Mối Quan Hệ Tương Tác Giữa Các Dòng Ion H+ và K+ Trong Hoạt Động Bơm Ca2+ Tại Các Túi Nhuộm Tế Bào Chất Ngang

Journal of bioenergetics - Tập 26 - Trang 127-136 - 1994
Fernando Soler1, Paz Sanchez-Migallon1, Juan C. Gomez-Fernandez1, Francisco Fernandez-Belda1
1Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular, Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, Murcia, Spain

Tóm tắt

Sự giải phóng H+ trong quá trình hấp thụ Ca2+ được hỗ trợ bởi oxalat trong các túi tế bào chất ngang diễn ra đồng thời về mặt động học với giai đoạn đầu của việc tích lũy Ca2+. Việc hấp thụ Ca2+ gia tăng và sự giải phóng H+ giảm đi khi có mặt KCl và các muối clorua đơn giá khác, như dự đoán cho một quá trình trao đổi H+-cation đơn giá. Chức năng của bơm Ca2+ bị làm rối loạn bởi sự hiện diện của potassium gluconate và, ở mức độ thấp hơn, của choline chloride. Những muối này không ức chế hoạt động ATPase của các túi có khả năng thẩm thấu Ca2+, gợi ý về sự ức chế do mất cân bằng điện tích, đặc biệt liên quan đến gluconate. Do đó, K+ và cũng như Cl−, có vẻ như liên quan đến các dòng thứ cấp trong quá trình tích lũy Ca2+ chủ động. Chuẩn bị microsomal dường như đồng nhất liên quan đến kênh K+, cho thấy hằng số tốc độ rõ ràng cho sự giải phóng K+ khoảng 25 s−1 được đo bằng cách sử dụng chất đánh dấu 86Rb+ trong điều kiện cân bằng. Một dòng Rb+, nhạy cảm với ionophore Ca2+, cũng có thể được phát hiện trong quá trình tích lũy Ca2+ chủ động. Dữ liệu thực nghiệm gợi ý rằng cả cation và anion đơn giá đều tham gia vào quá trình bù đắp điện tích trong quá trình hấp thụ Ca2+ và giải phóng H+. Các dòng của những ion thẩm thấu cao này sẽ góp phần vào việc trung hòa sự hình thành tiềm năng màng nghỉ qua màng tế bào chất ngang.

Từ khóa

#H+ #K+ #Ca2+ #bơm Ca2+ #túi tế bào chất ngang #cơ chế điện tích #cân bằng điện tích

Tài liệu tham khảo

Chiesi, M., and Inesi, G. (1980).Biochemistry 19, 2912–2918. Dupont, Y., and Moutin, M. J. (1987).Methods Enzymol. 148, 675–683. Ebashi, S., and Endo, M. (1968).Prog. Biophys. Mol. Biol. 18, 125–183. Eletr, S., and Inesi, G. (1972).Biochim. Biophys. Acta 282, 174–179. Fleischer, S., and Inui, M. (1989).Annu. Rev. Biophys. Biophys. Chem. 18, 333–364. Garcia, A. M., and Miller, C. (1984).J. Gen. Physiol. 83, 819–839. Ide, T., Morita, T., Kawasaki, T., Taguchi, T., and Kasai, M. (1991).Biochim. Biophys. Acta 1067, 213–220. Inesi, G., and Scarpa, A. (1972).Biochemistry 11, 356–359. Inesi, G., Lewis, D., Nikic, D., Hussain, A., and Kirtley, M. E. (1992) InAdvances in Enzymology and Related Areas Molecular of Biology (Meister, A., ed.), Vol. 65, Wiley, New York, pp. 185–215. Kometani, T., and Kasai, M. (1978).J. Membr. Biol. 41, 295–308. Levy, D., Seigneuret, M., Bluzat, A., and Rigaud, J. L. (1990).J. Biol. Chem. 265, 19524–19534. Lin, T., and Morales, M. F. (1977).Anal. Biochem. 77, 10–17. Lowry, O. H., Rosebrough, N. J., Farr, A. L., and Randall, R. J. (1951).J. Biol. Chem. 193, 265–275. MacLennan, D. H. (1990).Biophys. J. 58, 1355–1365. Madeira, V. M. C. (1978).Arch. Biochem. Biophys. 185, 316–325. Madeira, V. M. C. (1984).Biochim. Biophys. Acta 769, 284–290. McKinley, D., and Meissner, G. (1978).J. Membr. Biol. 44, 159–186. Meissner, G. (1975).Biochim. Biophys. Acta 389, 51–68. Meissner, G. (1981).J. Biol. Chem. 256, 636–643. Meissner, G., and McKinley, D. (1976).J. Membr. Biol. 30, 79–98. Meissner, G., and Young, R. C. (1980).J. Biol. Chem. 255, 6814–6819. Orlowski, S., and Champeil, P. (1991).Biochemistry 30, 352–361. Riollet, S., and Champeil, P. (1987).Anal. Biochem. 162, 160–162. Rousseau, E., Roberson, M., and Meissner, G. (1988).Eur. Biophys. J. 16, 143–151. Somlyo, A. V., Shuman, H., and Somlyo, A. P. (1977).Nature (London)268, 556–558. Tanifuji, M., Sakabe, M., and Kasai, M. (1987).J. Membr. Biol. 99, 103–111. Yamaguchi, M., and Watanabe, T. (1988).Methods Enzymol. 157, 233–240. Yu, X., Carroll, S., Rigaud, J. L., and Inesi, G. (1993).Biophys. J. 64, 1232–1242.