Các dòng env của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 từ các ca nhiễm cấp tính và sớm thuộc loại B để đánh giá chuẩn hóa kháng thể trung hòa do vắc xin tạo ra
Tóm tắt
Việc kích thích sản sinh các kháng thể trung hòa có hoạt tính chéo rộng rãi là một ưu tiên hàng đầu trong phát triển vắc xin AIDS, nhưng điều này đã chứng minh là rất khó đạt được. Trong khi hầu hết các chất gây miễn dịch tạo ra kháng thể trung hòa một phần các dòng virus HIV-1 đã thích nghi với dòng tế bào T, cho đến nay không có loại nào tạo ra phản ứng mạnh mẽ và có khả năng trung hòa rộng rãi đối với các mẫu virus nguyên phát. Ngay cả những cải tiến nhỏ trong việc tối ưu hóa chất gây miễn dịch dẫn đến gia tăng tỷ lệ kháng thể trung hòa và hoạt tính trung hòa chéo cũng sẽ thúc đẩy quá trình phát triển vắc xin; tuy nhiên, sự thiếu đồng nhất giữa các dòng mục tiêu được các nhà nghiên cứu khác nhau sử dụng để đánh giá tính trung hòa chéo đã gây khó khăn cho việc so sánh các phản ứng kháng thể do vắc xin tạo ra. Do đó, rất cần thiết để thiết lập các bảng tham chiếu chuẩn của các dòng HIV-1 để phân phối rộng rãi. Để hỗ trợ điều này, các gen gp160 có chiều dài đầy đủ đã được sao chép từ các ca nhiễm cấp tính và sớm thuộc subtype B và được đặc trưng để sử dụng làm thuốc tham khảo nhằm đánh giá kháng thể trung hòa đối với clade B HIV-1. Các dòng gp160 riêng lẻ đã được sàng lọc về khả năng lây nhiễm như các virus giả môi trường Env trong một bài kiểm tra gene báo cáo luciferase trong các tế bào JC53-BL (TZM-bl). Các dòng
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Bolmstedt, A., J. Hinkula, E. Rowcliffe, M. Biller, B. Wahren, and S. Olofsson. 2002. Enhanced immunogenicity of a human immunodeficiency virus type 1 env DNA vaccine by manipulating N-glycosylation signals: effects of elimination of the V3 N306 glycan. Vaccine20:397-405.
Coëffier, E., J.-M. Clément, V. Cussac, N. Khodaei-Boorane, M. Jehanno, M. Rojas, A. Dridi, M. Latour, R. El Habib, F. Barré-Sinoussi, M. Hofnung, and C. Leclerc. 2001. Antigenicity and immunogenicity of the HIV-1 gp41 epitope ELDKWA inserted into permissive sites of the MalE protein. Vaccine19:684-693.
Gao, F., E. A. Weaver, Z. Lu, Y. Li, H.-X Liao, B. Ma, S. M. Alam, R. M. Scearce, L. L. Sutherland, J. M. Decker, D. C. Montefiori, B. T. Korber, B. H. Hahn, and B. Haynes. 2004. Antigenicity and immunogenicity of a synthetic human immunodeficiency virus type 1 group M consensus envelope glycoprotein. J. Virol.79:1154-1163.
Gey, G. O., W. D. Coffman, and M. T. Kubicek. 1952. Tissue culture studies of the proliferative capacity of cervical carcinoma and normal epithelium. Cancer Res.12:264-265.
Higgins, D. G., and P. M. Sharp. 1989. Fast and sensitive multiple sequence alignments on a microcomputer. Comput. Appl. Biosci.5:151-153.
Johnson, V. A., and R. E. Byington. 1990. Infectivity assay (virus yield assay), p. 71-76. In A. Aldovani and B. D. Walker (ed.), Techniques in HIV research. Stockton Press, New York, N.Y.
Virology
Mascola, J. R. 2003. Defining the protective antibody response for HIV-1. Curr. Mol. Med.3:211-218.
Montefiori, D. C. 2004. Evaluating neutralizing antibodies against HIV, SIV and SHIV in luciferase reporter gene assays, p. 12.11.1-12.11.15. In J. E. Coligan, A. M. Kruisbeek, D. H. Margulies, E. M. Shevach, W. Strober, and R. Coico (ed.), Current protocols in immunology. John Wiley & Sons, New York, N.Y.
Saitou, N., and M. Nei. 1987. The neighbor-joining method: a new method for reconstructing phylogenetic trees. Mol. Biol. Evol.4:406-425.
Scala, G., X. Chen, W. Liu, J. N. Telles, O. J. Cohen, M. Vaccarezza, T. Igarashi, and A. S. Fauci. 1999. Selection of HIV-specific immunogenic epitopes by screening random peptide libraries with HIV-1-positive sera. J. Immunol.162:6155-6161.
Schacker, T., A. C. Collier, J. Hughes, T. Shea, and L. Corey. 1998. Clinical and epidemiologic features of primary HIV infection. Ann. Intern. Med.125:257-264.
Xu, W., B. A. Smith-Franklin, P. L. Li, C. Wood, J. He, Q. Du, G. J. Bhat, C. Kankasa, H. Katinger, L. A. Cavacini, M. R. Posner, D. R. Burton, T. C. Chou, and R. M. Ruprecht. 2001. Potent neutralization of primary human immunodeficiency virus clade C isolates with a synergistic combination of human monoclonal antibodies raised against clade B. J. Hum. Virol.4:55-61.