Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Cải thiện định vị khối u của kháng thể đơn dòng được gắn nhãn 111In bằng cách quản lý chất chelat cho chuột nude
Tóm tắt
Việc quản lý canxi disodium edetate (EDTA) đã làm tăng đáng kể tỷ lệ khối u: cơ ở chuột nude được tiêm kháng thể đơn dòng gắn nhãn 111In cho chuột mang khối u hắc tố người BRO, nhưng không phải trước đó. Tỷ lệ khối u: cơ đã giảm trong thời gian này ở những con vật không nhận được chất chelat. Đồng thời, chuột được điều trị bằng EDTA mất hoạt tính phóng xạ toàn thân nhanh hơn so với những con chưa được điều trị, cho thấy rằng 111In đã phân ly khỏi phức hợp kháng thể-DTPA-radiometal đã được chelat và bài tiết ra ngoài. Những kết quả này gợi ý rằng điều trị bằng chelat hiệu quả có thể cải thiện định vị khối u của hoạt tính phóng xạ sau khi tiêm kháng thể gắn nhãn 111In.
Từ khóa
#EDTA #kháng thể đơn dòng #tiêm 111In #khối u hắc tố #chuột nude #chelat.Tài liệu tham khảo
Halpern SE, Hagan PL, Garver PR, Koziol JA, Chen AWN, Frincke JM, Bartholomew RM, David GS, Adams TH (1983) Stability, characterization, and kinetics of 111In labeled monoclonal antitumor antibodies in normal animals and nude mouse-human tumor models. Cancer Res 43:5347–5355
Klaassen CD (1980) Heavy metals and heavy-metal antagonists. In: Gilman AG, Goodman LS, Gilman A (eds) The pharmacological basis of therapeutics, sixth edition. MacMillan, New York, pp 1615–1637
Lilien DL, Berger HG, Anderson DP, Bennett LR (1973) 111In-chloride: a new agent for bone marrow imaging. J Nucl Med 14:186–186
Lockshin A, Giovanella BC, Quian C, Mendoza JT, Vardeman DM, Stehlin JS (1984a) Correlation of cytotoxicity with elimination of iodine-125 from nude mice inoculated with prelabeled human melanoma cells. J Nat Cancer Inst 73:417–422
Lockshin A, Giovanella BC, Kozielski T, Stehlin JS (1984b) Determination of cytotoxicity in vivo using 111indium-labeled human tumor cells. Cancer Lett 24:179–185
Lockshin A, Giovanella BC, DeIpolyi PD, Williams LJ, Mendoza JT, Yim SO, Stehlin JS (1985) Exceptional lethality for nude mice of cells derived from a primary human melanoma. Cancer Res 45:345–350
Lockshin A, Kozielski T, Stehlin JS (1986) Prediction of anticancer activity by tumor uptake of radiolabeled monoclonal antibody. Cancer Lett 30:1–9
Merrick MV, Nunn AD, Thakur ML, Gunasekera SW (1975) The influence of ligand on the tissue distribution of carrier free 111In in the rat. Int J Nucl Med Biol 2:45–48
Morgan AC, Galloway DR, Reisfeld RA (1981) Production and characterization of monoclonal antibody to a melanoma-specific glycoprotein. Hybridoma 1:27–36
Murray JL, Rosenblum MG, Sobol RE, Bartholomew RM, Plager CE, Haynie TP, Jahns MF, Glenn HJ, Lamki L, Benjamin RS, Papadopoulos N, Boddie AW, Frincke JM, David GS, Carlo DJ, Hersh EM (1985) Radioimmunoimaging in malignant melanoma with 111In labeled monoclonal antibody 96.5. Cancer Res 45:2376–2381
Pimm MV, Perkins AC, Baldwin RW (1985) Differences in tumour and normal tissue concentrations of iodine- and indium-labeled monoclonal antibody. II. Biodistribution studies in mice with human tumor xenografts. Eur J Nucl Med 11:300–304
Wensel TG, Meares CF (1983) “Bifunctional” chelating agents for binding metal ions to proteins. In: Burchiel SW, Rhodes BA (eds) Radioimmunoimaging and radioimmunotherapy. Elsevier, New York, Amsterdam, Oxford, pp 185–196