Tác động điều chỉnh miễn dịch của việc bổ sung probiotic ở bệnh nhân hen suyễn: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược

Allergy, Asthma & Clinical Immunology - Tập 19 Số 1
Sina Sadrifar1, Tannaz Abbasi-Dokht1, Sarvenaz Forouzandeh2, Farhad Malek2, Bahman Yousefi3, Amir Salek Farrokhi4, Jafar Karami5, Rasoul Baharlou3
1Department of Immunology, School of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
2Department of Internal Medicine, Kosar Hospital, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
3Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
4Department of Immunology, Pasteur Institute, Tehran, Iran
5Molecular and Medicine Research Center, Khomein University of Medical Sciences, Khomein, Iran

Tóm tắt

Tóm tắt Nền tảng Hen suyễn được coi là một rối loạn viêm mạn tính của đường hô hấp. Probiotic là những vi sinh vật sống có mặt trong ruột người và có tác dụng bảo vệ chống lại nhiều loại bệnh như dị ứng. Mục tiêu của nghiên cứu này là điều tra sự cải thiện triệu chứng lâm sàng của bệnh hen suyễn và những thay đổi trong mô hình biểu hiện của các microRNA chọn lọc ở bệnh nhân hen suyễn cũng như sự thay đổi mức độ IL-4 và IFN-γ trong huyết thanh sau khi nhận bổ sung probiotic. Vật liệu và phương pháp Nghiên cứu hiện tại là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược đã tuyển chọn 40 bệnh nhân hen suyễn. Họ được điều trị bằng probiotic hoặc giả dược: 1 viên/ngày trong 8 tuần. Các bài kiểm tra chức năng phổi, mức độ IL-4 và IFN-γ, cùng với biểu hiện của các microRNA đã được đánh giá tại thời điểm ban đầu và sau khi điều trị. Giảm kết quả Kết quả cho thấy biểu hiện của miR-16, miR146-a và mức độ IL-4 ở bệnh nhân hen suyễn sau khi nhận bổ sung probiotic giảm đáng kể và biểu hiện miR-133b tăng lên. Ngoài ra, các bài kiểm tra chức năng phổi cho thấy có sự cải thiện đáng kể trong Khí dung cưỡng bức trong 1 giây và Dung tích sống cưỡng bức sau khi nhận probiotic. Kết luận Trong nghiên cứu của chúng tôi, việc điều trị liên tục trong 8 tuần với việc bổ sung probiotic dẫn đến giảm IL-4 liên quan đến tế bào Th2 và cải thiện Khí dung cưỡng bức và Dung tích sống cưỡng bức. Có vẻ như probiotic có thể được sử dụng bổ sung cho các phương pháp điều trị hen suyễn thông thường.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Samimi LN, Fallahpour M, Khoshmirsafa M, Moosavi SAJ, Bayati P, Baharlou R, et al. The impact of 17β-estradiol and progesterone therapy on peripheral blood mononuclear cells of asthmatic patients. Mol Biol Rep. 2021;48(1):297–306.

Ahmadi-Vasmehjani A, Baharlou R, Atashzar MR, Raofi R, Jafari M, Razavi FS. Regulatory effects of estradiol on peripheral blood mononuclear cells activation in patients with asthma. Iran J Allergy, Asthma Immunol. 2018;17(1):9–17.

Kim H-J, Kim HY, Lee S-Y, Seo J-H, Lee E, Hong S-J. Clinical efficacy and mechanism of probiotics in allergic diseases. Korean J Pediatr. 2013;56(9):369.

Foroughi S, Thyagarajan A, Stone KD. Advances in pediatric asthma and atopic dermatitis. Curr Opin Pediatr. 2005;17(5):658–63.

Oelschlaeger TA. Mechanisms of probiotic actions–a review. Int J Med Microbiol. 2010;300(1):57–62.

Galdeano CM, Cazorla SI, Dumit JML, Vélez E, Perdigón G. Beneficial effects of probiotic consumption on the immune system. Annals of Nutrition and Metabolism. 2019;74(2):115–24.

Tymoshok NO, Lazarenko LM, Bubnov RV, Shynkarenko LN, Babenko LP, Mokrozub VV, et al. New aspects the regulation of immune response through balance Th1/Th2 cytokines. EPMA J. 2014;5:1–1.

Ma L, Qu L. The function of microRNAs in renal development and pathophysiology. J Genet Genomics. 2013;40(4):143–52.

Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell. 2004;116(2):281–97.

Zhao Y, Zeng Y, Zeng D, Wang H, Zhou M, Sun N, et al. Probiotics and MicroRNA: their roles in the host–microbe interactions. Front Microbiol. 2021;11:3363.

Chen YS, Lin YL, Jan RL, Chen HH, Wang JY. Randomized placebo-controlled trial of lactobacillus on asthmatic children with allergic rhinitis. Pediatr Pulmonol. 2010;45(11):1111–20.

Horak F, Doberer D, Eber E, Horak E, Pohl W, Riedler J, et al. Diagnosis and management of asthma–Statement on the 2015 GINA Guidelines. Wiener klinische Wochenschrift. 2016;128(15):541–54.

Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V, Crapo R, Burgos F, Casaburi R, et al. Interpretative strategies for lung function tests. Eur Respir J. 2005;26(5):948–68.

Lambrecht BN, Hammad H. The immunology of asthma. Nat Immunol. 2015;16(1):45–56.

Wang B, Yao M, Lv L, Ling Z, Li L. The human microbiota in health and disease. Engineering. 2017;3(1):71–82.

Akbari E, Asemi Z, Daneshvar Kakhaki R, Bahmani F, Kouchaki E, Tamtaji OR, et al. Effect of probiotic supplementation on cognitive function and metabolic status in Alzheimer’s disease: a randomized, double-blind and controlled trial. Front Aging Neurosci. 2016;8:256.

Martín R, Miquel S, Ulmer J, Kechaou N, Langella P, Bermúdez-Humarán LG. Role of commensal and probiotic bacteria in human health: a focus on inflammatory bowel disease. Microb Cell Fact. 2013;12(1):1–11.

Ismail IH, Licciardi PV, Tang ML. Probiotic effects in allergic disease. J Paediatr Child Health. 2013;49(9):709–15.

Giovannini M, Agostoni C, Riva E, Salvini F, Ruscitto A, Zuccotti GV, et al. A randomized prospective double blind controlled trial on effects of long-term consumption of fermented milk containing Lactobacillus casei in pre-school children with allergic asthma and/or rhinitis. Pediatr Res. 2007;62(2):215–20.

Stockert K, Schneider B, Porenta G, Rath R, Nissel H, Eichler I. Laser acupuncture and probiotics in school age children with asthma: a randomized, placebo-controlled pilot study of therapy guided by principles of traditional chinese medicine. Pediatr Allergy Immunol. 2007;18(2):160–6.

Guarner F, Malagelada J-R. Gut flora in health and disease. The Lancet. 2003;361(9356):512–9.

Vinolo MA, Rodrigues HG, Nachbar RT, Curi R. Regulation of inflammation by short chain fatty acids. Nutrients. 2011;3(10):858–76.

Frei R, Akdis M, O’Mahony L. Prebiotics, probiotics, synbiotics, and the immune system: experimental data and clinical evidence. Curr Opin Gastroenterol. 2015;31(2):153–8.

Arpaia N, Rudensky AY. Microbial metabolites control gut inflammatory responses. Proc Natl Acad Sci. 2014;111(6):2058–9.

Trompette A, Gollwitzer ES, Yadava K, Sichelstiel AK, Sprenger N, Ngom-Bru C, et al. Gut microbiota metabolism of dietary fiber influences allergic airway disease and hematopoiesis. Nat Med. 2014;20(2):159–66.

Kim CH, Park J, Kim M. Gut microbiota-derived short-chain fatty acids, T cells, and inflammation. Immune Netw. 2014;14(6):277–88.

Ratajczak W, Rył A, Mizerski A, Walczakiewicz K, Sipak O, Laszczyńska M. Immunomodulatory potential of gut microbiome-derived short-chain fatty acids (SCFAs). Acta Biochim Pol. 2019;66(1):1–12.

Park J, Kim M, Kang SG, Jannasch AH, Cooper B, Patterson J, et al. Short-chain fatty acids induce both effector and regulatory T cells by suppression of histone deacetylases and regulation of the mTOR–S6K pathway. Mucosal Immunol. 2015;8(1):80–93.

Torii A, Torii S, Fujiwara S, Tanaka H, Inagaki N, Nagai H. Lactobacillus acidophilus strain L-92 regulates the production of Th1 cytokine as well as Th2 cytokines. Allergol Int. 2007;56(3):293–301.

Gholizadeh P, Mahallei M, Pormohammad A, Varshochi M, Ganbarov K, Zeinalzadeh E, et al. Microbial balance in the intestinal microbiota and its association with diabetes, obesity and allergic disease. Microb Pathog. 2019;127:48–55.

Baskara-Yhuellou I, Tost J. The impact of microRNAs on alterations of gene regulatory networks in allergic diseases. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. 2020;120:237–312.

Behrouzi A, Ashrafian F, Mazaheri H, Lari A, Nouri M, Rad FR, et al. The importance of interaction between MicroRNAs and gut microbiota in several pathways. Microb Pathog. 2020;144:104200.

Teng Y, Ren Y, Sayed M, Hu X, Lei C, Kumar A, et al. Plant-derived exosomal microRNAs shape the gut microbiota. Cell Host Microbe. 2018;24(5):637–52. e8.

Rodríguez-Nogales A, Algieri F, Garrido-Mesa J, Vezza T, Utrilla MP, Chueca N, et al. Intestinal anti-inflammatory effect of the probiotic Saccharomyces boulardii in DSS-induced colitis in mice: impact on microRNAs expression and gut microbiota composition. J Nutr Biochem. 2018;61:129–39.

Giahi L, Aumueller E, Elmadfa I, Haslberger A. Regulation of TLR4, p38 MAPkinase, IκB and miRNAs by inactivated strains of lactobacilli in human dendritic cells. Beneficial Microbes. 2012;3(2):91–8.

Wang X, Ren R, Shao M, Lan J. MicroRNA–16 inhibits endometrial stromal cell migration and invasion through suppression of the inhibitor of nuclear factor–κB kinase subunit β/nuclear factor–κB pathway. Int J Mol Med. 2020;46(2):740–50.

Yu YM, Gibbs KM, Davila J, Campbell N, Sung S, Todorova TI, et al. MicroRNA miR-133b is essential for functional recovery after spinal cord injury in adult zebrafish. Eur J Neurosci. 2011;33(9):1587–97.

Chiba Y, Matsusue K, Misawa M. RhoA, a possible target for treatment of airway hyperresponsiveness in bronchial asthma. J Pharmacol Sci. 2010;114(3):239–47.

Li F, Huang Y, Huang Y-Y, Kuang Y-S, Wei Y-J, Xiang L, et al. MicroRNA-146a promotes IgE class switch in B cells via upregulating 14-3-3σ expression. Mol Immunol. 2017;92:180–9.

Sudo N, Sawamura S-a, Tanaka K, Aiba Y, Kubo C, Koga Y. The requirement of intestinal bacterial flora for the development of an IgE production system fully susceptible to oral tolerance induction. J Immunol. 1997;159(4):1739–45.

Thông tin
Thông tin xuất bản

Allergy, Asthma & Clinical Immunology

Tập 19 Số 1

Thông tin tác giả