associated neurocognitive disorders: a possible involvement of d‐serine, Int. J. Physiol. Pathophysiol. Pharmacol., 5, 137

10.1016/S0021-9673(00)85129-8

10.1007/BF02688576

10.1002/qsar.200810066

10.1038/nbt0908-1011

10.1016/S0040-4020(98)00407-4

10.1016/j.chroma.2008.02.017

10.1007/s00216-008-2488-8

10.1016/j.chroma.2008.08.021

10.1007/s00706-010-0264-x

Alizadeh T., 2017, Development of a new method based on chiral ligand‐exchange chromatography for the enantioseparation of propranolol, Iran. J. Pharm. Res., 16, 1037

10.1016/j.seppur.2013.08.032

10.1007/s00216-014-8117-9

10.1016/j.aca.2006.11.023

10.1016/S0165-022X(01)00145-2

10.1016/j.chroma.2010.05.013

10.1021/ac00289a004

10.1021/ic980471a

10.1002/chir.530020403

10.1002/(SICI)1520-636X(1997)9:2<99::AID-CHIR3>3.0.CO;2-B

10.1021/cr00092a006

10.1080/00032719.2014.946040

10.1134/S1070363217050309

10.1016/j.chroma.2013.05.030

10.1016/0021-9673(96)00137-9

10.1016/j.microc.2016.06.019

10.1039/C4RA07061E

10.1002/bmc.3746

10.1016/0003-9861(74)90352-X

10.1002/jssc.201301326

10.1002/bmc.3572

10.1002/bmc.1355

10.1002/bmc.2773

10.1007/s00216-011-4737-5

10.1016/j.chroma.2007.09.027

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Separation Science

Tập 42 Số 1

21-37

Thông tin tác giả