Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
IL-22: Một chất trung gian quan trọng trong việc phòng vệ của cơ thể tại niêm mạc
Tóm tắt
IL-22 là một loại cytokine thuộc họ IL-10, gần đây được phát hiện được sản xuất bởi các tế bào Th17. Các nghiên cứu hiện tại đã chỉ ra rằng IL-22 nhắm vào các tế bào của hệ tiêu hóa, da và hệ hô hấp, đóng vai trò quan trọng trong miễn dịch niêm mạc. Thụ thể IL-22 (IL-22R) chỉ được biểu hiện ở những mô này, cho phép cytokine này điều hòa miễn dịch bẩm sinh của biểu mô để đáp ứng với nhiều loại tác nhân gây bệnh. Mặc dù các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra tầm quan trọng của IL-22 trong việc phòng vệ của cơ thể chống lại các vi khuẩn Gram âm (trong ruột và phổi), có bằng chứng cho thấy IL-22 cũng đóng vai trò trong các bệnh tự miễn, chẳng hạn như vẩy nến. Do đó, IL-22 không khác gì so với các cytokine khác, có những tác động phức tạp bao gồm pro-inflammatory, anti-inflammatory và tự miễn, những tác động này vẫn đang được nghiên cứu thêm. Bài viết tổng quan này sẽ tập trung vào những gì đã được biết đến về IL-22 và chức năng của nó trong phòng thủ niêm mạc của cơ thể.
Từ khóa
#IL-22 #cytokine #miễn dịch niêm mạc #tự miễn #phòng vệ cơ thểTài liệu tham khảo
Dumoutier et al (2000) Cloning and characterization of IL-10-related T cell derived inducible factor (IL-TIF), a novel cytokine structurally related to IL-10 and inducible by IL-9. J Immunol 164:1814–1819
Wolk K, Sabat R (2006) Interleukin-22: a novel T and NK cell-derived cytokine that regulates the biology of tissue cells. Cytokine Growth Factor Rev 17:367–380
Wolk X et al (2004) IL-22 increases the innate immunity of tissues. Immun 21:241–254
Wynn T (2005) Th17: a giant step from Th1 and Th2. Nat Immunol 6:1069–1070
Betteli X et al (2007) Th17 cells in the circle of immunity and autoimmunity. Nat Immunol 8:345–350
Liang X et al (2006) Interleukin 22 and IL-17 are coexpressed by Th17 cells and cooperatively enhance expression of antimicrobial peptides. J Exp Med 203:2271–2279
Boniface X et al (2005) IL-22 inhibits epidermal differentiation and induces proinflammatory gene expression and migration of human keratinocytes. J Immunol 174:3695–3702
Wolk X et al (2006) IL-22 regulates the expression of genes responsible for antimicrobial defense, cellular differentiation, and mobility in keratinocytes: a potential role in psoriasis. Eur J Immunol 36:1309–1323
Ma X et al (2008) IL-22 is required for Th17 cell-mediated pathology in a mouse model of psoriasis-like skin inflammation. J Clin Invest 118:597–607
Caproni X et al (2008) Serum levels of IL-17 and IL-22 are reduced by Etanercept, but not by Acitretin, in patients with psoriasis: a randomized controlled trial. J Clin Immunol. doi:10.1007/s10875-008-9233-0
Nagalakshmi X et al (2004) Interleukin 22 activates STAT3 and induces IL-10 by colon epithelial cells. Int Immunopharmacol 4:679–691
Brand X et al (2006) IL-22 is increased in active Crohn’s disease and promotes proinflammatory gene expression and intestinal epithelial cell migration. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 290:G827–G838
Sugimoto X et al (2008) IL-22 ameliorates intestinal inflammation in a mouse model of ulcerative colitis. J Clin Invest 118:534–544
Zheng X et al (2008) Interleukin 22 mediates early host defense against attaching and effacing bacterial pathogens. Nat Med 14:282–289
Whittington X et al (2004) IL-22: a potential immunomodulatory molecule in the lung. Am J Respir Cell Mol Biol 31:220–226
Aujla X et al (2008) IL-22 mediates mucosal host defense against gram negative bacterial pneumonia. Nat Med 14:275–281
Andoh X et al (2005) Interleukin-22, a member of the IL-10 subfamily, induces inflammatory responses in colonic subepithelial myofibroblasts. Gastroenterol 129:969–984
Cella X et al (2008) A human natural killer cell subset provides an innate source of IL-22 for mucosal immunity. Nat: Epub ahead of print
Wolk X et al (2007) IL-22 induces lipopolysaccharide-binding protein in hepatocytes: a potential systemic role of IL-22 in Crohn’s disease. J Immunol 178:5973–5981
Zheng X et al (2007) Interleukin-22, a Th17 cytokine, mediates IL-23-induced dermal inflammation and acanthosis. Nat 445:648–651
Malmberg K, Ljunggren H (2009) Spotlight on IL-22-producing NK cell receptor expressing mucosal lymphocytes. Nat Immunol 10:11–12
Sanos X et al (2009) RORγt and commensal microflora are required for the differentiation of mucosal interleukin 22-producing NKp46+ cells. Nat Immunol 10:83–91