Innate immunity to virus infection

Immunological Reviews - Tập 227 Số 1 - Trang 75-86 - 2009
Osamu Takeuchi1, Shizuo Akira1
1Laboratory of Host Defense, WPI Immunology Frontier Research Center, Osaka University, Osaka, Japan

Tóm tắt

Summary:  The innate immune system is essential for the initial detection of invading viruses and subsequent activation of adaptive immunity. Three classes of receptors, designated retinoic acid‐inducible gene I (RIG‐I)‐like receptors (RLRs), Toll‐like receptors (TLRs), and nucleotide oligomerization domain (NOD)‐like receptors (NLRs), sense viral components, such as double‐stranded RNA (dsRNA), single‐stranded RNA, and DNA. RLRs and TLRs play essential roles in the production of type I interferons (IFNs) and proinflammatory cytokines in cell type‐specific manners. While the RLRs play essential roles in the recognition of RNA viruses in various cells, plasmacytoid dendritic cells utilize TLRs for detecting virus invasion. NLRs play a role in the production of mature interleukin‐1β to dsRNA stimulation. Activation of innate immune cells is critical for mounting adaptive immune responses. In this review, we discuss recent advances in our understanding of the mechanisms of viral RNA recognition by these different types of receptors and its relation to acquired immune responses.

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Tài liệu tham khảo

10.1016/j.cell.2006.02.015

10.1038/nri2174

10.1038/nature06246

10.1016/j.coi.2007.09.002

10.1016/j.immuni.2007.10.002

10.1038/ni1087

10.1073/pnas.022637199

10.1016/S0960-9822(02)00842-4

10.4049/jimmunol.175.5.2851

10.4049/jimmunol.175.8.5260

10.1016/j.jmb.2008.05.005

10.1073/pnas.0606699104

10.4049/jimmunol.178.10.6444

10.1016/j.immuni.2005.04.010

10.1038/nature04734

10.1128/JVI.79.20.12944-12951.2005

10.1073/pnas.0603082103

10.1128/JVI.79.5.2689-2699.2005

10.1128/JVI.02076-06

10.1128/JVI.01305-07

10.1128/JVI.01080-07

10.4049/jimmunol.179.9.6123

10.1128/JVI.01360-06

10.1084/jem.20080091

10.1038/sj.emboj.7601314

10.1038/onc.2008.75

10.1126/science.1132505

10.1126/science.1132998

10.1038/nature07106

10.1126/science.122.3176.907

10.1128/JVI.80.10.5059-5064.2006

10.1016/S0168-1702(99)00037-4

10.1016/S0042-6822(95)80005-0

10.1016/j.molcel.2007.10.032

10.1016/j.molcel.2007.11.028

10.1038/nature05732

10.1073/pnas.0611551104

10.1038/nature06042

10.1038/ni1243

10.1016/j.cell.2005.08.012

10.1038/nature04193

10.1016/j.molcel.2005.08.014

10.1186/1472-6807-8-11

10.1084/jem.20060792

10.1016/j.immuni.2006.04.004

10.1073/pnas.0508531102

10.1038/nature06501

10.1016/j.immuni.2008.03.013

10.1038/nature04369

10.1038/nature04374

10.1126/science.1145918

10.1038/ni921

10.1084/jem.20040528

10.1084/jem.20040520

10.1038/nature03464

10.1016/j.immuni.2006.08.009

10.4049/jimmunol.177.12.8676

10.1074/jbc.M700017200

10.1038/sj.emboj.7601743

10.4049/jimmunol.176.8.4520

10.1038/nature07317

10.1073/pnas.0603245103

10.1126/science.1115253

10.1126/science.1155406

10.1038/nature736

10.1084/jem.20061523

10.1038/ni.1606

10.1016/S0092-8674(02)00827-9

10.1038/ncb0805-758

10.1038/ni1255

10.1038/ni1367

10.1126/science.1087262

10.4049/jimmunol.169.12.6668

10.1038/ni886

10.4049/jimmunol.171.8.4304

10.1038/ni1061

10.1038/ni.1638

10.1038/ni.1639

10.1073/pnas.0406933101

10.1038/ni1118

10.1038/nature04641

10.1084/jem.20042372

10.1038/ni1297

10.1038/nature06726

10.1126/science.1128346

10.1084/jem.20071132

10.4049/jimmunol.177.3.1772

10.1126/science.1150110

10.1016/j.bbrc.2007.12.130

10.1126/science.1136880

10.1038/nature04515

10.1038/nature04516

10.1126/science.1156995

10.1038/nature06939

10.1038/ni.1631

10.1038/nature02664

10.1038/ni1346

10.1038/ni1344

10.1074/jbc.M607594200

10.1038/nature06664

10.1016/j.immuni.2007.07.013

10.1128/JVI.01640-07

10.4049/jimmunol.179.7.4711

10.1073/pnas.0804717105

10.4049/jimmunol.180.2.683

10.1038/ni1282

10.1016/j.immuni.2005.12.003

10.1016/j.cell.2008.06.032

10.1038/nature06013

10.1038/nature06537

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