Xác định một yếu tố vi khuẩn cần thiết cho sự di chuyển dựa trên actin của Burkholderia pseudomallei

Molecular Microbiology - Tập 56 Số 1 - Trang 40-53 - 2005
Mark P. Stevens1, Joanne M. Stevens1, Robert L. Jeng2, Lowrie A. Taylor1, Michael W. Wood1, Philippa C. Hawes3, Paul Monaghan3, Matthew D. Welch2, Edouard E. Galyov1
1Division of Microbiology, Institute for Animal Health, Compton Laboratory, Berkshire, RG20 7NN, UK.
2Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, CA 94720, USA
3Bioimaging Department, Institute for Animal Health, Pirbright Laboratory, Surrey, GU24 0NF, UK.

Tóm tắt

Tóm tắtBurkholderia pseudomallei là một loại vi khuẩn Gram âm, có khả năng sống nửa nội bào, xâm nhập và thoát ra khỏi các tế bào eukaryote nhờ sức mạnh của sự polymer hóa actin. Chúng tôi đã xác định được một protein vi khuẩn (BimA) cần thiết để B. pseudomallei có thể tạo ra đuôi actin. BimA chứa các mô-típ giàu proline và các miền giống WH2, có sự tương đồng giới hạn ở đoạn cuối với adhesin tự tiết của Yersinia YadA. BimA nằm ở đầu cột của tế bào vi khuẩn, nơi diễn ra sự polymer hóa actin, và sự đột biến của bimA đã làm mất khả năng di chuyển dựa trên actin của mầm bệnh trong các tế bào J774.2. Biểu hiện tạm thời của BimA trong các tế bào HeLa đã dẫn đến sự kết tụ F-actin tương tự như khi quá biểu hiện WASP. Sự kết tụ kháng thể qua trung gian của một CD32 chimera, trong đó phần miền bào tương được thay thế bằng BimA, dẫn đến việc định vị chimera tại đầu màng lồi giàu F-actin. Chúng tôi báo cáo rằng protein BimA tinh chế đã cắt bớt có thể liên kết với actin dưới dạng monomer phụ thuộc vào nồng độ trong phép phân tích đồng trầm và rằng BimA kích thích sự polymer hóa actin in vitro mà không phụ thuộc vào phức hợp Arp2/3 của tế bào.

Từ khóa

#Burkholderia pseudomallei #actin polymerization #BimA #intracellular pathogen #F-actin clustering #CD32 chimera #Arp2/3 complex

Tài liệu tham khảo

10.1046/j.1365-2958.2001.02487.x

10.1046/j.1462-5822.2003.00277.x

10.1046/j.1365-2958.2002.02817.x

10.1016/j.devcel.2004.07.004

10.1083/jcb.200306032

10.1016/S0264-410X(03)00208-1

10.1016/j.resmic.2003.10.002

10.1083/jcb.146.6.1319

10.1016/S0962-8924(00)01871-7

10.1038/44860

10.1016/S0960-9822(99)80020-7

10.1111/j.1462-5822.2004.00459.x

10.1128/MMBR.65.4.595-626.2001

10.1038/nature02318

10.1038/ncb0901-856

10.1128/IAI.71.5.2970-2975.2003

10.1128/jb.184.4.1046-1056.2002

10.1128/IAI.69.3.1231-1243.2001

10.1093/emboj/19.22.5989

10.1073/pnas.0403302101

10.1016/S0962-8924(00)01876-6

10.1111/j.1462-5822.2004.00402.x

10.1128/IAI.68.9.5377-5384.2000

10.1006/bbrc.1999.0769

10.1016/S0092-8674(00)81371-9

10.1128/jb.178.5.1310-1319.1996

10.1046/j.1462-5822.2001.00143.x

10.1038/35017080

10.1016/S0014-5793(01)03242-2

10.1242/jcs.113.18.3277

10.1016/S0092-8674(03)00120-X

10.1126/science.290.5492.801

10.1016/j.cub.2003.12.033

10.1128/JB.185.13.3735-3744.2003

10.1016/S0092-8674(00)80732-1

10.3201/eid0802.010164

10.1016/0264-410X(91)90128-S

10.1016/S0960-9822(02)00812-6

10.1038/nbt1183-784

10.1083/jcb.150.3.527

10.1078/1438-4221-00292

10.1046/j.1365-2958.2002.03190.x

10.1128/JB.185.16.4992-4996.2003

10.1016/S0092-8674(00)81050-8

10.1146/annurev.cellbio.18.040202.112133

10.1016/S0140-6736(03)13374-0

10.1091/mbc.E02-05-0294

10.1074/jbc.M006407200

Thông tin
Thông tin xuất bản

Molecular Microbiology

Tập 56 Số 1

40-53

Thông tin tác giả