Phân tích miễn dịch mô học của sụn khớp lão hóa và thoái hóa khớp

Journal of Molecular Histology - Tập 41 - Trang 193-197 - 2010
Neeru Goyal1, Madhur Gupta2, Kusum Joshi3, Onkar Nath Nagi4
1Department of Anatomy, Christian Medical College, Ludhiana, India
2Department of Anatomy, Gian Sagar Medical College, Banur, India
3Department of Histopathology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India
4Department of Orthopaedics, Shri Ganga Ram Hospital, New Delhi, India

Tóm tắt

Sự thoái hóa của sụn khớp thấy trong bệnh thoái hóa khớp chủ yếu là hậu quả của các sự kiện xảy ra trong sụn khớp dẫn đến việc sản xuất các protease bởi các tế bào sụn. 22 mẫu sụn khớp của bệnh nhân bị thoái hóa khớp nguyên phát (46–81 tuổi) đã được thu thập từ những người thực hiện phẫu thuật thay khớp gối toàn phần. 12 mẫu sụn khớp đối chứng tương đồng tuổi (41–86 tuổi) và 16 mẫu sụn khớp non (16–40 tuổi) không bị thoái hóa đã được thu thập từ các thi thể tại khoa Giải phẫu và từ những bệnh nhân thực hiện phẫu thuật cắt cụt chi dưới tại Trung tâm Chấn thương PGIMER, Chandigarh. Các lát cắt parafin dày 5 μm đã được nhuộm bằng osteocalcin, osteopontin, osteonectin và phosphatase kiềm để phân tích sự biểu hiện của chúng trong các tế bào sụn tăng sinh và ma trận sụn khớp bị thoái hóa, đồng thời so sánh cường độ nhuộm với sụn khớp lão hóa bình thường. Nhuộm miễn dịch mô học của các lát cắt mô cho thấy sự nhuộm mạnh đến vừa trong bào tương cho tất cả bốn loại nhuộm ở tất cả các mẫu của nhóm thoái hóa khớp so với nhóm đối chứng tương đồng tuổi. Các điểm số miễn dịch mô học cao hơn một cách có ý nghĩa trong nhóm thoái hóa khớp ở cả bốn loại nhuộm. Các đặc điểm của sụn khớp thoái hóa rõ rệt khác biệt so với sụn khớp không thoái hóa tương đồng tuổi, cho thấy rằng thoái hóa khớp không phải là một đặc điểm không thể tránh khỏi của quá trình lão hóa.

Từ khóa

#sụn khớp #thoái hóa khớp #miễn dịch mô học #tế bào sụn #lão hóa

Tài liệu tham khảo

Balcerzak M, Hamade E, Zhang L, Pikula S, Azzar G, Radisson J, Bandorowicz-Pikula J, Buchet R (2003) The roles of annexins and alkaline phosphatase in mineralization process. Acta Biochim Pol 50:1019–1038 Brambilla E, Negoescu A, Gazzeri S, Lantuejoul S, Moro D, Brambilla C, Coll JC (1996) Apoptosis related factors p53, Bcl-2, Bax in neuroendocrine Luna tumors. Am J Pathol 149:1941–1952 Goepfert C, Lutz V, Lünse S, Kittel S, Wiegandt K, Kammal M, Püschel K, Pörtner R (2010) Evaluation of cartilage specific matrix synthesis of human articular chondrocytes after extended propagation on microcarriers by image analysis. Int J Artif Organs 33(4):204–219 Goldring MB, Goldring SR (2010) Articular cartilage and subchondral bone in the pathogenesis of osteoarthritis. Ann N Y Acad Sci 1192:230–237 Goyal N, Gupta M, Joshi K, Nagi ON (2006) Osteoarthritic femoral articular cartilage of knee joint in man. Nepal Med Coll J 8:88–92 Hughes LC, Archer CW, Gwynn I (2005) The ultrastructure of mouse articular cartilage: collagen orientation and implications for tissue functionality. A polarized light and scanning electron microscope study and review. Eur Cell Mater 9:68–84 Kamihagi K, Katayama M, Ouchi R, Kato I (1994) Osteonectin/SPARC regulates cellular secretion rates of fibronectin and laminin extracellular matrix proteins. Biochem Biophys Res Commun 200:423–428 Kirsch T (2006) Determinants of pathological mineralization. Curr Opin Rheumatol 18(2):174–180 Lian JB, McKee MD, Todd AM, Gerstenfeld LC (1993) Induction of bone-related proteins, osteocalcin and osteopontin and their matrix ultrastructural localization with development of chondrocyte hypertrophy in vitro. J Cell Biochem 52:206–219 Nakamura S, Kamihagi K, Satkeda H, Katayama M, Pan H, Okamota H, Noshira M, Takahashi K, Yoshira Y, Shimmei M, Okada Y, Kato Y (1996) Enhancement of SPARC (Osteonectin) synthesis in arthritic cartilage. Arthritis Rheum 39:539–551 Nakase T, Takaoka K, Hirakawa K, Hirota S, Takemura T, Onoue H, Takebayashi K, Kitamura Y, Nomura S (1994) Alterations in the expression of osteonectin, osteopontin and osteocalcin mRNAs during the development of skeletal tissues in vivo. Bone Miner 26:109–122 Pullig O, Weseloh G, Gauer S, Swoboda B (2000a) Osteopontin is expressed by adult human osteoarthritic chondrocytes: protein and mRNA analysis of normal and osteoarthritic cartilage. Matrix Biol 19:245–255 Pullig O, Weseloh G, Ronneberger DL, Kakonen SM, Swoboda B (2000b) Chondrocyte differentiation in human osteoarthritis: expression of Osteocalcin in normal and osteoarthritic cartilage and bone. Calcify Tissue Int 67:230–240 Rosenthal AK, Gohr CM, Uzuki M, Masuda I (2007) Osteopontin promotes pathologic mineralization in articular cartilage. Matrix Biol 26:96–105