Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tăng cường tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ khi mang alen biến thể T của đa hình gen MTHFR C677T: một tổng quan có hệ thống và phân tích tổng hợp
Tóm tắt
Dữ liệu dịch tễ học trước đây liên quan đến các đa hình C677T và A1298C của gen MTHFR với nguy cơ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ đã có nhiều ý kiến trái chiều và không nhất quán. Do đó, chúng tôi tiến hành phân tích tổng hợp này để đưa ra một ước lượng chính xác hơn về mối quan hệ giữa các đa hình MTHFR và rối loạn thai kỳ này. Một tìm kiếm tài liệu có hệ thống cho các nghiên cứu dịch tễ học gốc đã được thực hiện trong các cơ sở dữ liệu CNKI, WanFang, Thư viện Cochrane, PubMed và Web of Science. Các chương trình dựa trên ngôn ngữ R được sử dụng cho tất cả các phân tích thống kê. Tỷ lệ odds và khoảng tin cậy 95% tương ứng đã được tính toán để ước lượng tác động của alen biến thể đối với nguy cơ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ. Một tóm tắt các ước lượng cho đa hình C677T cho thấy rằng các nhóm tiếp xúc có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường thai kỳ cao hơn đáng kể so với các nhóm đối chứng. Phân tích nhóm con theo sắc tộc cho thấy người châu Á mang alen biến thể T có nguy cơ cao hơn với rối loạn thai kỳ này. Tuy nhiên, tác động nguyên nhân không rõ ràng trong nhóm không phải người châu Á. Đối với đa hình A1298C, không có ý nghĩa thống kê nào được phát hiện. Phân tích tổng hợp này cho thấy rằng alen T của đa hình MTHFR gen C677T có xu hướng làm tăng độ nhạy cảm với bệnh tiểu đường thai kỳ, đặc biệt là đối với người châu Á. Tuy nhiên, đa hình A1298C không liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc rối loạn thai kỳ nghiêm trọng này.
Từ khóa
#MTHFR #đa hình #bệnh tiểu đường thai kỳ #nghiên cứu dịch tễ học #phân tích tổng hợpTài liệu tham khảo
Diagnosis and classification of diabetes mellitus (2014) Diabetes Care 37 (Supplement 1):S81 https://doi.org/10.2337/dc14-S081
Kunasegaran T, Balasubramaniam V, Arasoo VJT, Palanisamy UD, Ramadas A (2021) Gestational diabetes mellitus in southeast asia: a scoping review. Int J Environ Res Public Health. https://doi.org/10.3390/ijerph18031272
Bryson CL, Ioannou GN, Rulyak SJ, Critchlow C (2003) Association between gestational diabetes and pregnancy-induced hypertension. Am J Epidemiol 158(12):1148–1153. https://doi.org/10.1093/aje/kwg273
Bellamy L, Casas J-P, Hingorani AD, Williams D (2009) Type 2 diabetes mellitus after gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis. The Lancet 373(9677):1773–1779. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60731-5
ACOG practice bulletin No. 190: gestational diabetes mellitus (2018) Obstet Gynecol 131 (2):e49–e64 https://doi.org/10.1097/aog.0000000000002501
Schmidt MI, Duncan BB, Reichelt AJ, Branchtein L, Matos MC, Costa e Forti A, Spichler ER, Pousada JM, Teixeira MM, Yamashita T (2001) Gestational diabetes mellitus diagnosed with a 2-h 75-g oral glucose tolerance test and adverse pregnancy outcomes. Diabetes Care 24(7):1151–1155. https://doi.org/10.2337/diacare.24.7.1151
O’Sullivan EP, Avalos G, O’Reilly M, Dennedy MC, Gaffney G, Dunne F (2011) Atlantic diabetes in pregnancy (DIP): the prevalence and outcomes of gestational diabetes mellitus using new diagnostic criteria. Diabetologia 54(7):1670–1675. https://doi.org/10.1007/s00125-011-2150-4
Johns EC, Denison FC, Norman JE, Reynolds RM (2018) Gestational diabetes mellitus: mechanisms, treatment, and complications. Trends Endocrinol Metab 29(11):743–754. https://doi.org/10.1016/j.tem.2018.09.004
Li M, Li S, Chavarro JE, Gaskins AJ, Ley SH, Hinkle SN, Wang X, Ding M, Bell G, Bjerregaard AA, Olsen SF, Mills JL, Hu FB, Zhang C (2019) Prepregnancy habitual intakes of total, supplemental, and food folate and risk of gestational diabetes mellitus: a prospective cohort study. Diabetes Care. https://doi.org/10.2337/dc18-2198
Cheng G, Sha T, Gao X, He Q, Wu X, Tian Q, Yang F, Tang C, Wu X, Xie Q, Yan Y (2019) The associations between the duration of folic acid supplementation, gestational diabetes mellitus, and adverse birth outcomes based on a birth cohort. Int J Environ Res Public Health. https://doi.org/10.3390/ijerph16224511
Yang Y, Cai Z, Zhang J (2021) Association between maternal folate status and gestational diabetes mellitus. Food Sci Nutr. https://doi.org/10.1002/fsn3.2173
Jankovic-Karasoulos T, Furness DL, Leemaqz SY, Dekker GA, Grzeskowiak LE, Grieger JA, Andraweera PH, McCullough D, McAninch D, McCowan LM, Bianco-Miotto T, Roberts CT (2021) Maternal folate, one-carbon metabolism and pregnancy outcomes. Matern Child Nutr 17(1):e13064. https://doi.org/10.1111/mcn.13064
Li S, Hou Y, Yan X, Wang Y, Shi C, Wu X, Liu H, Zhang L, Zhang X, Liu J, Zhang M, Zhang Q, Tang N (2019) Joint effects of folate and vitamin B12 imbalance with maternal characteristics on gestational diabetes mellitus. J Diabetes 11(9):744–751. https://doi.org/10.1111/1753-0407.12899
Chen X, Zhang Y, Chen H, Jiang Y, Wang Y, Wang D, Li M, Dou Y, Sun X, Huang G, Yan W (2021) Association of maternal folate and vitamin B12 in early pregnancy with gestational diabetes mellitus: a prospective cohort study. Diabetes Care 44(1):217. https://doi.org/10.2337/dc20-1607
Weisberg I, Tran P, Christensen B, Sibani S, Rozen R (1998) A second genetic polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) associated with decreased enzyme activity. Mol Genet Metab 64(3):169–172. https://doi.org/10.1006/mgme.1998.2714
Frosst P, Blom HJ, Milos R, Goyette P, Sheppard CA, Matthews RG, Boers GJH, den Heijer M, Kluijtmans LAJ, van den Heuve LP, Rozen R (1995) A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nat Genet 10(1):111–113. https://doi.org/10.1038/ng0595-111
Chen Y, Yang F, Jia T, Liang B, Kong L, Shen J (2019) Association between MTHFR and TCF7L2 polymorphisms and risk of gestational diabetes mellitus. Matern Child Health Care China 34(20):4728–4730
Cheng L, Wang D, Ye G, Yuan C, Peng J (2016) Association between homocystine and C677T polymorphism with gestational diabetes mellitus. Int J Lab Med 37(6):736–737. https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-4130.2016.06.007
Fang J, Yang Y, Lu W (2020) Correlation analysis of MTHFR C677T polymorphism with serum vitamin A, vitamin E and pregnancy outcome in patients with gestational diabetes mellitus. Chin J Birth Health Hered 28(6):666–670. https://doi.org/10.13404/j.cnki.cjbhh.2020.06.004
Franzago M, Fraticelli F, Marchetti D, Celentano C, Liberati M, Stuppia L, Vitacolonna E (2018) Nutrigenetic variants and cardio-metabolic risk in women with or without gestational diabetes. Diabetes Res Clin Pract 137:64–71. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2018.01.001
Guan H, Yu T (2018) The relationship between the polymorphism of MTHFR and β-CBS with GDM. China Health Stand Manag 9(3):140–141. https://doi.org/10.3969/j.issn.1674-9316.2018.03.077
Khan IA, Shaik NA, Kamineni V, Jahan P, Hasan Q, Rao P (2015) Evaluation of gestational diabetes mellitus risk in south indian women based on MTHFR (C677T) and FVL (G1691A) mutations. Front Pediatr 3:34. https://doi.org/10.3389/fped.2015.00034
Li S, Zhao R, Zheng J (2019) Association of C677T polymorphism of MTHFR gene and overweight/obesity with the risk of gestational diabetes mellitus. Chin J Front Med Sci 11(10):114–117. https://doi.org/10.12037/YXQY.2019.10-25
Liu PJ, Liu Y, Ma L, Yao AM, Chen XY, Hou YX, Wu LP, Xia LY (2020) Associations between gestational diabetes mellitus risk and folate status in early pregnancy and MTHFR C677T polymorphisms in Chinese women. Diabetes Metab Syndr Obes 13:1499–1507. https://doi.org/10.2147/DMSO.S250279
Ni F, Zheng J, Xu X, Zheng X, Sun C, Huang Z, Zhang H (2020) Correlation between serum homocysteine, folic acid, vitamin B12 and MTHFR gene C677T polymorphism and gestational diabetes mellitus. China Modern Doctor 58(12):68–71
Xing W, Fei P, Lin L (2019) Effect of MTHFR C677 polymorphism and overweight/obesity on the risk of GDM. Chin J Coal Ind Med 22(2):113–117
Yang M (2016) Association of plasma homocysteine, leptin and related gene polymorphisms and gestational diabetes mellitus. Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei Province, China
Zhang Y, Yu T, Guan H (2018) Association between MTHFR gene A1298C polymorphism and gestational diabetes mellitus risk. China Health Care Nutr 28(5):264. https://doi.org/10.3969/j.issn.1004-7484.2018.05.391
Dias S, Adam S, Rheeder P, Pheiffer C (2021) No association between ADIPOQ or MTHFR polymorphisms and gestational diabetes mellitus in South African women. Diabetes Metab Syndr Obes 14:791–800. https://doi.org/10.2147/dmso.S294328
Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG, The PG (2009) Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. PLoS Med 6(7):e1000097. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000097
DerSimonian R, Laird N (1986) Meta-analysis in clinical trials. Control Clin Trials 7(3):177–188. https://doi.org/10.1016/0197-2456(86)90046-2
Mantel N, Haenszel W (1959) Statistical aspects of the analysis of data from retrospective studies of disease. J Natl Cancer Inst 22(4):719–748. https://doi.org/10.1093/jnci/22.4.719
Galbraith RF (1988) A note on graphical presentation of estimated odds ratios from several clinical trials. Stat Med 7(8):889–894. https://doi.org/10.1002/sim.4780070807
Begg CB, Mazumdar M (1994) Operating characteristics of a rank correlation test for publication bias. Biometrics. https://doi.org/10.2307/2533446
Egger M, Smith GD, Schneider M, Minder C (1997) Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical test. BMJ 315(7109):629–634. https://doi.org/10.1136/bmj.315.7109.629
Pu J, Romanelli R, Zhao B, Chung S, Nimbal V, Palaniappan L (2014) Higher prevalence of insulin resistance among asian americans despite lower body mass index. Circulation 130(suppl_2):A19858–A19858
Raji A, Seely EW, Arky RA, Simonson DC (2001) Body fat distribution and insulin resistance in healthy Asian Indians and Caucasians. J Clin Endocrinol Metab 86(11):5366–5371. https://doi.org/10.1210/jcem.86.11.7992
Raygor V, Abbasi F, Lazzeroni LC, Kim S, Ingelsson E, Reaven GM, Knowles JW (2019) Impact of race/ethnicity on insulin resistance and hypertriglyceridaemia. Diab Vasc Dis Res 16(2):153–159. https://doi.org/10.1177/1479164118813890
Bardenheier BH, Elixhauser A, Imperatore G, Devlin HM, Kuklina EV, Geiss LS, Correa A (2013) Variation in prevalence of gestational diabetes mellitus among hospital discharges for obstetric delivery across 23 states in the United States. Diabetes Care 36(5):1209–1214. https://doi.org/10.2337/dc12-0901
Collier A, Abraham EC, Armstrong J, Godwin J, Monteath K, Lindsay R (2017) Reported prevalence of gestational diabetes in Scotland: The relationship with obesity, age, socioeconomic status, smoking and macrosomia, and how many are we missing? J Diabetes Investig 8(2):161–167. https://doi.org/10.1111/jdi.12552
Du M, Liu J, Na H, Zhao Z, Luo S, Wang H (2020) Association between sleep duration in early pregnancy and risk of gestational diabetes mellitus: a prospective cohort study. Diabetes Metab. https://doi.org/10.1016/j.diabet.2020.101217
Momeni Javid F, Simbar M, Dolatian M, Alavi Majd H (2014) Comparison of lifestyles of women with gestational diabetes and healthy pregnant women. Glob J Health Sci 7(2):162–169. https://doi.org/10.5539/gjhs.v7n2p162
Wu L, Han L, Zhan Y, Cui L, Chen W, Ma L, Lv J, Pan R, Zhao D, Xiao Z (2018) Prevalence of gestational diabetes mellitus and associated risk factors in pregnant Chinese women: a cross-sectional study in Huangdao, Qingdao, China. Asia Pac J Clin Nutr 27(2):383–388. https://doi.org/10.6133/apjcn.032017.03