Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Mức biểu hiện cao của protein AMAP1 có tương quan với tiên lượng xấu và tỷ lệ sống sót sau phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ
Tóm tắt
Bất chấp những tiến bộ gần đây trong liệu pháp điều trị ung thư nói chung, thời gian sống sót của bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ (HNSCCs) không có sự cải thiện đáng kể trong vài thập kỷ qua. Các tế bào HNSCC thường có các hình thái xâm lấn và di căn, và sự biểu hiện của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và cortactin đã được chứng minh có vai trò quan trọng trong sự phát triển của khối u ác tính ở HNSCCs. Chúng tôi đã chỉ ra trước đó rằng một con đường Arf6, trong đó Arf6 được kích hoạt bởi GEP100 và sử dụng AMAP1 (còn được gọi là DDEF1 hoặc ASAP1) như một yếu tố tác động hạ lưu của nó, là rất quan trọng cho sự xâm lấn và di căn của các tế bào ung thư vú khác nhau. Con đường này được kích hoạt bởi các kinase tyrosine receptor, bao gồm cả EGFR; hơn nữa, AMAP1 liên kết vật lý với cortactin, trong đó việc ức chế liên kết này một cách hiệu quả chặn đứng sự xâm lấn và di căn. Chúng tôi ở đây đã điều tra xem liệu sự biểu hiện của các thành phần trong con đường Arf6 có tương quan với tiên lượng kém của bệnh nhân HNSCC hay không. Chúng tôi đã chỉ ra trước đó rằng mức độ protein AMAP1 không tương quan với mức độ mRNA của nó, do đó chúng tôi đã sử dụng nhuộm immunohistochemical của các mẫu lâm sàng HNSCC để điều tra mức độ protein AMAP1. Chúng tôi phát hiện ra rằng mức độ biểu hiện protein AMAP1 cao, cũng như sự đồng biểu hiện của nó với EGFR, có tương quan thống kê với thời gian sống sót không có bệnh và thời gian sống sót toàn bộ kém, trong khi mức độ biểu hiện cao của cortactin hoặc sự đồng biểu hiện của nó với EGFR không có tương quan như vậy. Việc xác định các yếu tố tiên đoán của chúng tôi, cùng với những phát hiện trước đó của chúng tôi về con đường tín hiệu đồng nhất mà các yếu tố tiên đoán này cuối cùng tạo ra, sẽ cung cấp thông tin mạnh mẽ cho việc phát triển hơn nữa các liệu pháp HNSCC.
Từ khóa
#ung thư biểu mô tế bào vảy #HNSCC #AMAP1 #EGFR #tiên lượng #xâm lấn #di cănTài liệu tham khảo
Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P: Global cancer statistics 2002 CA. Cancer J Clin. 2005, 55: 74-108. 10.3322/canjclin.55.2.74.
Poeta ML, Manola J, Goldwasser MA, Forastiere A, Benoit N, Califano JA, Ridge JA, Goodwin J, Kenady D, Saunders J, Westra W, Sidransky D: TP53 mutations and survival in squamous cell carcinoma of the head and neck. N Engl J Med. 2007, 357: 2552-2561. 10.1056/NEJMoa073770.
Brennan JA, Boyle JO, Koch WM, Goodman SN, Hruban RH, Eby YJ, Couch MJ, Forastiere AA, Sidransky D: Association between cigarette smoking and mutation of the p53 gene in squamous-cell carcinoma of the head and neck. N Engl J Med. 1995, 332: 712-717. 10.1056/NEJM199503163321104.
Callender T, el-Naggar AK, Lee MS, Frankenthaler R, Luna MA, Batsakis JG: PRAD-1 (CCND)/cyclin D1 oncogene amplification in primary head and neck squamous cell carcinoma. Cancer. 1994, 74: 152-158. 10.1002/1097-0142(19940701)74:1<152::AID-CNCR2820740124>3.0.CO;2-K.
Okami K, Reed AL, Cairns P, Koch WM, Westra WH, Wehage S, Jen J, Sidransky D: Cyclin D1 amplification is independent of p16 inactivation in head and neck squamous cell carcinoma. Oncogene. 1999, 18: 3541-3545. 10.1038/sj.onc.1202837.
Benzen SM, Atasoy BM, Daley FM, Dische S, Richman PI, Saunders MI, Trott KR, Wilson GD: Epidermal growth factor receptor expression in pretreatment biopsies from head and neck squamous cell carcinoma as a predictive factor for a benefit from accelerated radiation therapy in a randomized controlled trial. J Clin Oncol. 2005, 23: 5560-5567. 10.1200/JCO.2005.06.411.
KalyanKrishna S, Grandis JR: Epidermal growth factor receptor biology in head and neck cancer. J Clin Oncol. 2006, 24: 2666-2672. 10.1200/JCO.2005.04.8306.
Grandis JR, Tweardy DJ: Elevated levels of transforming growth factor alpha and epidermal growth factor receptor messenger RNA are early markers of carcinogenesis in head and neck cancer. Cancer Res. 1993, 53: 3579-3584.
Hofman P, Butori C, Havet K, Hofman V, Selva E, Guevara N, Santini J, Van Obberghen-Schilling E: Prognostic significance of cortactin levels in head and neck squamous cell carcinoma: comparison with epidermal growth factor receptor status. Br J Cancer. 2008, 98: 956-964. 10.1038/sj.bjc.6604245.
Eke I, Deuse Y, Hehlgans S, Gurtner K, Krause M, Baumann M, Shevchenko A, Sandfort V, Cordes N: β1 Integrin/FAK/cortactin signaling is essential for human head and neck cancer resistance to radiotherapy. J Clin Invest. 2012, 122: 1529-1540. 10.1172/JCI61350.
Bonner JA, Harari PM, Giralt J, Azarnia N, Shin DM, Cohen RB, Jones CU, Sur R, Raben D, Jassem J, Ove R, Kies MS, Baselga J, Youssoufian H, Amellal N, Rowinsky EK, Ang KK: Radiotherapy plus Cetuximab for squamous-cell carcinoma of the head and neck. N Engl J Med. 2006, 354: 567-578. 10.1056/NEJMoa053422.
Vermorken JB, Mesia R, Rivera F, Remenar E, Kawecki A, Rottey S, Erfan J, Zabolotnyy D, Kienzer HR, Cupissol D, Peyrade F, Benasso M, Vynnychenko I, Raucourt DD, Bokemeyer C, Schueler A, Amellal N, Hitt R: Platinum-based chemotherapy plus Cetuximab in head and neck cancer. N Engl J Med. 2008, 359: 1116-1127. 10.1056/NEJMoa0802656.
Keedy VL, Temin S, Somerfield MR, Beasley MB, Johnson DH, McShane LM, Milton DT, Strawn JR, Wakelee HA, Giaccone G: EGFR mutation testing for patients with advanced non-small-cell lung cancer considering first-line EGFR tyrosine kinase inhibitor therapy. J Clin Oncol. 2011, 29: 2121-2127. 10.1200/JCO.2010.31.8923.
Stella GM, Scabini R, Inghilleri S, Cemmi F, Corso S, Pozzi E, Morbini P, Valentini A, Dore R, Ferrari S, Luisetti M, Zorzetto M: EGFR and KRAS mutational profiling in fresh non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2013, 139: 1327-1335. 10.1007/s00432-013-1444-y.
Roberts PJ, Stinchcombe TE, Der CJ, Socinski MA: Personalized medicine in non-small-cell lung cancer: is KRAS a useful maker in selecting patients for epidermal growth factor receptor-targeted therapy?. J Clin Oncol. 2010, 28: 4769-4777. 10.1200/JCO.2009.27.4365.
Bardeli A, Siena S: Molecular mechanisms of resistance to Cetuximab and Panitumumab in colorectal cancer. J Clin Oncol. 2010, 28: 1254-1261. 10.1200/JCO.2009.24.6116.
Cassell A, Grandis JR: Investigationnal EGFR-targeted therapies in HNSCC. Expert Opin Investig Drugs. 2010, 19: 709-722. 10.1517/13543781003769844.
Agrawal N, Frederick MJ, Pickering CR, Bettegowda C, Chang K, Li RJ, Fakhry C, Xie TX, Zhang J, Wang J, Zhang N, El-Naggar AK, Jasser SA, Weinstein JN, Trevino L, Drummond JA, Muzny DM, Wu Y, Wood LD, Hruban RH, Westra WH, Koch WM, Califano JA, Papadopoulos RA, Wheeler DA, Kinzler KW, Myers JN: Exome sequencing of head and neck squamous cell carcinoma reveals inactivating mutation in NOTCH1. Science. 2011, 333: 1154-1157. 10.1126/science.1206923.
Matta A, Ralhan R: Overview of current and future biologically based targeted therapies in head and neck squamous cell carcinoma. Head Neck Oncol. 2009, 2: 1-6.
Hashimoto S, Onodera Y, Hashimoto A, Tanaka M, Hamaguchi M, Yamada A, Sabe H: Requirement for Arf6 in breast cancer invasive activities. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004, 101: 6647-6652. 10.1073/pnas.0401753101.
Onodera Y, Hashimoto S, Hashimoto A, Morishige M, Mazaki Y, Yamada A, Ogawa E, Adachi M, Sakurai T, Manabe T, Wada H, Matsuura N, Sabe H: Expression of AMAP1, an ArfGAP, provides novel targets to inhibit breast cancer invasive activities. EMBO J. 2005, 24: 963-973. 10.1038/sj.emboj.7600588.
Hashimoto S, Hirose M, Hashimoto A, Morishige M, Yamada A, Hosaka H, Akagi K, Ogawa E, Oneyama C, Agatsuma T, Okada M, Kobayashi H, Wada H, Nakano H, Ikagami T, Nakagawa A, Sabe H: Targeting AMAP1 and cortactin binding bearing an atypical src homology 3/proline interface for prevention of breast cancer invasion and metastasis. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 7036-7041. 10.1073/pnas.0509166103.
Morishige M, Hashimoto S, Ogawa E, Toda Y, Kotani H, Hirose M, Wei S, Hashimoto A, Yamada A, Yano H, Mazaki Y, Kodama H, Nio Y, Manabe T, Wada H, Kobayashi H, Sabe H: GEP100 links epidermal growth factor receptor signaling to Arf6 activation to induce breast cancer invasion. Nat Cell Biol. 2008, 10: 85-92. 10.1038/ncb1672.
Onodera Y, Nam JM, Hashimoto A, Norman JC, Shirato H, Hashimoto S, Sabe H: Rab5c promotes AMAP1-PRKD2 complex formation to enhance β1 integrin recycling in EGF-induced cancer invasion. J Cell Biol. 2012, 197: 983-996. 10.1083/jcb.201201065.
Kinoshita R, Nam JM, Ito YM, Hatanaka KC, Hashimoto A, Handa H, Otsuka Y, Hashimoto S, Onodera Y, Hosoda M, Onodera S, Shimizu S, Tanaka S, Shirato H, Tanino M, Sabe H: Co-overexpression of GEP100 and AMAP1 proteins correlates with rapid local recurrence after breast conservative therapy. PLoS ONE. 2013, 8: e76791-10.1371/journal.pone.0076791.
Chiu TJ, Chen CH, Chien CY, Li SH, Tsai HT, Chen YJ: High ERCC1 expression predicts cisplatin-based chemotherapy resistance and poor outcome in unresectable squamous cell carcinoma of head and neck in a betel-chewing area. J Transl Med. 2011, 23: 9-31.
Psyrri A, Kwong M, DiStasio S, Lekakis L, Kassar M, Sasaki C, Wilson LD, Haffty BG, Son YH, Ross DA, Weinberger PM, Chung GG, Zelterman D, Burtness BA, Cooper DL: Cisplatin, Fluorouracil, and Leucovorin induction chemotherapy followed by concurrent Cisplatin chemoradiation for organ preservation and cure in patients with advanced head and neck cancer: long-term follow-up. J Clin Oncol. 2004, 22: 3061-3069. 10.1200/JCO.2004.01.108.
Carvalho AL, Nishimoto IN, Califano JA, Kowalski LP: Trends in incidence and prognosis for head and neck cancer the United States: a site-specific analysis of the SEER database. Int J Cancer. 2005, 114: 806-816. 10.1002/ijc.20740.
Sabe H, Hashimoto S, Morishige M, Ogawa E, Hashimoto A, Nam JM, Miura K, Yano H, Onodera Y: The EGFR-GEP100-AMAP1 signaling pathway specific to breast cancer invasion and metastasis. Traffic. 2009, 10: 982-993. 10.1111/j.1600-0854.2009.00917.x.
Scanlon CS, van Tubergen EA, Inglehart RC, D’Silva NJ: Biomarkers of epithelial mesenchymal transition in squamous cell carcinoma. J Dent Res. 2013, 92: 114-121. 10.1177/0022034512467352.