Báo cáo tiến độ ngành công nghiệp về thần kinh ung thư: Cập nhật công nghệ sinh học

Journal of Neuro-Oncology - Tập 112 - Trang 315-321 - 2013
Jessica S. Haber1, Matei A. Banu1, Ashley Ray1, Kartik Kesavabhotla1, John A. Boockvar1
1Department of Neurological Surgery, Weill Cornell Medical College, New York-Presbyterian Hospital, New York, USA

Tóm tắt

Với doanh thu steadily tăng và số lượng lớn các thử nghiệm lâm sàng sử dụng các chiến lược điều trị mới, lĩnh vực thần kinh ung thư đang nằm ở trung tâm của ngành công nghiệp điều trị ung thư đang phát triển. Vào tháng 6 năm 2012, Trung tâm Não và Khối u Weill Cornell đã tổ chức Hội nghị Thượng đỉnh Công nghệ sinh học Khối u não đầu tiên như một diễn đàn để thúc đẩy và khuyến khích sự hợp tác giữa các nhà nghiên cứu và nhà đầu tư nhằm tăng tốc phát triển các phương pháp điều trị mới cho ung thư não. Sự kiện này đã quy tụ các chuyên gia thần kinh ung thư, bác sĩ phẫu thuật thần kinh, học giả, doanh nhân, tổ chức phi lợi nhuận, Giám đốc điều hành và nhà đầu tư trong nỗ lực đưa các phương pháp và khái niệm đổi mới ra ánh sáng. Các chủ đề cụ thể được trình bày tại cuộc họp bao gồm các thiết bị phẫu thuật mới và kỹ thuật giao thuốc, liệu pháp nhắm mục tiêu, miễn dịch trị liệu và sinh học tế bào gốc. Sứ mệnh của hội nghị là tạo ra cơ hội cho các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực thần kinh ung thư tương tác trực tiếp với các lãnh đạo từ cộng đồng đầu tư, để có cái nhìn sâu sắc về các khía cạnh thương mại của công việc của chúng tôi. Mục tiêu chung của chúng tôi là rút ngắn thời gian để các ý tưởng khoa học cơ bản được chuyển giao vào môi trường lâm sàng. Dưới đây là một báo cáo tiến độ về ngành công nghiệp công nghệ sinh học trong lĩnh vực thần kinh ung thư, được trình bày tại Hội nghị Thượng đỉnh Công nghệ sinh học Khối u não.

Từ khóa

#thần kinh ung thư #công nghệ sinh học #điều trị ung thư não #hội nghị công nghệ sinh học

Tài liệu tham khảo

Bogdahn U, Hau P, Stockhammer G, Venkataramana NK, Mahapatra AK, Suri A et al (2011) Targeted therapy for high-grade glioma with the TGF-beta2 inhibitor trabedersen: results of a randomized and controlled phase IIb study. Neuro-oncology 13(1):132–142 Carpentier A, Chauvet D, Reina V, Beccaria K, Leclerq D, McNichols RJ et al (2012) MR-guided laser-induced thermal therapy (LITT) for recurrent glioblastomas. Lasers Surg Med 44(5):361–368 Ganjoo KN, Cranmer LD, Butrynski JE, Rushing D, Adkins D, Okuno SH et al (2011) A phase I study of the safety and pharmacokinetics of the hypoxia-activated prodrug TH-302 in combination with doxorubicin in patients with advanced soft tissue sarcoma. Oncology 80(1–2):50–56 Hawasli AH, Ray WZ, Murphy RK, Dacey RG Jr, Leuthardt EC (2012) Magnetic resonance imaging-guided focused laser interstitial thermal therapy for subinsular metastatic adenocarcinoma: technical case report. Neurosurgery 70(2 Suppl Operative):332–337; discussion 8 Hawkins E (ed) (2012) A randomized, double-blind, controlled phase IIb study of the safety and efficacy of ICT-107 in newly diagnosed patients with glioblastoma multiforme following resection and chemoradiation. J Clin Oncol. http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=114&abstractID=100393 Held-Feindt J, Lutjohann B, Ungefroren H, Mehdorn HM, Mentlein R (2003) Interaction of transforming growth factor-beta (TGF-beta) and epidermal growth factor (EGF) in human glioma cells. J Neurooncol 63(2):117–127 Helseth E, Dalen A, Unsgaard G, Vik R (1988) Type beta transforming growth factor and epidermal growth factor suppress the plasminogen activator activity in a human glioblastoma cell line. J Neurooncol 6(3):277–283 Hlavaty J, Jandl G, Liszt M, Petznek H, Konig-Schuster M, Sedlak J et al (2011) Comparative evaluation of preclinical in vivo models for the assessment of replicating retroviral vectors for the treatment of glioblastoma. J Neurooncol 102(1):59–69 Joshi BH, Hogaboam C, Dover P, Husain SR, Puri RK (2006) Role of interleukin-13 in cancer, pulmonary fibrosis, and other T(H)2-type diseases. Vitam Horm 74:479–504 Kirson ED, Dbaly V, Tovarys F, Vymazal J, Soustiel JF, Itzhaki A et al (2007) Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors. Proc Natl Acad Sci USA 104(24):10152–10157 Liu Q, Sun JD, Wang J, Ahluwalia D, Baker AF, Cranmer LD et al (2012) TH-302, a hypoxia-activated prodrug with broad in vivo preclinical combination therapy efficacy: optimization of dosing regimens and schedules. Cancer Chemother Pharmacol 69(6):1487–1498 Nakano I, Chiocca AE (2012) Hope and challenges for dendritic cell-based vaccine therapy for glioblastoma. World Neurosurg 77(5–6):633–635 Pandya H, Gibo DM, Garg S, Kridel S, Debinski W (2012) An interleukin 13 receptor alpha 2-specific peptide homes to human Glioblastoma multiforme xenografts. Neuro-oncology 14(1):6–18 Pless M, Weinberg U (2011) Tumor treating fields: concept, evidence and future. Expert Opin Investig Drugs 20(8):1099–1106 Rahmathulla G, Recinos PF, Valerio JE, Chao S, Barnett GH (2012) Laser interstitial thermal therapy for focal cerebral radiation necrosis: a case report and literature review. Stereotact Funct Neurosurg 90(3):192–200 Reimer P, Bremer C, Horch C, Morgenroth C, Allkemper T, Schuierer G (1998) MR-monitored LITT as a palliative concept in patients with high grade gliomas: preliminary clinical experience. J Magn Reson Imaging 8(1):240–244 Schneider T, Sailer M, Ansorge S, Firsching R, Reinhold D (2006) Increased concentrations of transforming growth factor beta1 and beta2 in the plasma of patients with glioblastoma. J Neurooncol 79(1):61–65 Shen H, Sun T, Ferrari M (2012) Nanovector delivery of siRNA for cancer therapy. Cancer Gene Ther 19(6):367–373 Stummer W, Reulen HJ, Meinel T, Pichlmeier U, Schumacher W, Tonn JC et al (2008) Extent of resection and survival in glioblastoma multiforme: identification of and adjustment for bias. Neurosurgery 62(3):564–576; discussion 76 Stummer W, Nestler U, Stockhammer F, Krex D, Kern BC, Mehdorn HM et al (2011) Favorable outcome in the elderly cohort treated by concomitant temozolomide radiochemotherapy in a multicentric phase II safety study of 5-ALA. J Neurooncol 103(2):361–370 Stummer W, Meinel T, Ewelt C, Martus P, Jakobs O, Felsberg J et al (2012) Prospective cohort study of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide chemotherapy for glioblastoma patients with no or minimal residual enhancing tumor load after surgery. J Neurooncol 108(1):89–97 Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ et al (2005) Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 352(10):987–996 Stupp R, Wong ET, Kanner AA, Steinberg D, Engelhard H, Heidecke V et al (2012) NovoTTF-100A versus physician’s choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality. Eur J Cancer 48(14):2192–2202 Sun JD, Liu Q, Wang J, Ahluwalia D, Ferraro D, Wang Y et al (2012) Selective tumor hypoxia targeting by hypoxia-activated prodrug TH-302 inhibits tumor growth in preclinical models of cancer. Clin Cancer Res 18(3):758–770 Vaupel P, Mayer A (2007) Hypoxia in cancer: significance and impact on clinical outcome. Cancer Metastasis Rev 26(2):225–239 Wheeler CJ, Black KL (2009) DCVax-Brain and DC vaccines in the treatment of GBM. Expert Opin Investig Drugs 18(4):509–519