Sự Kolon hóa Ruột Ban đầu ở Trẻ Sơ Sinh và Tính Toàn Vẹn Miễn Dịch

Annals of Nutrition and Metabolism - Tập 63 Số Suppl. 2 - Trang 8-15 - 2013
W. Allan Walker1
1Harvard Medical School, Mucosal Immunology and Biology Research Center, Massachusetts General Hospital for Children, Boston, Mass., USA.

Tóm tắt

Mô hình gánh nặng bệnh tật ở các nước phát triển đã thay đổi đáng kể trong vài thập kỷ qua từ chủ yếu là các bệnh nhiễm trùng sang các bệnh trung gian miễn dịch (tự miễn và dị ứng) do sự thay đổi trong lối sống phương Tây (cải thiện vệ sinh, tiêm chủng, việc sử dụng kháng sinh và thay đổi trong chế độ ăn uống). Một hệ vi sinh vật cân bằng đa dạng là cần thiết cho sự phát triển của phản ứng miễn dịch bẩm sinh và thích nghi phù hợp. Có bằng chứng mạnh mẽ rằng sự gián đoạn quá trình thuộc địa hóa bình thường có thể dẫn đến sự thay đổi trong mối quan hệ cộng sinh quan trọng cần thiết cho tính ổn định miễn dịch. Ví dụ, những trẻ sơ sinh được sinh qua đường mổ lấy thai hoặc nhận quá nhiều kháng sinh trong thời kỳ sơ sinh có sự thuộc địa hóa ban đầu không đầy đủ và chức năng miễn dịch niêm mạc bất thường. Kết quả là, trong thời thơ ấu sau này, chúng có tỷ lệ mắc bệnh hen suyễn và bệnh tự miễn cao hơn (ví dụ: bệnh celiac). Một thành phần quan trọng của sự thuộc địa hóa ban đầu là chế độ ăn của trẻ sơ sinh. Sữa mẹ chứa nhiều oligosaccharides không tiêu hóa, có chức năng như prebiotics, kích thích sự phát triển của BifidobacteriaLactobacilli, những vi khuẩn có lợi cho sức khỏe, và gây ra quá trình lên men các oligosaccharides thành axit béo chuỗi ngắn. Trong trường hợp không có việc cho trẻ bú mẹ trong 6 tháng đầu đời, sữa công thức chứa pre- và probiotics có thể giúp vượt qua quá trình thuộc địa hóa ban đầu không đầy đủ và giúp thiết lập một hệ thống miễn dịch niêm mạc bình thường.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1017/S2040174412000712

10.1038/nri2316

10.1111/j.1365-2567.2007.02687.x

10.1111/j.1651-2227.2008.01060.x

10.4291/wjgp.v3.i1.27

10.1038/nri3112

10.1038/nrgastro.2010.117

10.1016/j.smim.2011.11.008

10.1542/peds.2005-2824

10.1126/science.1155725

10.1371/journal.pbio.0050177

10.1542/peds.2007-3423

10.1097/00054725-200402001-00004

10.1038/35100529

10.1038/nri2316

10.1203/PDR.0b013e318217638a

10.1016/j.cell.2005.05.007

10.1038/nri1630

10.1126/science.1091334

10.1016/S0022-3476(68)80014-9

10.1038/32588

10.1097/00005176-200103000-00003

10.1002/(SICI)1521-4141(199901)29:01<109::AID-IMMU109>3.0.CO;2-S

10.1186/gb-2012-13-4-r32

10.1126/science.1206025

10.1073/pnas.1005963107

10.1203/01.pdr.0000250274.68571.18

10.1111/j.1365-2222.2009.03326.x

10.1371/journal.pone.0017315

10.1097/MPG.0b013e31824fb899

10.1038/nature07008

10.1126/science.291.5505.881

10.1542/peds.2004-1463

10.1073/pnas.0401710101

10.1073/pnas.97.11.6043

10.1371/journal.pone.0017776

10.1542/peds.2008-1146

10.1542/peds.2011-3886

10.1067/mai.2003.1610

10.1016/S0140-6736(00)04259-8

10.1016/S0140-6736(03)13490-3

10.1016/j.jaci.2008.11.019

10.1053/j.semperi.2008.01.006

10.1038/pr.2011.858

10.1542/peds.2007-3007

10.1152/ajpgi.00142.2012