Khối u mô bào sợi lành tính trong hộp sọ: báo cáo một ca bệnh và tổng quan

Jennifer A. Moliterno1, Shreya Sood1, Eduardo Zambrano2, Jung H. Kim2, Joseph M. Piepmeier1, Joachim M. Baehring1,3
1Department of Neurosurgery, Yale University School of Medicine, New Haven, USA
2Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, USA
3Department of Neurology, Neurosurgery, and Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, USA

Tóm tắt

Khối u mô bào sợi là những tổn thương hiếm gặp, chủ yếu xuất hiện ở các mô mềm và xương. Chúng ít phổ biến hơn với vai trò là tổn thương trong hộp sọ. Mặc dù đã có một số báo cáo về khối u mô bào sợi ác tính, nhưng ít thông tin hơn được biết đến về biến thể lành tính của những khối u trong hộp sọ này do chúng thường bị phân loại nhầm với các loại khối u khác. Chúng tôi mô tả một trường hợp của một đứa trẻ đã xuất hiện cơn co giật và sau đó được phát hiện có một tổn thương lớn ở vùng thái dương. Giải phẫu bệnh cho thấy khối u là mô bào sợi lành tính. Chúng tôi cũng xem xét các trường hợp khác đã được báo cáo trong tài liệu với nỗ lực cung cấp thêm thông tin về chẩn đoán và quản lý khối u hiếm gặp này.

Từ khóa

#khối u mô bào sợi #khối u lành tính #hộp sọ #trường hợp ca bệnh #chẩn đoán #quản lý

Tài liệu tham khảo

Berger MS, Prados M (2004) Textbook of neuro-oncology. Sanders, Philadelphia, p 1296

Pimentel J et al (2002) Benign isolated fibrohistiocytic tumor arising from the central nervous system. Considerations about two cases. Clin Neuropathol 21(3):93–98

Kamiryo T et al (1988) Bilateral intracranial fibrous xanthoma. Surg Neurol 29(1):27–31. doi:10.1016/0090-3019(88)90119-X

Rosenberg AE et al (1993) Expression of epithelial markers in malignant fibrous histiocytoma of the musculoskeletal system: an immunohistochemical and electron microscopic study. Hum Pathol 24(3):284–293. doi:10.1016/0046-8177(93)90039-J

Pallini R et al (2000) Phenotypic change of human cultured meningioma cells. J Neurooncol 49(1):9–17. doi:10.1023/A:1006436903976

Kepes JJ, Kepes M, Slowik F (1973) Fibrous xanthomas and xanthosarcomas of the meninges and the brain. Acta Neuropathol 23(3):187–199. doi:10.1007/BF00687875

Kepes JJ, Rubinstein LJ, Eng LF (1979) Pleomorphic xanthoastrocytoma: a distinctive meningocerebral glioma of young subjects with relatively favorable prognosis. A study of 12 cases. Cancer 44(5):1839–1852. doi:10.1002/1097-0142(197911)44:5<1839::AID-CNCR2820440543>3.0.CO;2-0

Yamataki A et al (1990) Multicentric intracranial fibrous xanthoma–case report. Neurol Med Chir (Tokyo) 30(10):759–762. doi:10.2176/nmc.30.759

Miyazono M et al (1999) Fibroxanthoma arising from the cranial dura mater. Neurosurg Rev 22(4):215–218. doi:10.1007/s101430050019

Ohmori Y et al (1991) Intracranial fibrous xanthoma (xanthofibroma) in an infant: a case report. No Shinkei Geka 19(3):267–271

Funakoshi T et al (1984) A case of intracranial multiple fibrous histiocytoma. Case report and review of literature. No Shinkei Geka 12(5):641–648

Baehring JM, Alemohammed S, Croul SE (2001) Malignant fibrous histiocytoma presenting as an intraventricular mass five years after incidental detection of a mass lesion. J Neurooncol 52(2):157–160. doi:10.1023/A:1010685020995

Fritz MA et al (2006) Benign fibrous histiocytoma of the pterygopalatine fossa with intracranial extension. Acta Neurochir (Wien) 148(1):73–76. doi:10.1007/s00701-005-0643-y discussion 76