Các dòng env của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 từ các ca nhiễm cấp tính và sớm thuộc loại B để đánh giá chuẩn hóa kháng thể trung hòa do vắc xin tạo ra

Journal of Virology - Tập 79 Số 16 - Trang 10108-10125 - 2005
Ming Li1, Feng Gao2, John R. Mascola3, Leonidas Stamatatos4, Victoria R. Polonis5, Marguerite Koutsoukos6, Gérald Voss6, Paul Goepfert7, Peter B. Gilbert8, Kelli Greene9, Miroslawa Bilska9, Denise Kothe7, Jesus F. Salazar-Gonzalez7, Xiping Wei7, Julie M. Decker7, Beatrice H. Hahn7, David C. Montefiori9
1Department of Surgery, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA
2Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710
3Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892
4Seattle Biomedical Research Institute, Seattle, Washington 98109
5Henry M. Jackson Foundation, Rockville, Maryland 20850
6GlaxoSmithKline Biologicals#N# 1330 Rixensart, Belgium
7Department of Medicine, University of Alabama, Birmingham, Alabama 35294
8Statistical Center for HIV/AIDS Research and Prevention, University of Washington, Seattle, Washington 98109
9Departments of Surgery

Tóm tắt

TÓM TẮTViệc kích thích sản sinh các kháng thể trung hòa có hoạt tính chéo rộng rãi là một ưu tiên hàng đầu trong phát triển vắc xin AIDS, nhưng điều này đã chứng minh là rất khó đạt được. Trong khi hầu hết các chất gây miễn dịch tạo ra kháng thể trung hòa một phần các dòng virus HIV-1 đã thích nghi với dòng tế bào T, cho đến nay không có loại nào tạo ra phản ứng mạnh mẽ và có khả năng trung hòa rộng rãi đối với các mẫu virus nguyên phát. Ngay cả những cải tiến nhỏ trong việc tối ưu hóa chất gây miễn dịch dẫn đến gia tăng tỷ lệ kháng thể trung hòa và hoạt tính trung hòa chéo cũng sẽ thúc đẩy quá trình phát triển vắc xin; tuy nhiên, sự thiếu đồng nhất giữa các dòng mục tiêu được các nhà nghiên cứu khác nhau sử dụng để đánh giá tính trung hòa chéo đã gây khó khăn cho việc so sánh các phản ứng kháng thể do vắc xin tạo ra. Do đó, rất cần thiết để thiết lập các bảng tham chiếu chuẩn của các dòng HIV-1 để phân phối rộng rãi. Để hỗ trợ điều này, các gen gp160 có chiều dài đầy đủ đã được sao chép từ các ca nhiễm cấp tính và sớm thuộc subtype B và được đặc trưng để sử dụng làm thuốc tham khảo nhằm đánh giá kháng thể trung hòa đối với clade B HIV-1. Các dòng gp160 riêng lẻ đã được sàng lọc về khả năng lây nhiễm như các virus giả môi trường Env trong một bài kiểm tra gene báo cáo luciferase trong các tế bào JC53-BL (TZM-bl). Các dòngenvcó chức năng đã được giải trình tự và các kiểu hình trung hòa của chúng đã được xác định bằng cách sử dụng CD4 tan, kháng thể đơn dòng và mẫu huyết thanh từ những người bị nhiễm và những người không bị nhiễm đã nhận vắc xin gp120 tái tổ hợp. Các dòng Env từ 12 mẫu HIV-1 nguyên phát R5 đã được lựa chọn mà không quá nhạy cảm hoặc kháng cự bất thường với việc trung hòa và bao gồm một phổ rộng về tính đa dạng di truyền, kháng nguyên và địa lý. Những thuốc tham khảo này sẽ tạo điều kiện cho việc kiểm tra năng lực và các nỗ lực xác thực khác nhằm cải thiện hiệu suất phân tích giữa các phòng thí nghiệm và có thể được sử dụng để đánh giá chuẩn hóa các kháng thể trung hòa do vắc xin tạo ra.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1089/aid.1998.14.311

10.1006/viro.1994.1141

10.1016/S0022-2836(03)00611-9

10.1128/JVI.75.12.5526-5540.2001

10.1128/JVI.73.2.1740-1745.1999

10.1097/00002030-199818000-00009

10.1016/j.virol.2003.12.017

10.1128/JVI.74.2.627-643.2000

10.1128/JVI.78.23.13232-13252.2004

Bolmstedt, A., J. Hinkula, E. Rowcliffe, M. Biller, B. Wahren, and S. Olofsson. 2002. Enhanced immunogenicity of a human immunodeficiency virus type 1 env DNA vaccine by manipulating N-glycosylation signals: effects of elimination of the V3 N306 glycan. Vaccine20:397-405.

10.1128/jvi.68.9.6006-6013.1994

10.1128/JVI.79.10.6089-6101.2005

10.1089/088922200750054756

10.1038/ni0304-233

10.1126/science.7973652

10.1126/science.1083182

10.1128/jvi.71.2.1657-1661.1997

10.1128/JVI.75.3.1547-1550.2001

10.1128/JVI.75.5.2224-2234.2001

10.1128/JVI.79.10.6528-6531.2005

10.1056/NEJM199104043241404

10.1073/pnas.97.19.10532

Coëffier, E., J.-M. Clément, V. Cussac, N. Khodaei-Boorane, M. Jehanno, M. Rojas, A. Dridi, M. Latour, R. El Habib, F. Barré-Sinoussi, M. Hofnung, and C. Leclerc. 2001. Antigenicity and immunogenicity of the HIV-1 gp41 epitope ELDKWA inserted into permissive sites of the MalE protein. Vaccine19:684-693.

10.1056/NEJM199104043241405

10.1126/science.1093137

10.1128/JVI.75.2.645-653.2001

10.1099/0022-1317-77-9-2001

10.1128/JVI.72.10.8437-8445.1998

10.1016/0968-0004(88)90129-6

10.1111/j.1558-5646.1985.tb00420.x

10.1086/420833

10.1006/viro.2000.0190

10.1073/pnas.182412199

10.1128/JVI.74.24.11427-11436.2000

10.1128/JVI.79.10.6523-6527.2005

10.1126/science.6200936

10.1128/jvi.70.3.1651-1667.1996

Gao, F., E. A. Weaver, Z. Lu, Y. Li, H.-X Liao, B. Ma, S. M. Alam, R. M. Scearce, L. L. Sutherland, J. M. Decker, D. C. Montefiori, B. T. Korber, B. H. Hahn, and B. Haynes. 2004. Antigenicity and immunogenicity of a synthetic human immunodeficiency virus type 1 group M consensus envelope glycoprotein. J. Virol.79:1154-1163.

10.1126/science.1070441

Gey, G. O., W. D. Coffman, and M. T. Kubicek. 1952. Tissue culture studies of the proliferative capacity of cervical carcinoma and normal epithelium. Cancer Res.12:264-265.

10.1128/jvi.69.8.4628-4632.1995

10.1128/jvi.66.12.7538-7542.1992

10.1128/JVI.78.5.2394-2404.2004

10.1128/JVI.76.18.9035-9045.2002

10.1099/0022-1317-36-1-59

10.1128/JVI.76.7.3511-3521.2002

10.1016/j.virol.2003.10.009

Higgins, D. G., and P. M. Sharp. 1989. Fast and sensitive multiple sequence alignments on a microcomputer. Comput. Appl. Biosci.5:151-153.

Johnson, V. A., and R. E. Byington. 1990. Infectivity assay (virus yield assay), p. 71-76. In A. Aldovani and B. D. Walker (ed.), Techniques in HIV research. Stockton Press, New York, N.Y.

10.1074/jbc.M205862200

10.1006/viro.2002.1727

10.1089/aid.2005.21.58

10.1007/BF01731581

10.1038/nature01188

10.1128/jvi.66.3.1799-1803.1992

10.1146/annurev.immunol.20.081501.094854

10.1126/science.6206563

10.1089/aid.1997.13.647

10.1128/JVI.72.4.3235-3240.1998

10.1016/S0264-410X(99)00125-5

10.1128/JVI.78.10.5270-5278.2004

Virology

Mascola, J. R. 2003. Defining the protective antibody response for HIV-1. Curr. Mol. Med.3:211-218.

10.1128/JVI.79.16.10103-10107.2005

10.1128/JVI.73.5.4009-4018.1999

10.1128/jvi.71.10.7198-7206.1997

10.1038/nm0403-393

10.1093/infdis/173.2.340

10.1038/72318

10.1021/bi026952u

10.1128/jvi.71.9.6869-6874.1997

Montefiori, D. C. 2004. Evaluating neutralizing antibodies against HIV, SIV and SHIV in luciferase reporter gene assays, p. 12.11.1-12.11.15. In J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach, W. Strober, and R. Coico (ed.), Current protocols in immunology. John Wiley & Sons, New York, N.Y.

10.4049/jimmunol.170.7.3906

10.1128/jcm.26.2.231-235.1988

10.1128/JVI.75.13.5939-5948.2001

10.1038/nm0804-769

10.1128/jvi.70.3.1863-1872.1996

10.1128/jvi.67.11.6642-6647.1993

10.1128/JVI.76.11.5435-5451.2002

10.1038/nm0398-341

10.1128/JVI.77.1.642-658.2003

10.1128/JVI.77.10.5889-5901.2003

10.1128/JVI.75.22.10906-10911.2001

10.1128/JVI.75.17.8340-8347.2001

10.1086/516508

10.1128/JVI.72.4.2855-2864.1998

10.1089/aid.1994.10.1651

10.1128/JVI.76.9.4199-4211.2002

10.1038/nm0698-679

10.1128/jvi.71.6.4847-4851.1997

10.1038/35035103

10.1128/JVI.72.10.7992-8001.1998

10.1128/JVI.74.12.5403-5411.2000

Saitou, N., and M. Nei. 1987. The neighbor-joining method: a new method for reconstructing phylogenetic trees. Mol. Biol. Evol.4:406-425.

10.4049/jimmunol.170.1.495

10.1128/JVI.74.11.5091-5100.2000

10.1128/JVI.76.14.7293-7305.2002

10.1128/JVI.76.17.8875-8889.2002

10.1128/jvi.68.3.1342-1349.1994

Scala, G., X. Chen, W. Liu, J. N. Telles, O. J. Cohen, M. Vaccarezza, T. Igarashi, and A. S. Fauci. 1999. Selection of HIV-specific immunogenic epitopes by screening random peptide libraries with HIV-1-positive sera. J. Immunol.162:6155-6161.

10.1128/JVI.76.14.7306-7321.2002

Schacker, T., A. C. Collier, J. Hughes, T. Shea, and L. Corey. 1998. Clinical and epidemiologic features of primary HIV infection. Ann. Intern. Med.125:257-264.

10.7326/0003-4819-128-8-199804150-00001

10.1006/viro.1996.0173

10.1038/5568

10.1006/viro.2000.0780

10.1128/JVI.77.20.11244-11259.2003

10.1128/JVI.77.4.2310-2320.2003

10.1089/aid.1998.14.1129

10.1089/08892220152741450

10.1093/nar/22.22.4673

10.1016/S0167-5699(98)01286-9

10.1128/JVI.79.3.1713-1723.2005

10.1128/JVI.75.19.9177-9186.2001

10.1128/AAC.46.6.1896-1905.2002

10.1038/nature01470

10.1128/jvi.69.1.39-48.1995

10.1126/science.280.5371.1884

Xu, W., B. A. Smith-Franklin, P. L. Li, C. Wood, J. He, Q. Du, G. J. Bhat, C. Kankasa, H. Katinger, L. A. Cavacini, M. R. Posner, D. R. Burton, T. C. Chou, and R. M. Ruprecht. 2001. Potent neutralization of primary human immunodeficiency virus clade C isolates with a synergistic combination of human monoclonal antibodies raised against clade B. J. Hum. Virol.4:55-61.

10.1128/JVI.74.12.5716-5725.2000

10.1128/jvi.74.10.4746-4754.2000

10.1128/JVI.74.15.6893-6910.2000

10.1089/aid.2004.20.1254

10.1128/JVI.75.14.6692-6699.2001

10.1128/JVI.75.22.10892-10905.2001

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Virology

Tập 79 Số 16

10108-10125

Thông tin tác giả