Các chiến lược miễn dịch cho việc đạt được sự thuyên giảm và tiêu diệt HIV-1

American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 345 Số 6193 - Trang 169-174 - 2014
Dan H. Barouch1,2, Steven G. Deeks3
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA
2Ragon Institute of Massachusetts General Hospital (MGH), Massachusetts Institute of Technology, and Harvard University, Cambridge, MA 02139, USA.
3University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94110, USA.

Tóm tắt

Liệu pháp kháng retrovirus (ART) có khả năng ức chế sự tái tạo của HIV-1 vô thời hạn ở những cá nhân có khả năng tiếp cận các loại thuốc này, có thể dung nạp những thuốc này và có động lực để uống chúng mỗi ngày suốt đời. Tuy nhiên, ART không phải là một phương pháp chữa trị. HIV-1 tồn tại lâu dài ở dạng DNA tích hợp trong các tế bào T CD4 + ghi nhớ và có thể ở các nguồn dự trữ tế bào lâu dài khác. Trong bài tổng quan này, chúng tôi thảo luận về vai trò của hệ miễn dịch trong việc thiết lập và duy trì nguồn dự trữ HIV-1 tiềm ẩn. Sự hiểu biết chi tiết về cách mà hệ miễn dịch của chủ thể định hình kích thước và phân bố của nguồn dự trữ virus sẽ dẫn đến sự phát triển của một thế hệ thuốc dựa trên miễn dịch mới, có thể cuối cùng sẽ góp phần vào một phương pháp can thiệp chữa trị.

Từ khóa

#HIV-1 #liệu pháp kháng retrovirus #hệ miễn dịch #nguồn dự trữ tế bào #phương pháp chữa trị

Tài liệu tham khảo

10.1126/science.278.5341.1295

10.1128/JVI.77.3.1659-1665.2003

10.1073/pnas.94.24.13193

10.1073/pnas.95.15.8869

10.1038/387183a0

10.1038/44755

10.1038/8394

10.1016/j.cell.2013.09.020

10.1016/j.immuni.2013.10.001

10.1038/nature12940

10.1038/nm.1972

10.1182/blood-2012-11-465625

10.1038/nm.2111

10.1126/science.343.6176.1188

10.1073/pnas.1308313110

10.1073/pnas.1318249111

10.1038/nm.3445

10.1093/infdis/jit308

10.1128/JVI.02356-09

10.1038/nature10347

10.1371/journal.ppat.1003799

10.1093/infdis/jis630

10.1128/JVI.03331-13

10.1093/infdis/jit453

10.1111/imr.12065

10.1182/blood-2012-07-409755

10.1371/journal.ppat.1002437

10.1056/NEJMoa1302976

10.1093/infdis/jiu297

10.1126/science.1196509

10.1038/nm.3550

10.1056/NEJMoa0802905

10.1371/journal.ppat.1003347

10.1056/NEJMoa1300662

10.1038/nbt.1663

10.1182/blood-2013-01-482224

10.1093/infdis/jit086

10.1038/nbt.2868

10.1038/nature11286

10.1038/nm.3489

10.1093/infdis/jis412

10.1093/cid/cit813

10.1016/S0140-6736(13)60104-X

10.1016/j.immuni.2012.01.014

10.1016/j.immuni.2008.10.010

10.1371/journal.pone.0010555

10.1086/655468

10.1097/QAD.0b013e328344cea5

10.1016/j.vaccine.2009.05.016

10.1097/QAD.0b013e3282fdce94

10.1086/509508

10.1126/scitranslmed.3004682

10.1093/infdis/jit098

10.1038/nature10003

10.1038/nature12519

10.1126/science.1237874

10.1016/j.cell.2013.09.061

10.1038/nature10766

10.1126/scitranslmed.3002351

10.1038/nature12978

10.1073/pnas.1105315108

10.1016/S1074-7613(00)80043-6

10.1038/nm1244

10.1128/JVI.01340-07

10.1038/nature12744

10.1038/nature12746

10.1038/nature11604

10.1056/NEJMoa1200690

10.1371/journal.pone.0063818

10.1172/JCI26197

10.1084/jem.20061681

10.1073/pnas.1834278100

10.1038/nature08155

10.1111/ajt.12699

10.1128/AAC.02496-13

de Veer M. J., Holko M., Frevel M., Walker E., Der S., Paranjape J. M., Silverman R. H., Williams B. R., Functional classification of interferon-stimulated genes identified using microarrays. J. Leukoc. Biol. 69, 912–920 (2001).1140437611404376

10.1371/journal.ppat.1000766

10.1182/blood-2010-06-288035

10.1126/scitranslmed.3000632

10.1371/journal.ppat.1003976

10.1093/infdis/jir659

10.1126/science.1235208

10.1126/science.1235214

10.1073/pnas.1111573109

10.1093/infdis/jis663

10.1371/journal.ppat.1002288

10.1073/pnas.1402873111

10.1086/344357

10.1172/JCI200522574

10.1182/blood-2008-10-186601

10.1073/pnas.1120248109

10.1371/journal.pone.0033948

10.1371/journal.ppat.1003211

10.1126/science.1165706

10.1038/nri3262