Ảnh hưởng của các yếu tố sản khoa đến tiềm năng tạo xương của tế bào gốc trung mô lấy từ dây rốn

Reproductive Biology and Endocrinology - Tập 7 - Trang 1-7 - 2009
Letizia Penolazzi1, Renata Vecchiatini1,2, Stefania Bignardi3, Elisabetta Lambertini1, Elena Torreggiani1, Alessandro Canella1, Tiziana Franceschetti1,4, Giorgio Calura2, Fortunato Vesce3, Roberta Piva1
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Molecular Biology Section, University of Ferrara, Italy
2Department of Medico-Surgical Disciplines of Communication and Behaviour, University of Ferrara, Italy
3Department of Biomedical Sciences and Advanced Therapies, Section of Obstetric and Gynaecological Clinic, Azienda Ospedaliero-Universitaria S Anna, Ferrara, Italy
4Department of Reconstructive Science, University of Connecticut Health Center, Farmington, USA

Tóm tắt

Jelly Wharton từ dây rốn là một nguồn tế bào gốc trung mô không gây tranh cãi (WJMSCs) với tính dẻo dai cao, tỷ lệ tăng trưởng nhanh và khả năng phân hóa thành nhiều dòng tế bào khác nhau. WJMSCs từ các người hiến tặng khác nhau đã được phân tích để xác định tiềm năng tạo xương của chúng. Mặc dù có rất nhiều bằng chứng về tính dẻo dai của WJMSCs, gần đây cuộc tranh luận khoa học đã tập trung vào việc lựa chọn tế bào gốc trung mô, thiết lập các yếu tố dự đoán để phân biệt các tế bào có tiềm năng tế bào tiền thân tạo xương hứa hẹn nhất. Trong nghiên cứu này, chúng tôi thực hiện một nghiên cứu so sánh giữa sự hiện diện của các dấu ấn tế bào tạo xương và các thông số khác nhau liên quan đến cả trẻ sơ sinh và mẹ. Dây rốn được thu thập sau khi tất cả bệnh nhân ký vào đồng thuận thông tin và ủy ban đạo đức địa phương đã phê duyệt nghiên cứu. Các thông số sản khoa, bao gồm giới tính của trẻ và trọng lượng khi sinh, tuổi của mẹ tại thời điểm sinh nở, giai đoạn thai kỳ tại thời điểm chuyển dạ và phương thức sinh nở đã được kiểm tra. Sau khi tính toán và mở rộng, WJMSCs đã được phân tích cho hai dấu ấn tạo xương, hoạt động của phosphatase kiềm (ALP) và mức độ biểu hiện của yếu tố phiên mã RUNX-2, cũng như khả năng của chúng trong việc tạo ra ma trận khoáng hóa sau khi được kích thích tạo xương. Chúng tôi phát hiện ra rằng tiềm năng tạo xương không bị ảnh hưởng bởi giới tính của trẻ và phương thức sinh nở. Ngược lại, tiềm năng tạo xương cao nhất được thể hiện bởi WJMSCs có mức RUNX-2 cơ bản cao, được chọn từ dây rốn của những trẻ lớn nhất ở kỳ sinh đẻ. Mặc dù cần đánh giá thêm, giả thuyết của chúng tôi là những phát hiện của chúng tôi có thể giúp chọn lựa những người hiến tặng dây rốn tối ưu và thu thập các tế bào tiền thân tạo xương có tiềm năng cao một cách hiệu quả.

Từ khóa

#tế bào gốc trung mô #Jelly Wharton #tiềm năng tạo xương #dấu ấn tế bào tạo xương #RUNX-2

Tài liệu tham khảo

Sarugaser R, Lickorish D, Baksh D, Hosseini MM, Davies JE: Human umbilical cord perivascular (HUCPV) cells: a source of mesenchymal progenitors. Stem Cells. 2005, 23: 220-229. 10.1634/stemcells.2004-0166. Can A, Karahuseyinoglu S: Concise review: human umbilical cord stroma with regard to the source of fetus-derived stem cells. Stem Cells. 2007, 25: 2886-2895. 10.1634/stemcells.2007-0417. Fu YS, Cheng YC, Lin MY, Cheng H, Chu PM, Chou SC, Shih YH, Ko MH, Sung MS: Conversion of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cess in Wharton's Jelly to dopaminergic Neurons in vitro: Potential therapeutic application for Parkinsonism. Stem Cells. 2006, 24: 115-124. 10.1634/stemcells.2005-0053. Lu LL, Liu YJ, Yang SG, Zhao QJ, Wang X, Gong W, Han ZB, Xu ZS, Lu YX, Liu D, Chen ZZ, Han ZC: Isolation and characterization of human umbilical cord mesenchymal stem cells with hematopoiesis-supportive function and other potentials. Hematologica. 2006, 91 (Suppl 8): 1017-1026. Kestendjieva S, Kyurkchiev D, Tsvetkova G, Mehandjiev T, Dimitrov A, Nikolov A, Kyurkchiev S: Characterization of mesenchymal stem cells isolated from the human umbilical cord. Cell Bio Int. 2008, 32: 724-732. 10.1016/j.cellbi.2008.02.002. Seshareddy K, Troyer D, Weiss ML: Method to Isolate Mesenchymal-Like Cells from Wharton's Jelly of Umbilical Cord. Methods Cell Biol. 2008, 86: 101-119. full_text. Oh W, Kim DS, Yang YS, Lee JK: Immunological properties of umbilical cord blood-derived mesenchymal stromal cells. Cell Immunol. 2008, 251: 116-123. 10.1016/j.cellimm.2008.04.003. Ciavarella S, Dammacco F, De Matteo M, Loverro G, Silvestris F: Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells: Role of Regulatory Genes in Their Differentiation to Osteoblasts. Stem CellsDev. Hildebrandt C, Buth H, Thielecke H: Influence of cell culture media conditions on the osteogenic differentiation of cord blood-derived mesenchymal stem cells. Annals of Anatomy. 2009, 191: 23-32. 10.1016/j.aanat.2008.09.009. Bajada S, Mazakova I, Richardson JB, Ashammakhi N: Updates on stem cells and their applications in regenerative medicine. J Tissue Eng Regen Med. 2008, 2: 169-183. 10.1002/term.83. Diao Y, Ma Q, Cui F, Zhong Y: Human umbilical cord mesenchymal stem cells: Osteogenesis in vivo as seed cells for bone tissue engineering. J Biomed Mater Res A. 2009, 91: 123-131. Wang L, Milind S, Bonewald LF, Detamore MS: Signalling strategies for osteogenic differentiation of human umbilical cord mesenchymal stromal cells for 3D bone tissue engineering. J Tissue Eng Regen Med. 2009, 3: 398-404. 10.1002/term.176. Wang L, Seshareddy K, Weiss ML, Detamore MS: Effect of Initial Seeding Density on Human Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cells for Fibrocartilage. Tissue Eng Part A. 2009, 15: 1009-1017. 10.1089/ten.tea.2008.0012. Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LL, Cerqueira A, Carvalho MD, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M: Mesenchymal stem cells from umbilical cord: do not discard the cord!. Neuromuscul Disord. 2008, 18: 17-18. 10.1016/j.nmd.2007.11.003. Troyer DL, Weiss ML: Wharton's jelly-derived cells are a primitive stromal cell population. Stem Cells. 2008, 26: 591-599. 10.1634/stemcells.2007-0439. Sarugaser R, Ennis J, Stanford WL, Davies JE: Isolation, propagation, and chaarcterization of human umbilical cord perivascular cells (HUCPVCs). Methods Mol Biol. 2009, 482: 269-279. full_text. Penolazzi L, Tavanti E, Vecchiatini R, Lambertini E, Vesce F, Gambari R, Mazzitelli S, Mancuso F, Luca G, Nastruzzi C, Piva R: Encapsulation of Mesenchymal Stem Cells from Wharton's Jelly in Alginate Microbeads. Tissue Eng Part C Methods. 2009, Markov V, Kusumi K, Tadesse MG, William DA, Hall DM, Lounev V, Carlton A, Leonard J, Cohen RI, Rappaport EF, Saitta B: Identification of cord blood-derived mesenchymal stem/stromal cell populations with distinct growth kinetics, differentiation potentials, and gene expression profiles. Stem Cells Dev. 2007, 16: 53-73. 10.1089/scd.2006.0660. Zhang ZY, Teoh SH, Chong MS, Schantz JT, Fisk NM, Choolani MA, Chan J: Superior osteogenic capacity for bone tissue engineering of fetal compared with perinatal and adult mesenchymal stem cells. Stem Cells. 2009, 27: 126-37. 10.1634/stemcells.2008-0456. Lambertini E, Tavanti E, Torreggiani E, Penolazzi L, Gambari R, Piva R: ER alpha and AP-1 interact in vivo with a specific sequence of the F promoter of the human ER alpha gene in osteoblasts. J Cell Physiol. 2008, 216: 101-110. 10.1002/jcp.21379. Feldman BJ: Glucocorticoids influence on Mesenchymal Stem Cells and Implications for metabolic Disease. Pediatric Res. 2009, 65: 249-251. 10.1203/PDR.0b013e3181909c08. Ibbotson KJ, Harrod J, Gowen M, D'Souza S, Smith DD, Winkler ME, Derynck R, Mundy GR: Human recombinant transforming growth factor alpha stimulates bone resorption and inhibits formation in vitro. Proc Natl Acad Sci USA. 1986, 83: 2228-2232. 10.1073/pnas.83.7.2228. Waterborg JH, Matthews HR: The Lowry method for protein quantitation. Methods Mol Biol. 1994, 32: 1-4.
Thông tin
Thông tin xuất bản

Reproductive Biology and Endocrinology

Tập 7

1-7

Thông tin tác giả