Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biểu hiện cao của Linc00959 dự đoán tiên lượng xấu trong ung thư vú
Tóm tắt
Các nghiên cứu đang gia tăng tập trung vào vai trò gây ung thư của những lncRNA mới được xác định trong các loại ung thư ở người. Mục tiêu của nghiên cứu này là kiểm tra mô hình biểu hiện của Linc00959 trong ung thư vú (BC) và đánh giá vai trò sinh học cũng như ý nghĩa lâm sàng của nó trong việc dự đoán tiên lượng. Biểu hiện của Linc00959 đã được phát hiện trong 290 mô ung thư vú qua phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược định lượng (qRT-PCR). Chúng tôi đã phân tích mối quan hệ giữa biểu hiện của Linc00959 và các đặc điểm lâm sàng - bệnh lý của bệnh nhân ung thư vú. Mối tương quan đã được tính toán bằng phần mềm SPSS. Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng biểu hiện của Linc00959 có liên quan đến tình trạng thụ thể estrogen (ER) (p = 0.005), tình trạng thụ thể progesterone (PR) (p = 0.036), Ki67 (p = 0.025) và tình trạng HER2 (p = 0.009). Các đường cong sống sót Kaplan–Meier cho thấy rằng khả năng sống sót tổng thể (OS) (p = 0.022) và khả năng sống sót không tái phát (RFS) (p = 0.002) đáng kể kém ở những bệnh nhân ung thư vú có biểu hiện Linc00959 cao (p = 0.023). Hơn nữa, phân tích sống sót bằng hồi quy Cox cho thấy rằng Linc00959 đóng vai trò như một chỉ dấu tiên lượng độc lập trong ung thư vú (p = 0.004). Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng Linc00959 có liên quan đáng kể đến tiên lượng xấu và có thể đại diện cho một chỉ dấu mới về tiên lượng trong ung thư vú.
Từ khóa
#Linc00959 #ung thư vú #tiên lượng #sinh học phân tử #lncRNATài liệu tham khảo
DeSantis CE, Ma J, Goding Sauer A, Newman LA, Jemal A. Breast cancer statistics, 2017, racial disparity in mortality by state. CA Cancer J Clin. 2017;67(6):439–48.
Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016;66(2):115–32.
Fan L, Strasser-Weippl K, Li J-J, St Louis J, Finkelstein DM, Yu K-D, Chen W-Q, Shao Z-M, Goss PE. Breast cancer in China. Lancet Oncol. 2014;15(7):e279–89.
Kung J, Colognori D, Lee J. Long noncoding RNAs: past, present, and future. Genetics. 2013;193(3):651–69.
Papaioannou D, Nicolet D, Volinia S, Mrózek K, Yan P, Bundschuh R, Carroll A, Kohlschmidt J, Blum W, Powell B, et al. Prognostic and biologic significance of long non-coding RNA profiling in younger adults with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. Haematologica. 2017;102(8):1391–400.
Mourtada-Maarabouni M, Pickard M, Hedge V, Farzaneh F, Williams G. GAS5, a non-protein-coding RNA, controls apoptosis and is downregulated in breast cancer. Oncogene. 2009;28(2):195–208.
Wang S, Liang K, Hu Q, Li P, Song J, Yang Y, Yao J, Mangala L, Li C, Yang W, et al. JAK2-binding long noncoding RNA promotes breast cancer brain metastasis. J Clin Invest. 2017;127(12):4498–515.
Rinn J, Kertesz M, Wang J, Squazzo S, Xu X, Brugmann S, Goodnough L, Helms J, Farnham P, Segal E, et al. Functional demarcation of active and silent chromatin domains in human HOX loci by noncoding RNAs. Cell. 2007;129(7):1311–23.
Gupta RA, Shah N, Wang KC, Kim J, Horlings HM, Wong DJ, Tsai MC, Hung T, Argani P, Rinn JL, et al. Long non-coding RNA HOTAIR reprograms chromatin state to promote cancer metastasis. Nature. 2010;464(7291):1071–6.
Yan X, Hu Z, Feng Y, Hu X, Yuan J, Zhao SD, Zhang Y, Yang L, Shan W, He Q, et al. Comprehensive genomic characterization of long non-coding RNAs across human cancers. Cancer Cell. 2015;28(4):529–40.
Hayes E, Lewis-Wambi J. Mechanisms of endocrine resistance in breast cancer: an overview of the proposed roles of noncoding RNA. Breast Cancer Res. 2015;17:40.
Sun Z, Chen C, Zhou Q, Liu J, Yang S, Li Z, Ou C, Sun X, Wang G, Song J, et al. Long non-coding RNA LINC00959 predicts colorectal cancer patient prognosis and inhibits tumor progression. Oncotarget. 2017;8(57):97052–60.
Yu H, Xu Q, Liu F, Ye X, Wang J, Meng X. Identification and validation of long noncoding RNA biomarkers in human non-small-cell lung carcinomas. J Thorac Oncol. 2015;10(4):645–54.
Osborne C, Bardou V, Hopp T, Chamness G, Hilsenbeck S, Fuqua S, Wong J, Allred D, Clark G, Schiff R. Role of the estrogen receptor coactivator AIB1 (SRC-3) and HER-2/neu in tamoxifen resistance in breast cancer. J Natl Cancer Inst. 2003;95(5):353–61.
Xue X, Yang Y, Zhang A, Fong K, Kim J, Song B, Li S, Zhao J, Yu J. LncRNA HOTAIR enhances ER signaling and confers tamoxifen resistance in breast cancer. Oncogene. 2016;35(21):2746–55.
Jansen M, Knijnenburg T, Reijm E, Simon I, Kerkhoven R, Droog M, Velds A, van Laere S, Dirix L, Alexi X, et al. Hallmarks of aromatase inhibitor drug resistance revealed by epigenetic profiling in breast cancer. Cancer Res. 2013;73(22):6632–41.
Wang K, Li J, Xiong Y, Zeng Z, Zhang X, Li H. A potential prognostic long noncoding RNA signature to predict recurrence among ER-positive breast cancer patients treated with tamoxifen. Sci Rep. 2018;8(1):3179.
Chen L, Zhang S, Wu J, Cui J, Zhong L, Zeng L, Ge S. circRNA_100290 plays a role in oral cancer by functioning as a sponge of the miR-29 family. Oncogene. 2017;36(32):4551–61.
Jiang YZ, Liu YR, Xu XE, Jin X, Hu X, Yu KD, Shao ZM. Transcriptome analysis of triple-negative breast cancer reveals an Integrated mRNA–lncRNA signature with predictive and prognostic value. Cancer Res. 2016;76(8):2105–14.
Ma Y, Bu D, Long J, Chai W, Dong J. LncRNA DSCAM-AS1 acts as a sponge of miR-137 to enhance Tamoxifen resistance in breast cancer. J Cell Physiol. 2018;234:2880–94.