Cơ chế hydrat hóa của vật liệu tổng hợp ba khoáng trioxide

International Endodontic Journal - Tập 40 Số 6 - Trang 462-470 - 2007
Josette Camilleri1
1Department of Building and Civil Engineering, Faculty of Architecture and Civil Engineering, University of Malta, Msida, Malta

Tóm tắt

Tóm tắt

Mục tiêu  Báo cáo cơ chế hydrat hóa của vật liệu tổng hợp ba khoáng trioxide trắng (White MTA, Dentsply, Tulsa Dental Products, Tulsa, OK, USA).

Phương pháp  Thành phần hóa học của White MTA được nghiên cứu bằng cách quan sát bột trong các mặt cắt mài dưới kính hiển vi điện tử quét (SEM). Quá trình hydrat hóa của cả White MTA và xi măng Portland trắng (PC) được nghiên cứu thông qua việc phân tích các sản phẩm hydrat xi măng dưới SEM, lập biểu đồ tỉ lệ nguyên tử, thực hiện các phân tích năng lượng tán xạ với tia X (EDAX) và tính toán lượng khoáng clinke khan bằng phương pháp tính Bogue.

Kết quả  MTA không được hydrat hóa có thành phần chủ yếu là tri-calcium silicate và di-calcium silicate không tinh khiết cùng với bismuth oxide. Giai đoạn aluminate rất hạn chế. Khi hydrat hóa, xi măng PC trắng tạo ra một cấu trúc dày đặc bao gồm calcium silicate hydrate, calcium hydroxide, monosulphate và ettringite là các sản phẩm chính của quá trình hydrat hóa. Hạt xi măng chưa phản ứng được phủ bởi một lớp xi măng đã hydrat hóa. Ngược lại, MTA tạo ra một cấu trúc xốp khi hydrat hóa. Mức độ ettringite và monosulphate rất thấp. Bismuth oxide xuất hiện dưới dạng bột chưa phản ứng nhưng cũng kết hợp với calcium silicate hydrate.

Kết luận  White MTA thiếu alumina gợi ý rằng vật liệu này không được chế biến trong lò quay. Quá trình hydrat hóa đã ảnh hưởng đến việc sản xuất ettringite và monosulphate thường được hình thành trong quá trình hydrat hóa của PC. Bismuth ảnh hưởng đến cơ chế hydrat hóa của MTA; nó tạo thành một phần cấu trúc của C-S-H và cũng ảnh hưởng đến sự kết tủa của calcium hydroxide trong bột đã hydrat hóa. Cấu trúc vi mô của MTA đã hydrat hóa có thể yếu hơn khi so với PC.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1747-4477.2004.tb00416.x

10.1021/ac50068a006

10.1111/j.1365-2591.2004.00859.x

10.1016/j.dental.2004.05.010

Estrela C, 2000, Antimicrobial and chemical study of MTA, Portland cement, calcium hydroxide paste, Sealapex and Dycal, Brazilian Dental Journal, 11, 3

Funteas UR, 2003, A comparative analysis of mineral trioxide aggregate and Portland cement, Australian Dental Journal, 29, 43

10.1016/S0099-2399(99)80134-4

Holland R, 2001, Reaction of rat connective tissue to implanted dentin tube filled with mineral trioxide aggregate, Portland cement or calcium hydroxide, Brazilian Dental Journal, 12, 3

Lea FM, 1998, Lea's Chemistry of Cement and Concrete

Lide DR, 1998, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1

10.1016/B978-075065686-3/50277-9

Odler I, 1998, Hydration, Setting and Hardening of Portland Cement; in Lea's Chemistry of Cement and Concrete, 241, 10.1016/B978-075066256-7/50018-7

Taylor HFW, 1997, Cement Chemistry, 113, 10.1680/cc.25929.0005

TorabinejadM WhiteDJ(1995)Tooth filling material and use. US Patent Number 5 769 638.

10.1016/S0099-2399(06)80967-2